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Ajouter le résultat dans votre panierLes composés organozinciques et organomagnésiens polyfonctionnels De nouveaux réactifs pour la synthèse de molécules organiques complexes / Paul Knochel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
Titre : Les composés organozinciques et organomagnésiens polyfonctionnels De nouveaux réactifs pour la synthèse de molécules organiques complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Knochel, Auteur ; Henri Houte, Auteur ; Eike Hupe, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 12-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organométallique
Composés organométalliques -- Synthèse
Magnésium -- Composés organiques
Réactions chimiques organiques
Zinc -- Composés organiquesTags : Dérivés organométalliques fonctionnels organozinciques organomagnésiens Transmétallation Echange halogène-métal Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Depuis les travaux de Grignard, les dérivés organométalliques occupent une place primordiale en chimie organique. De nouveaux composés organométalliques polyfonctionnels peuvent être préparés par un choix judicieux du métal (magnésium, zinc ou cuivre) et des conditions expérimentales ouvrant ainsi de nouvelles voies de synthèse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-composes-organozinciques-et-or [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4593
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Titre : Synthèse et réactivité des dérivés organobismétalliques géminés Type de document : texte imprimé Auteurs : Ilan Marek, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 17-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organométallique
Composés organométalliques -- Synthèse
Réactions chimiques organiques
Zinc -- ComposésIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Comme la complexité synthétique des molécules organiques est toujours croissante, l’élaboration de nouvelles stratégies permettant la création efficace de liaisons carbone-carbone entre différentes entités fonctionnalisées est absolument nécessaire en synthèse organique. Pour répondre à ce besoin, le développement de nouveaux réactifs et intermédiaires organométalliques demeure continuellement une priorité en chimie organique. Dans ce contexte, la préparation et l’étude de la réactivité des dérivés bismétalliques géminés (1,1-dianions) jouent un rôle majeur. Les exemples les plus récents et significatifs dans ce domaine sont décrits dans cette revue. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-et-reactivite-des-derives [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4605
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Titre : Catalyse homogène et synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Genet, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 25-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules
Catalyse homogène
Chimie organique
Chimie organométallique
Composés organométalliques -- Synthèse
Cyclisation (chimie)Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Dans cet article, quelques réactions de catalyse homogène sont décrites et choisies pour leur potentiel synthétique au laboratoire et dans le domaine industriel. Des applications particulièrement performantes dans les domaines variés de l’agrochimie, la parfumerie et la pharmacie sont présentées, contribuant à une synthèse organique rénovée. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-homogene-et-synthese-orga [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4606
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Titre : Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : David A. Evans, Auteur ; Jared T. Shaw, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Chimie organique
Chiralité
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétrique
ThiazolesTags : Synthèse molécules énantiopures Auxiliaires chiraux Oxazolidinones Thiazolinethiones totale Diastéréosélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les oxazolidinones chirales et leur dérivés sont des auxiliaires efficaces en synthèse asymétrique. De nouvelles méthodologies ont été développées, notamment des alkylations de composés glycoliques et des réactions d'aldol utilisant une quantité catalytique de métal, produisant les diastéréoisomères anti. Quelques exemples récents et innovateurs d'utilisations de ce type d'auxiliaires en synthèse totale sont aussi abordés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/progres-en-synthese-asymetrique-ut [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4607
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Titre : Catalyse énantiosélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Oliver Riant, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 39-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Chimie combinatoire
Chimie organique
HydrogénationIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une réflexion sur l'évolution du rôle de la catalyse énantiosélective et de ses implications dans les domaines industriels et académiques est présentée ici. Ce domaine présente pour de nombreuses compagnies un pari pour l'avenir de la synthèse organique industrielle. Les développements récents relevant du domaine de la recherche académique montrent actuellement la nécessité d'évolution de cette discipline vers la mise en place de nouveaux concepts ainsi que de l'assistance apportée par les nouvelles techniques combinatoires. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-enantioselective-p39-n265 [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4608
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Titre : La cyclisation radicalaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Lise Dhimane, Auteur ; Max Malacria, Auteur ; Emmanuel Lacôte, Auteur ; Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2003 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Composés polycycliques
Cyclisation (chimie)
Radicaux libres (chimie)
Réactions radicalaires
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Cet article est une revue de l’état de l’art des cyclisations radicalaires. Les caractéristiques générales de ces réactions sont données dans la première partie. Cela inclut un historique avec la mise en perspective de deux principaux développements dédiés aux réactions en cascade conduisant à des molécules polycycliques complexes (incluant la synthèse totale de produits naturels) et aux cyclisations asymétriques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-cyclisation-radicalaire-p46-n26 [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4609
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Titre : Cyclisations assistées par les métaux : Réactions domino et en cascades Type de document : texte imprimé Auteurs : Armin de Meijere, Auteur ; Michael Schelper, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Cyclisation (chimie)
Métaux de transitionOn appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide).
