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Auteur S. C. Park |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells / S.-J. Lee in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 3 (06/2017)
Titre : 4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells Type de document : texte imprimé Auteurs : S.-J. Lee, Auteur ; Y. H. Son, Auteur ; K. B. Lee, Auteur ; J.-H. Lee, Auteur ; H.-J. Kim, Auteur ; E. M. Jeong, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; I.-G. Kim, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 248-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dermo-cosmétologie
Mélanogénèse
Peau -- Physiologie
Physiologie
RésorcinolLa résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.
PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE :
Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.
Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.
UTILISATION :
Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines
Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants,
cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant.
TyrosinaseIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Le 4-n-butylresorcinol est un inhibiteur compétitif de la tyrosinase et a été utilisé en tant qu'agent anti-mélanogénique. Cependant, son mécanisme d'inhibition dans des cellules intactes n'a pas encore été complètement compris. Pour élucider le mécanisme cellulaire, nous avons comparé in vitro et in vivo les effets inhibiteurs de 4-n-butylresorcinol sur l'activité de la tyrosinase.
METHODES : Des cellules de mélanome B16F10 ont été cultivées dans un milieu contenant α-MSH en présence ou en absence de 4-n-butylresorcinol. Les niveaux d’ARNm de tyrosinase, les taux des protéines et de l'activité dans les cellules B16F10 ont été comparés par PCR en temps réel, par immunocoloration et combinés avec transfert de Western et l'analyse colorimétrique, respectivement. La concentration de mélanine a été mesurée par colorimétrie à la fois dans les cellules et dans les médias. La glycolysation de la tyrosinase et la dégradation protéolytique ont été analysées par immunoblot après que les cellules ont été traitées avec Endo H/E64/PNGase et les inhibiteurs du protéasome, respectivement.
RESULTATS : Le 4-n-butylresorcinol inhibe l'activité de la tyrosinase et la synthèse de mélanine plus efficacement dans des cellules intactes que dans les lysats cellulaires. Le transfert de Western en temps réel et la RT-PCR ont montré que le 4-n-butylresorcinol réduit les taux des protéines, mais pas le taux d’ARNm de tyrosinase dans des cellules B16F10. Le 4-n-butylresorcinol n'a montré aucun effet sur le processus de la glycosylation de la tyrosinase ou sur le trafic des mélanosomes. Cependant, le traitement des cellules B16F10 avec E64 ou avec l'inhibiteur de protéasome a abrogé la diminution de la tyrosinase induite par le 4-n-butylresorcinol. Par ailleurs, le 4-n-butylresorcinol active la p38 MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'ubiquitination de la tyrosinase.
CONCLUSION : Le 4-n-butylresorcinol inhibe la mélanogénèse en améliorant la dégradation protéolytique de la tyrosinase, ainsi que via la liaison compétitive à la tyrosinase. Ces résultats aideront à développer de nouveaux produits chimiques, efficaces et sûrs pour le traitement des troubles de l'hyperpigmentation.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Tyrosinase activity assay - Measurement of melanin content - Melanosome isolation - Western blot analysis - Real-time PCR - Glycosylation assay - Confocal microscopy - Statistical analysis
- RESULTS : 4-n-butylresorcinol reduces protein levels of tyrosinase in B16F10 cells - 4-n-butylresorcinol has no effect on glycosylation and maturation of tyrosinase - 4-n-butylresorcinol enhances the degradation of tyrosinaseDOI : 10.1111/ics.12368 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28622
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 3 (06/2017) . - p. 248-255[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18959 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Development of a stiffness-angle law for simplifying the measurement of human hair stiffness Type de document : texte imprimé Auteurs : I. K. Jung, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; Y. R. Lee, Auteur ; S. A. Bin, Auteur ; Y. D. Hong, Auteur ; D. Eun, Auteur ; J.-H. Lee, Auteur ; Y. S. Roh, Auteur ; B. M. Kim, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 157-164 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Cheveux -- Propriétés mécaniques
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Mesure
Rigidité (mécanique)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Cette recherche examine les avantages de l'absorption de la caféine sur la raideur des cheveux. Pour tester la raideur des cheveux, nous avons développé une méthode d’évaluation non seulement précise, mais aussi peu coûteuse. Notre méthode d’évaluation pour mesurer la raideur des cheveux est construite à partir d'un modèle, appelé la loi Raideur‐Angle, qui décrit les propriétés élastiques des cheveux et peut être largement appliqué au développement de produits de soins capillaires.
