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Clinical and in vitro evaluation of new anti-redness cosmetic products in subjects with winter xerosis and sensitive skin / Stéphanie J. Nisbet in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 6 (12/2019)
[article]
Titre : Clinical and in vitro evaluation of new anti-redness cosmetic products in subjects with winter xerosis and sensitive skin Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie J. Nisbet, Auteur ; D. Targett, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur ; K. Qian, Auteur ; X. Wang, Auteur ; M. A. Thompson, Auteur ; P. A. Bulsara, Auteur ; D. J. Moore, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 534-547 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques
Etude in vitro
Etudes cliniques
Evaluation
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau -- Physiologie
Peau -- Soins et hygiène
Rougeurs cutanées
Sécheresse cutanéeUne xérose est un dessèchement de la peau.
Elle peut avoir différentes causes, comme certaines pathologies (dermatite atopique aussi appelé eczéma atopique), des carences, notamment en Vitamine A, ou des facteurs externes, comme les contacts avec des substances irritantes ou le traitement par certains médicaments.
Sensibilité cutanée
Tests de sécuritéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : To demonstrate the in vitro activities of panthenol, palmitoylethanolamide (PEA), and niacinamide (NAM) and determine the biophysical properties, clinical safety, tolerability together with efficacy of two developmental anti‐redness (AR) formulations containing these ingredients, in alleviating facial redness associated with winter xerosis in healthy volunteers with sensitive skin.
- Methods : The anti-inflammatory and skin protective properties of panthenol, PEA and NAM were evaluated in vitro. The physical properties of the AR formulations were analysed using measurement of water vapour transport rate (WVTR) and infrared spectroscopy. Clinical studies were performed between the months of December and April (2014–2015) with efficacy assessed during the winter. Facial redness, irritation, sensitization potential, photo-irritation, and photo-sensitization were evaluated. Self-assessed adverse reactions were reported in diaries of use.
- Results : Panthenol and PEA reduced prostaglandin E2, interleukin-6, and thymic stromal lymphopoietin levels in vitro, while NAM induced nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) levels and the keratinocyte differentiation markers: filaggrin (2-fold increase, P < 0.001), loricrin (2-fold increase, P < 0.05), involucrin (2 fold increase, P < 0.001) & peroxisomal proliferator activated receptor-alpha (1.5 fold increase, P < 0.05). The two AR products exhibited low WVTR vs. no treatment (P < 0.001) and displayed an ordered lipid structure. The day cream formulation protected against ultraviolet B radiation in vitro. A total of 382 participants were included in clinical studies which showed the AR formulations significantly improved facial redness associated with winter xerosis (Day 29 mean change from baseline: AR day cream 0.77 (P < 0.001); AR serum 0.67 (P < 0.001)). No irritation, sensitization, photo-irritation, photo-sensitization or product-related adverse reactions were observed or reported in the clinical studies.
- Conclusion : The new products significantly improved skin redness associated with winter xerosis in participants with self-perceived sensitive skin. Both products were well tolerated with a suitable safety profile for topical use in subjects with sensitive skin.Note de contenu : - METHODS : In vitro studies - Clinical trials - AR day cream and AR serum
- RESULTS : In vitro studies - Clinical studiesDOI : 10.1111/ics.12559 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1C4bukMf3ZTnEUO1YC9iiGiYSkLqXKBGR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33662
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 6 (12/2019) . - p. 534-547[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21409 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fractionated aliphatic alcohols as synthetic precursors of ultra long-chain monoacylglycerols for cosmetic applications / B. Pérez in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 5 (10/2017)
[article]
Titre : Fractionated aliphatic alcohols as synthetic precursors of ultra long-chain monoacylglycerols for cosmetic applications Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Pérez, Auteur ; B. S. Hansen, Auteur ; P. A. Bulsara, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur ; M. J. Clarke, Auteur ; Z. Guo, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 511-517 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Cosmétiques
Couche cornée
Formulation (Génie chimique)
MonoglycéridesUn monoglycéride, ou monoacylglycérol (MAG), est un glycéride formé d'un résidu d'acide gras combiné à un résidu de glycérol par une liaison ester. On peut les classer en deux groupes, les 1-monoacylglycérols et les 2-monoacylglycérols selon que le groupe acyle est en position 1 ou 2 du résidu glycérol — voir images ci-contre, où R représente le groupe acyle.