Réactions chimiques organiquesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les cyclisations domino et en cascades fournissent une voie de synthèse élégante et économique des réseaux des complexes de carbones. Notamment, les réactions via métaux de transitions et les réactions catalysées offrent un nombre quasi-infini de voie de synthèses à partir de précurseurs simples. Dans le présent article, l’accent est mis sur les développements de ce domaine, les plus significatifs et impressionnants de cette dernière décennie. Les exemples pris vont des très récentes avancées des réactions de cycloaddition catalysées par du rhodium aux multiples possibilités de réactions des complexes de carbènes de Fischer, en passant par les quasi-classiques oligocyclisations catalysées par du paladium. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/cyclisations-assistees-par-les-met [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4610
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Titre : Réaction de métathèse cyclisante Type de document : texte imprimé Auteurs : Alois Fürstner, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 57-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcènes
Alcynes
CarbènesLe carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.
Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1.
Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique.
Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène.
La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent.
Chimie organique
Cyclisation (chimie)
Métathèse (chimie)
Produits naturelsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente un aperçu des plus récents développements en métathèse des alcènes et alcynes, en mettant particulièrement l'accent sur des nouvelles possibilités ouvertes en synthèse par les meilleurs catalyseurs actuels. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reaction-de-metathese-cyclisante-p [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4611
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Titre : Avancées dans l’utilisation du CO2 supercritique pour la chimie organique de synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Furno, Auteur ; Martyn Poliakoff, Auteur ; Steven M. Howdle, Auteur ; Peter Licence, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 62-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse hétérogène
Catalyse homogène
Chimie écologique
Chimie organique
Dioxyde de carbone
Fluides supercritiquesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les milieux supercritiques présentent l’avantage de permettre la découverte d’une large variéte de phénomènes peu observés dans les milieux conventionnels. L’utilisation du CO2 supercritique permet une séparation aisée des réactifs, des catalyseurs et des produits et peut constituer une alternative aux solvants traditionnels, plus acceptable car moins toxique pour l’environnement. Cependant, malgré des avantages certains, l’emploi du dioxyde de carbone pour la synthèse organique reste largement inexploitée. Cet article présente les dernières avancées dans le domaine de la chimie organique en milieu CO2 supercritique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/avancees-dans-lutilisation-du-co2- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4612
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Titre : Un survol des techniques de réaction et de séparation fluorées Type de document : texte imprimé Auteurs : Dennis P. Curran, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 67-71 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Extraction (chimie)
Fluor -- Composés -- Synthèse
Mitsunobu, Réaction de
Réactions chimiques organiques
Séparation (technologie)Tags : Phase fluorée Stratégie séparation Réactions biphasiques triphasiques Réaction Mitsunobu Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente une sélection diverse de techniques basées sur des composés fluorés récemment présentées, utilisables pour la synthèse et la séparation in situ. Les techniques de séparation incluent l'extraction liquide-liquide, l'extraction liquide-solide, de même que la chromatographie sur gel de silice fluorée. Les réactions monophasiques, biphasiques et triphasiques présentées ici utilisent des réactifs, des agents d’extraction et des groupes protecteurs fluorés dans un cadre de synthèse traditionnelle, de synthèse parallèle en solution ou encore de synthèse de mélanges. La facilité de la séparation et de la collecte des produits rendent les méthodes basées sur des molécules fluorées attrayantes pour la chimie à grande échelle, de même que leurs vitesses et leurs fiabilités représentent de grands avantages pour la chimie sur échelle réduite. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/un-survol-des-techniques-de-reacti [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4613
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Titre : Synthèse organique en phase aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Christine Scherrmann, Auteur ; André Lubineau, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 72-76 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Eau
Emulsions
Réactivité (chimie)
