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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 7Patrimoine et chimie / Faut-il encore enseigner les sciences ? / La chimie en Allemagne : une santé robusteMention de date : 07/2002 Paru le : 01/07/2002 |
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Ajouter le résultat dans votre panierPigments historiques sous rayonnement laser (IR, VIS et UV) / Marie Chappé in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/2002)
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Titre : Pigments historiques sous rayonnement laser (IR, VIS et UV) Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Chappé, Auteur ; Jens Hildenhagen, Auteur ; Klaus Dickmann, Auteur ; Michael Bredol, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 3-10 Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Décoloration
lasers
Objets d'art -- Conservation et restauration
Pigments
Pigments -- Analyse
Réactions chimiquesIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Depuis quelques années, il est acquis que l’utilisation du laser pour le nettoyage des objets d’art ou historiques apporte de nombreux avantages. Un cas complexe et répandu pose cependant problème : la polychromie réagit très sensiblement sous rayonnement laser et peut subir un changement de couleur provoqué par des réactions chimiques ou physiques. Cette étude traite de la réaction de onze pigments selon la longueur d’onde du rayon incident (Nd : YAG, lambda=1064,532,355 et 266 nm). Les réactions physiques et chimiques conduisant à la décoloration ont été analysées. Différentes méthodes analytiques ont été utilisées pour cette étude : analyse thermo-différentielle (DTA), mesure de couleur (CIE-L*a*b*), diffraction de rayons X (XRD) et analyse dispersive de rayons X (EDX). Il s’est avéré que le changement de couleurs des pigments peut avoir différentes origines : par exemple, ils peuvent être issus des réaction d’oxydation, de réduction ou de changement de phases induits par le laser. La plupart des pigments présentent des réactions à des densités d’énergie très basses (H < 100 mJ.cm-2). De manière générale, la longueur d’onde fondamentale du laser ND : YAG (lambda=1064 nm) s’est avérée être la plus appropriée tandis que lambda=355 nm présente la plus grande influence sur les changements de couleur. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Pigments-historiques-sous-rayonnement-laser-IR [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4960
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/2002) . - p. 3-10[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004134 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Compréhension des mécanismes de coloration des liants protéiques picturaux à l’aide du Noir Amide 10B / Carole Mathe in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/2002)
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Titre : Compréhension des mécanismes de coloration des liants protéiques picturaux à l’aide du Noir Amide 10B Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Mathe, Auteur ; Catherine Vieillescazes, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 11-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Couleur -- Analyse
Liants
Molécules -- Modèles
Noir aramideIndex. décimale : 535.6 Couleur Résumé : La méthode de coloration spécifique, courante aujourd’hui, permet, associée avec d’autres méthodes analytiques (chromatographie, spectroscopie infra-rouge…) de caractériser les différents liants utilisés par les artistes peintres (nature, identité, et parfois caractérisation d’une émulsion).
Le Noir Bleu Naphtol (aussi appelé Noir Amide 10B) est une molécule colorée pouvant mettre en évidence les liants protéiques. De plus, selon la valeur du pH de la solution colorée utilisée, il est possible de déterminer l'identité de la protéine correspondante. La différence de réactivité de ces réactifs peut être expliquée principalement par l'effet du pH sur l'état d'ionisation d'une protéine donnée et de sa composition moyenne en acides aminés.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Comprehension-des-mecanismes-de-coloration-des [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4961
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/2002) . - p. 11-14[article]Réservation
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Titre : Grignard et les terpènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Jaussaud, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 30-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Histoire
Chimie organique
Citronellols
Pulégone
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Le prix Nobel français, Victor Grignard, s’impliqua du début de sa thèse et durant toute sa carrière scientifique dans la chimie complexe des terpènes. Il travailla particulièrement sur le pulégone (étudiant l’énolisation des cétones et découvrant l’isopulégone naturel) et sur les problèmes d’isomérisation des citronellols de type alpha et béta.
Ces deux exemples montrent que les recherches de Grignard sur les terpènes, qui ont été initiées par Philippe Barbier, menèrent le grand chimiste à développer certains des thèmes principaux de son oeuvre, comme la chimie des composés organomagnésiens ou la détermination de structure des composés insaturés par ozonisation.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Grignard-et-les-terpenes Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4962
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/2002) . - p. 30-33[article]Réservation
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