Les monoglycérides résultent de la libération d'un acide gras par hydrolyse d'un diglycéride sous l'action d'une diacylglycérol lipase et sont eux-mêmes clivés par une monoacylglycérol lipase. Monoglycérides et diglycérides sont fréquemments utilisés par l'industrie agroalimentaire comme émulsionnant afin de mélanger des ingrédients autrement non miscibles tels qu'une huile alimentaire dans de l'eau.
Des monoglycérides notables sont le 2-arachidonylglycérol, un agoniste des récepteurs cannabinoïdes, et le 2-oléylglycérol, un agoniste du GPR119
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Identifier une nouvelle source de lipides ayant des chaînes ultra longues et développer des monoglycérides avec des longueurs de chaîne d'acyle gras mélangées ayant des propriétés occlusives supérieures à la vaseline.
- METHODES : Initialement, le Performacol 425, un mélange d'alcools gras à chaîne très longue, a été fractionné en utilisant une distillation à court trajet pour obtenir une fraction enrichie en alcools gras C22: 0-C26: 0. La fraction d'alcool gras a ensuite été oxydée en utilisant un réactif de Jones et les acides gras résultants ont été estérifiés avec du glycerol pour donner les monoglycérides correspondants en utilisant du Novozym 435. Ils ont ensuite été évalués en utilisant la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, la calorimétrie différentielle à balayage et les mesures du taux de transmission de vapeur d'eau.
- RESULTATS : Les monoglycérides enrichis en C22: 0-C26: 0 ont un point de fusion de 80°C et une structure orthorhombique; une structure principalement présente dans un SC sain. De plus, une émulsion structurée par des phospholipides contenant 3% de monoglycérides présentait des propriétés occlusives supérieures au véhicule contenant 3% de vaseline.
- CONCLUSIONS : Le Performacol 425 peut être une source potentielle d'alcools gras pour synthétiser des monoglycérides qui peuvent améliorer le comportement occlusif des émulsions structurées par des phospholipides.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Short path distillation (SPD) - Gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID) - Oxidation of fatty alcohols to fatty acids - Synthesis of monoacylglycerols - Thin layer chromatography with flame ionization detector (TLC-FID) - Differential scanning calorimetry - Fourier Transform Infrared Spectroscopy - Formulation manufacture in a simple emulsion vehicle - Water vapour transmission rate (WVTR)
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of monoacylglycerol derivatives of performacol - Physical characterization of derivatives of performacol 425DOI : 10.1111/ics.12404 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29090
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 5 (10/2017) . - p. 511-517[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19202 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Structure-function relationship of phenolic antioxidants in topical skin health products / K. Jung in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : Structure-function relationship of phenolic antioxidants in topical skin health products Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Jung, Auteur ; R. J. C. Everson, Auteur ; B. Joshi, Auteur ; P. A. Bulsara, Auteur ; R. Upasani, Auteur ; M. J. Clarke, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 217-223 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Antioxydants
Emulsions -- Emploi en cosmétologie
Formulation (Génie chimique)
Peau -- Physiologie
Peau -- Soins et hygiène
PhénolsIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The present work analysed the antioxidative activity of phenol-based antioxidants using an electron spin resonance method to predict the activity and stability of these antioxidants in cosmetic products.
The antioxidative power (AP) method was chosen to measure both the capacity and kinetics of an antioxidative reaction by detecting the DPPH (diphenylpicrylhydrazyl) radical. The antioxidative capacity (wc) relates to the amount of free radicals that can be reduced, whereas the antioxidative reactivity (tr) relates to the reaction speed and offers a fingerprinting of the redox state of the antioxidant molecules. Fifteen phenolic molecules have been analysed. They differed in the position of the hydroxyl groups and substituents on the aromatic ring. The AP of two distinct formulations containing hydroxytyrosol is presented as well as three phenol-based antioxidants within the same formulation vehicle.