solvantsIndex. décimale : 547.7 Macromolécules et composés reliés Résumé : De nombreuses réactions peuvent être menées dans l'eau, solvant économique, facilement disponible, non toxique et sans danger. Dans ce milieu, les réactions peuvent généralement être réalisées dans des conditions douces en améliorant les rendements et les sélectivités par rapport aux solvants organiques. Les développements récents sont illustrés à travers des exemples incluant les réactions perycycliques, les additions au carbonyle, les réactions catalysées par les métaux de transition, les réactions radicalaires, les oxydations et réductions. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-organique-en-phase-aqueus [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4614
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Systèmes moléculaires organisés et synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur ; Armand Lattes, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 77-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Micelles
Microémulsions
Réactivité (chimie)
Surfactants
Systèmes moléculaires organisésIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Un certain nombre de réactions synthétiques ont été réalisées dans les systèmes moléculaires organisés, par exemple : le procédé Wacker d'oxydation des oléfines, l'amidation des oléfines, des polymérisations, la formation de grands cycles, l'oxydation de composés soufrés et l'hydrolyse d'esters phosphorés (décontamination chimique). L'association spontanée d'amphiphiles fonctionnels conduit à des systèmes modèles d'enzymes. Enfin, en présence de néoglycodendrimères, semblables à des micelles rigides, des cétones prochirales ont été réduites avec des excès énantiomériques proches de 100 % En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/systemes-moleculaires-organises-et [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4615
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Titre : Réactions en cascade en synthèse organique : avancées récentes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. C. Nicolaou, Auteur ; Scott A. Snyder, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 83-88 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Produits naturels
Réactions chimiques organiquesTags : Synthèse totale Réactions cascades Produits naturels biomimétique Réactions-domino Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : L’un des objectifs les plus importants de la synthèse organique au XXIe siècle est sans aucun doute de trouver des méthodes permettant d’élaborer des architectures moléculaires complexes et variées de manière plus efficace et plus sélective. Bien que différentes approches peuvent répondre à ce besoin, des réactions-tandem, des réactions en cascade ou encore des stratégies biomimétiques offrent souvent les solutions les plus attrayantes à cet égard. Cet article souligne quelques-unes de ces tactiques mises au point dans notre laboratoire dans le cadre de programmes de recherche orientés vers la synthèse de produits naturels complexes. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reactions-en-cascade-en-synthese-o [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4616
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Titre : Matériaux conducteurs et synthèse organique : Exemple des poly(thiophènes) Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 108-113 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Conducteurs organiques
PolythiophènesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Les polymères organiques conducteurs peuvent conduire à de très nombreuses applications et peuvent « révolutionner » les matériaux dans des domaines aussi variés que les systèmes anti-électrostatiques, anti-électromagnétiques, les diodes luminescentes, les transistors à effet de champ etc… La principale limitation pour le développement de ces nouveaux matériaux réside dans la difficulté d’accès (et de coût) des monomères fonctionnalisés et des polymères correspondants. Les méthodes de polymérisation oxydante (électrochimiques ou chimiques avec FeCl3, par exemple) ainsi que les couplages via des organométalliques en présence de métaux de transition présentent tous des avantages et des inconvénients spécifiques. Il reste encore à trouver des méthodes de synthèse adaptées d'un point de vue économique pour que les nombreuses applications visées puissent être concrètement réalisées. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/materiaux-conducteurs-et-synthese- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4617
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Titre : Vers de nouveaux matériaux basés sur les fullerènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Thilgen, Auteur ; François Diederich, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 114-118 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie)
Chimie organique
Chiralité
Fullerènes
