Etude de l'activation de surface des polyoléfines par flammage / Mostafa Hami-Eddin / 1994

Titre : Etude de l'activation de surface des polyoléfines par flammage Type de document : texte imprimé Auteurs : Mostafa Hami-Eddin, Auteur ; Jacques Schultz, Directeur de thèse ; Université de Haute Alsace, Organisme de soutenance Année de publication : 1994 Importance : 119 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adhésion Caoutchouc styrène-butadiène Elastomères Flammage Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Polypropylène Polyuréthanes Revêtements:Peinture Thèses et écrits académiques Traîtements de surface Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Ce travail a pour objectif une meilleure connaissance du flammage des polyoléfines en vue d'améliorer leurs propriétés adhésives vis-à-vis des peintures et ou d'élastomères. Cette étude a permis de mettre en évidence et de quantifier les principaux paramètres du traitement et de souligner le rôle des radicaux OH° lors du traitement. Ce dernier modifie non seulement la morphologie, mais aussi le composition chimique de la surface. Il introduit des fonctions carbonyle et carboxyle et des insaturations sur la chaîne polymère. Cette fonctionnalisation est reflétée par l'accroissement de la composante polaire de l'énergie libre de surface du polymère traité. De plus, l'oxydation crée, par scission de chaînes, des fragments de faibles poids moléculaires. Lors du processus d'activation, deux phénomènes antagonistes interviennent simultanément : d'une part, l'oxydation de la surface, d'autre part, la réorientation des sites polaires vers le volume du polymère, sous l'effet thermique de la flamme. L'adhésivité des polymères (PP) traités a été évaluée vis-à-vis d'un revêtement polaire (une peinture polyuréthane PU) et vis-à-vis d'un revêtement apolaire (un copolymère styrène-butadiène SBR). Dans le cas de l'assemblage PU/PP, l'adhérence est optimale et la rupture est cohésive dans le substrat. En ce qui concerne l'assemblage SBR/PP, la rupture est d'abord cohésive dans le revêtement et ensuite dans le substrat. Que ce soit pour l'interface PU/PP ou SBR/PP, l'énergie de rupture ne suit pas l'évolution de l'énergie réversible d'adhésion calculée, à cause de la présence d'une couche de faible cohésion à la surface du polymère traité. La formation d'une liaison chimique et les interactions acide-base ont été postulées pour expliquer le mécanisme d'adhésion à l'interface PU/PP. Dans le cas de l'assemblage SBR/PP, la liaison chimique est la principale source d'interaction. Note de contenu : I. Quelques rappels sur les traitements de surface des polyoléfines et sur les phénomènes de combustion II. Partie expérimentale : Le ban de flammage. Les méthodes de caractérisation des polymères flammés. Les tests d'adhésion III. Etude de l'influence des paramètres de flammage sur l'énergie de surface du polypropylène. Caractérisation chimique du polypropylène flammé IV. Mécanismes d'adhésion et adhérence des polymères flammés Thèse : Thèse de chimie-physique : Université de Haute Alsace : 1994 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17800

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14815	TH/1994/HAM	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Mécanisme d'adhésion à l'interface adhésif sensible à la pression (PSA)/réseaux silicone : rôle de la formulation / Laurence Vrevin / 2001

Titre : Mécanisme d'adhésion à l'interface adhésif sensible à la pression (PSA)/réseaux silicone : rôle de la formulation Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Vrevin, Auteur ; Jacques Schultz, Directeur de thèse ; Université de Haute Alsace, Organisme de soutenance Année de publication : 2001 Importance : 211 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression Adhésion Formulation (Génie chimique) Silicones Les silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki). Thèses et écrits académiques Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Note de contenu : A. L'adhésif sensible à la pression B. Formation du réseau silicone C. Propriétés physiques des réseaux silicone D. Caractérisation de l'adhésion E. Formulations silicone et la modulation d'adhérence Thèse : Thèse de chimie-physique : Université de Haute Alsace : 2001 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=983

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1552	TH/2001/VRE	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Modifications des propriétés superficielles et de l'aptitude à l'adhésion après flammage des polyoléfines / Dong Yang Wu / 1991

Titre : Modifications des propriétés superficielles et de l'aptitude à l'adhésion après flammage des polyoléfines Type de document : texte imprimé Auteurs : Dong Yang Wu, Auteur ; Eugène Papirer, Directeur de thèse ; Université de Haute Alsace, Organisme de soutenance Année de publication : 1991 Importance : 174 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes - Bibliogr Langues : Français (fre) Catégories : Adhésion Caoutchouc styrène-butadiène Copolymère éthylène propylène Flammage Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Polypropylène Thèses et écrits académiques Traîtements de surface Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Trois types de polyoléfines : PP, copoly (propylène - éthylène), PE haute densité ont été soumis au traitement de surface par flammage. La surface des échantillons initiaux et flammés a été caractérisée par différentes méthodes analytiques : la méthode de mouillabilité, la chromatographie gazeuse inverse à dilution infinie, ESCA, FTIR, SIMS, microscopie électronique à balayage enthalpimétrie différentielle. Il ressort de ces études que le traitement des polyoléfines par flammage résulte d'une modification chimique importante de la surface, sans modification significative de leur morphologie superficielle. L'ensemble des méthodes spectroscopiques démontrent l'effet du flammage en surface des polyoléfines : oxydation, création d'insaturation, formation de fonctions azotées et scission de chaînes. Par ailleurs, le PE semble plus sensible au traitement par flammage. La surface du PE, après flammage, est plus polaire et plus riche en groupes oxygènes que celle du PP traité dans les mêmes conditions. Les propriétés d'adhésion des polyoléfines flammées vis-à-vis du SBR sont améliorées suite au flammage. Cependant, les mécanismes d'adhésion sont différents selon la nature de la polyoléfine : essentiellement physiques pour les couples PP/SBR et Cop/SBR, principalement chimique pour le couple PE/SBR. Note de contenu : I. Quelques généralités sur les méthodes de traitements de surface. II. Présentation des échantillons et des méthodes de caractérisation. III. Modifications de surfaces des polyoléfines par flammage. IV. Aptitude à l'adhésion des polyoléfines flammées vis-à-vis du SBR Thèse : Thèse : Université de Haute Alsace : 1991 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9719