The rate at which phenol (ArOH) reacts with DPPH radicals, defined by the term reactivity (tr) in this paper, was dependent upon the bond dissociation enthalpy (BDE) of the OH bond. Molecules having weak OH bonds and consequently low BDE values showed high antioxidant reactivity. On the other hand, the capacity factor (wc), which is the concentration of phenol required to reduce a fixed concentration of DPPH radical, depends on the number and position of hydroxyl groups. The results showed that ortho and para positions of the two hydroxyl groups are important for higher capacity. If one of the two hydroxyl groups is blocked by methylation, both the antioxidative capacity and reactivity are reduced, mainly for ortho disubstituted compounds. The presence of a vinylic side chain improved reactivity and capacity tremendously. AP values may be useful in formulation design when identifying antioxidants that are likely to be physically and chemically stable. The importance of optimization of the formulation vehicle itself for a given antioxidant is also illustrated.
Based on the presented findings, it is possible to predict the antioxidative performance of a phenol-based molecule and its stability and oxidation resistance within a cosmetic formulation. This is essential for antioxidant containing dermal formulations designed to combat skin ageing.DOI : 10.1111/ics.12367 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28252
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 217-223[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18794 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The rational design of biomimetic skin barrier lipid formulations using biophysical methods / P. A. Bulsara in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : The rational design of biomimetic skin barrier lipid formulations using biophysical methods Type de document : texte imprimé Auteurs : P. A. Bulsara, Auteur ; P. Varlashkin, Auteur ; J. Dickens, Auteur ; David J. Moore, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur ; M. J. Clarke, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 206-216 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Chimie biomimétique
Diffractométrie de rayons X
Emulsions -- Emploi en cosmétologie
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Peau -- PhysiologieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The focus of this communication was to study phospholipid-structured emulsions whose phase behaviour is modified with monoalkyl fatty amphiphiles. Ideally, these systems would mimic key physical and structural attributes observed in human stratum corneum (SC) so that they better alleviate xerotic skin conditions.
Phosphatidylcholine-structured emulsions were prepared, and their phase behaviour modified with monoalkyl fatty amphiphiles. The effect of molecular volume, acyl chain length and head-group interactions was studied using a combination of physical methods. Water vapour transmission rate (WVTR) was used as a primary test to assess occlusive character. Changes in the vibrational modes observed in Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and bilayer spacing measured by X-ray diffraction (XRD) were then applied to elucidate the lateral and lamellar microstructural characteristics in the systems.
Water vapour transmission rate demonstrated that as the phosphatidylcholine acyl chain length increased from C14, to C18, to C22, there was a corresponding increase in occlusive character. The addition of monoalkyl fatty amphiphiles such as behenic acid, behenyl alcohol or cetostearyl alcohol to a base formulation incorporating dipalmitoyl and distearoylphosphatidylcholine (C18) was seen to further increase barrier characteristics of the emulsions. FTIR methods used to probe lipid-chain conformational ordering demonstrated that as phosphatidylcholine acyl chain lengths increased, there was a corresponding improvement in acyl chain ordering, with an increase in thermal transition temperatures. The addition of a monoalkyl fatty amphiphile resulted in conformational order and thermal transition temperature improvements trending towards those observed in stratum corneum. FTIR also demonstrated that systems containing behenic acid or behenyl alcohol exhibited features associated with orthorhombic character. X-ray diffraction data showed that addition of monoalkyl fatty amphiphile also resulted in thicker lamellar structures than when those agents are not present.
The generalized approach described herein is shown to mechanistically describe the occlusive character of phospholipid-structured formulations in the presence of long-chain fatty acids or alcohols and that they exhibit characteristics mimicking those found in human SC lipids.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Formulation of occlusive agents in a simplified emulsion vehicle - Water vapour transmission rate methodology - FTIR methodology - XRD methodology - Statistic
- RESULTS : WVTR results - FTIR results - SAXS analysisDOI : 10.1111/ics.12366 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28251
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 206-216[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18794 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible