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Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules / E. Zhuravlev in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Zhuravlev, Auteur ; J. W. P. Schmelzer, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; C. Schick, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 628-637 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cristallisation
Matières plastiques -- Refroidissement
Nucléation
Poly-e-caprolactone
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Prediction of the supermolecular structure and with that of properties of crystallizable polymers requires in-depth knowledge about the crystallization behavior, in particular the temperature-dependence of the nucleation kinetics. Typically, at low supercooling of the melt the nucleation rate/nuclei density often is assessed by optical microscopy, through an analysis of the evolution of the spherulitic superstructure. This approach fails if the nuclei density is too high, or if nuclei formation is not followed by growth due to chain-mobility constraints. In such cases, Tammann's two-stage crystal nuclei development method can be applied. It includes the formation of crystal nuclei at high supercooling of the melt, and their detection at higher temperature, after their growth to crystals. Though initially developed for analysis of low molecular mass compounds, this approach has recently also successfully been employed for analysis of the nucleation behavior of polymers, which is demonstrated here on the examples of poly (L-lactic acid) (PLLA), and poly (?-caprolactone) (PCL). While in case of PLLA the ability to gain information about isothermal and non-isothermal nucleation is explained, in case of PCL new information about the thermal stability of nuclei is presented. The importance of such analyses in the context of understanding structure formation of polymers at processing-relevant cooling conditions is discussed. Note de contenu : - Example 1 : isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA)
- Example 2 : non-isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA)
- Example 3 : nuclei stability in poly(?-caprolactone) (PCL)DOI : 10.3139/217.3246 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FJSw4Pl656GhXWpP0yOSzkao-KJnhkJj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27400
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