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Réactions à économie d'atome / Véronique Michelet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 311 (08-09/2007)

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inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 49-52

Titre :	Réactions à économie d'atome : cycloisomérisations d'alcynes catalysées par des métaux de transition
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Véronique Michelet, Auteur
Année de publication :	2007
Article en page(s) :	p. 49-52
Note générale :	Bibliogr.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Alcynes Catalyse Catalyseurs à base de métaux de transition Isomérisation
Tags :	Catalyse Cycloisomérisation 'Alcynes fonctionnalisés' 'Economie atome' 'Réaction tandem'
Index. décimale :	547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192
Résumé :	Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de cycloisomérisation des alcynes. Les versions intramoléculaires d’addition de nucléophiles oxygénés sur des alcynes sont présentées. Selon le métal et les conditions réactionnelles, les processus de cyclisation sont de type endo ou exo et permettent d’accéderàdesstructures cycliquesdetype cétalsou lactonesfonctionnalisés.L’utilisationde métauxcomme l’iridium ou l’or a permis de mettre en évidence de nouvelles sélectivités et réactivités des alcynes, conduisant ainsi à des précurseurs de produits naturels ou d’intérêt biologique. L’addition de nucléophiles carbonés a également été largement étudiée. Dans le cas des énynes, l’utilisation récente des complexes de platine et d’or a permis de découvrir de nouveaux réarrangements et réactions en tandem à économie d’atome.
En ligne :	https://www.lactualitechimique.org/Reactions-a-economie-d-atome-cycloisomerisati [...]
Format de la ressource électronique :	Pdf
Permalink :	https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889

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