METHODES : Les petites molécules (≤500 g mol−1) comme la caféine peuvent être absorbé par les cheveux. Un shampooing commun contenant 4% de caféine a été formulé et appliqué 10 fois sur les cheveux, après quoi la raideur des cheveux a été mesurée. L'absorption de caféine par les cheveux traités a été observée en utilisant la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) avec un détecteur à plan focal (FPA). Notre méthode d’évaluation pour mesurer la raideur des cheveux consiste en une caméra classique et un support pour de simples brins de cheveux. Après avoir attaché les cheveux au support, l'angle de flexion des cheveux a été observé avec une caméra et mesuré. Ensuite, la mèche de cheveux a été pesée. La raideur des cheveux a été calculée en fonction de notre loi de Raideur‐Angle en utilisant trois variables: l'angle, le poids des cheveux et la distance d’étirement des cheveux sur le support.
RESULTATS : L'absorption de la caféine a été confirmée par l'analyse FTIR. La concentration de liaison amide dans les cheveux a certainement augmenté en raison de l'absorption de la caféine. Après que la caféine ai été absorbée dans les cheveux, l'angle de flexion et le poids des cheveux ont changé. En appliquant ces changements mesurés à la loi de Raideur‐Angle, il a été confirmé que la raideur des cheveux a augmenté de 13.2% en raison de l'absorption de la caféine.
CONCLUSION : Les résultats théoriques utilisant la loi de Raideur‐Angle s'accordent avec les examens visuels des cheveux exposés à la caféine et aussi aux résultats de raideur des cheveux provenant d'un rapport précédent. Notre méthode d’évaluation combinée avec notre proposition de loi Raideur‐Angle fournit effectivement une technique d’évaluation précise et peu coûteuse pour mesurer la rigidité à la flexion des cheveux humains.Note de contenu : - MATERIAL AND METHODS : Ingredients - Hair stiffness measurement - Stiffnes-angle law - Sample preparation and shampoo formluation - FTIR-FPA imaging
- RESULTS : Determination of caffeine in hair - The measurement of hair stiffnessDOI : 10.1111/ics.12447 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30668
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 2 (04/2018) . - p. 157-164[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19965 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : The analysis of scalp irritation by coacervates produced in hair shampoo via FTIR with focal plane array detector, X-ray photoelectron microscopy and HaCaT cells Type de document : texte imprimé Auteurs : I. K. Jung, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; S. H. Kim, Auteur ; J. H. Kim, Auteur ; N. R. Cha, Auteur ; W. R. Bae, Auteur ; N. H. Kim, Auteur ; S. A. Cho, Auteur ; J. W. Yoo, Auteur ; B. M. Kim, Auteur ; John Hwan Lee, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 148-155 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Soins et hygiène
Chimie analytique
Cuir chevelu
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Sensibilité cutanée
shampooingsIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des coacervats sont inévitablement formés sur le cuir chevelu lors de l'utilisation de produits de lavage des cheveux. Notre objectif était d'analyser les coacervats en détail pour identifier la partie responsable de l'irritation du cuir chevelu.
Un shampoo qui augmente la formation de coacervats a été appliqué sur la peau in vitro et a été lavé. Le résidu a ensuite été analysé à l'aide de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier au plan focal (FTIR-FPA), et de la microscopie à photoélectrons X (XPS). Les cellules HaCaT ont été utilisées pour le test d'irritation du coacervat.
Grâce à cette recherche, il a été confirmé que le coacervat est une macromolécule structurellement similaire à un polymère cationique et contient un agent tensio-actif anionique. Son tensioactif anionique était structurellement semi-stable de sorte qu'il relargue sur le cuir chevelu quand il absorbe de l'humidité.
Le coacervat libère la liaison de sulfate dans la matrice quand il est exposé à l'eau. Ainsi, l'irritation du cuir chevelu est attendue.DOI : 10.1111/ics.12360 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28245
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 2 (04/2017) . - p. 148-155[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18794 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