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2877	TH/1991/WU	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Synthèse et caractérisation de terpolymères amphiphiles à structure séquencée et greffée. Etude de la dispersion de particules minérales et application à la formulation de peintures en phase aqueuse et solvant / Jean-Philippe Lerch / 1996

Titre : Synthèse et caractérisation de terpolymères amphiphiles à structure séquencée et greffée. Etude de la dispersion de particules minérales et application à la formulation de peintures en phase aqueuse et solvant Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Philippe Lerch, Auteur ; Gérard Riess, Directeur de thèse ; Université de Haute Alsace, Organisme de soutenance Année de publication : 1996 Importance : 294 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation Copolymères greffés Copolymères séquencés Copolymérisation Dispersions et suspensions Formulation (Génie chimique) Particules (matières) Polymères -- Synthèse Polymères amphiphiles Revêtement en phase solvant:Peinture en phase solvant Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse Thèses et écrits académiques Tags : 'Butadiène  copolymère'  'Pyridine(2-vinyl)copolymère'  'Ethylène  oxyde  'Méthacrylate  Terpolymère  'Copolymère  séquencé'  greffé'  'Polymère  amphiphile'  'Copolymérisation  anionique'  Greffage  Micellisation  Dispersant  Stabilisant  Utilisation  'Peinture  eau'  glycérophtalique' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Dans ce travail nous avons décrit la synthèse anionique de copolymères amphiphiles à-blocs Poly(Butadiène)-b-Poly(2-VinylPyridine)-b-Poly(Oxyde d'Ethylène) (PB-P2VP-POE), ainsi que la synthèse par voie radicalaire, en utilisant la technique macromonomère, de terpolymères greffés à base de monomères azotés, de méthacrylate de lauryle et de méthacrylate de poly(éthylène glycol). Les copolymères à-blocs, présentant une polymolécularité réduite en masse moléculaire et en composition, nous ont alors permis d'étendre le concept de la micellisation, caractéristique des copolymères biséquencés AB en milieu sélectif, aux ABC dans l'eau et/ou dans l'heptane. La confrontation des données expérimentales relatives aux micelles, rayon hydrodynamique (Rh) et nombre d'agrégation (Z) avec les théories de NOOLANDI et HONG, de ZHULINA et BIRSHTEIN, ainsi que de NAGARAJAN et GANESH nous a conduits à proposer un modèle concentrique pour ces associats en milieu sélectif. L'étude des propriétés de solubilité des copolymères greffés a également conduit à la détermination d'un domaine de composition pour lequel la dissolution est possible dans l'eau comme dans l'heptane. Les isothermes d'adsorption des copolymères à-blocs PB-P2VP-POE en présence de dioxyde de titane, caractérisés par un taux d'adsorption élevé à l'équilibre, révèlent l'affinité des polymères pour la surface de ces pigments. L'effet dispersant et stabilisant des macromolécules, vis-à-vis de pigments de dioxyde de titane (TiO2) et d'oxyde de fer (Fe2O3), a alors été montré en étudiant la granulométrie et la vitesse de sédimentation des dispersions. Les copolymères à-blocs et greffés ont enfin été mis en application lors de la préparation de peintures aqueuses en émulsion, et de peintures glycérophtaliques à base de TiO2 et de Fe2O3. Note de contenu : I. PROBLEME DE LA DISPERSION DE PARTICULES SOLIDES DANS UN LIQUIDE : 1. Théorie de la dispersion - 2. Les différents types d'agents de dispersion - 3. Présentation du système étudié II. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COPOLYMERES : 1. Synthèse anionique des copolymères séquencés PB-P2VP-POE - 2. Synthèse radicalaire de copolymères greffés à base de POE III. ETUDE DES PROPRIETES DES COPOLYMERES EN SOLUTION : 1. Etude la micellisation des copolymeres triséquencés PB-P2VP-POE - 2. Etude la solubilité des copolymères greffés à base de POE IV. ETUDE DES PROPRIETES DISPERSANTES ET STABILISANTES DES COPOLYMERES : 1. Etude des propriétés dispersantes et stabilisantes des copolymères triséquencés ABC - 2. Etude des propriétés dispersantes et stabilisantes des terpolymères à structure greffée V. APPLICATION DES TERPOLYMERES AMPHIPHILES A LA FORMULATION DE PEINTURES : 1. Bibliographie : influence de l'état de dispersion des pigments sur les propriétés des peintures - 2. Formulation de concentrés pigmentaires à partir de copolymères PB-P2VP-POE - 3. Formulation de concentrés pigmentaires à partir de copolymères à structure greffée Thèse : Thèse de chimie-physique : Université de Haute Alsace : 1996 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13074

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3124	TH/1996/LER	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

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