MatériauxTags : Fullerènes Chiralité Fonctionnalisation dirigée espaceur Senseurs ions Diades fullerène-porphyrine Sensibilisateur photooxydation support solide Index. décimale : 620.1 Mécanique de l'ingénieur (mécanique appliquée) et matériaux Résumé : Regio- and stereoselective tether-directed remote functionalization was used to prepare three-dimensional building blocks for supramolecular construction and advanced materials. A C60-ionophore conjugate was prepared selectively as trans-1 regioisomer in a K+-templated Bingel addition of a bismalonate derived from dibenzo[18]crown-6. It can act as an ion sensor and the close proximity of complexed potassium ions to the fullerene sphere induces anodical shifts in the redox potentials of the latter. A similar but even more pronounced effect is seen in a C70 cage which is sandwiched between two crown ethers. Favorable C60-porphyrin ground state interactions were detected by steady-state and time-resolved absorption and luminescence spectroscopy of a trans-1 type, doubly bridged dyad as well as in a fullerene connected to two porphyrins by single linkages. In toluene, both the zinc-porphyrin- and the fullerene-centered excited states are deactivated to a lower-lying charge-transfer (CT) state which emits in the infrared (IR) spectral region. Enantiopure bis-adducts of C60 with the chiral cis-3 functionalization pattern were prepared by regio- and stereoselective Bingel macrocyclizations using non-racemic chiral tethers. Configurational assignment was possible by a combination of computational and 1 H NMR-spectroscopic conformational analysis and it was confirmed by a comparison of its circular dichroism (CD) spectra with the measured and calculated spectra of another C60 adduct with the same Pi-chromophore. Finally, a polysiloxane-supported fullerene derivative was prepared and proven to act as a heterogeneous sensitizer for the selective photooxidation of sulfides to sulfoxides by 1O2. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-de-nouveaux-materiaux-bases-s [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4618
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Titre : Les nanomachines moléculaires : De la biologie aux systèmes artificiels et aux dispositifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Sauvage, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 119-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténanes
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Nanotechnologie
RotaxanesUn rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle.Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : En biologie, de nombreux moteurs (rotatifs ou linéaires) jouent un rôle essentiel dans de nombreux processus : synthèse et hydrolyse de l'ATP, transport de matière (kinésine, dynéine), fonctionnement du muscle strié, etc. Depuis une dizaine d'années, un certain nombre de laboratoires de synthèse élaborent des systèmes moléculaires complexes, totalement artificiels, pouvant se comporter comme des machines ou moteurs très primitifs. Un exemple récent est celui d'un «muscle» moléculaire, constitué d'un dimère de rotaxane. Sous l'action d'un signal chimique, la molécule est capable de se contracter ou de s'allonger de manière réversible. La longueur totale du « muscle » passe de 8,5 nm à 6,5 nm et inversement. Quelques applications potentielles, à long terme, sont discutées. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-nanomachines-moleculaires-de-l [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4619
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 119-125[article]Réservation
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Titre : Le pari de la simplexité : Le simple et le complexe en synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 129-134 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Epistémologie
Prévision, Théorie de laIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La simplexité pourrait se définir par la combinaison de la simplicité et de la complexité dans le cadre d’une relation dynamique entre moyens et fins. La quête du simple constitue le fondement de tous les futurs grands défis de la synthèse organique : diversité, sélectivité, chimie verte, beauté. Du fait de l’infinité des « molécules-propriétés » restant à découvrir, le centre de gravité de la synthèse organique se déplace progressivement de la cible à la diversité de la synthèse elle-même. Une démarche scientifique axée sur la puissance du jeu de construction moléculaire et imprégnée d’un idéal de simplicité est porteuse d’un fort potentiel de découverte. Ainsi, la combinaison créative de méthodologies de synthèse mêlant simplicité et maximisation de la complexité est une formidable machine à produire des structures moléculaires surprenantes ou présentant des propriétés inédites. L’accès à une infinie diversité qui engendrerait une nouvelle complexité comparable à celle de la nature, ranime des questions aussi fondamentales que celles de la spécificité du vivant et de la frontière entre le naturel et l’artificiel, l’artificiel et le vivant. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-pari-de-la-simplexite-le-simple [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4620
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Titre : Quelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels : Reste-t-il encore des défis importants ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Istvan E. Marko, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 143-145 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Méthodologie
Produits naturelsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La synthèse totale de produits naturels demeure l'une des aventures les plus excitantes et les plus difficiles de la chimie organique. Ce bref article présente quelques réflexions personnelles sur les succès, les difficultés et les défauts de la synthèse totale et propose quelques futurs défis aux chimistes de synthèse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/some-thoughts-on-the-total-synthes [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4621
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 143-145[article]Réservation
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