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Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Dendrimères
Commentaire :
Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Voir aussi |
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[article]
Titre : Closing migration routes : Formulating UV-curable inkjet inks for indirect food contact applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Roel De Mondt, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 126-131 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aliments -- Emballages -- Aspect sanitaire
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Encre -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Encre jet d'encre
Formulation (Génie chimique)
Photoamorceurs (chimie)
Produits chimiques -- Migration
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 667.4 Encres Résumé : Demand for UV inkjet printing of packaging is increasing, especially in the food, beverage and pharmaceutical markets where low migration (LM) inks are required. However, inkjet must have very low viscosity, whereas other LM inks are often based on high viscosity materials. The formulation of LM inkjet inks is discussed, using a highly reactive monomer, a dendritic co-initiator and polymerisable photoinitiators. Note de contenu : - Defining the legal migration limites
- Some general principles that must complied with
- What is a low migration ink ?
- Highly reactive monomer shows low migration
- Factors determining photoinitiator selection
- Dendritic co-initiator has low viscosity yet high molecular weight
- Polymerisable photoinitiators further reduce migration
- Spectral considerations in UV curing
- Finding the best way forwardEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1wQOsGsFE7Jyqu2I47TpPygNa6eMCqNaU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17817
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 4 (04/2013) . - p. 126-131[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14818 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Construction on the nanoscale / Rigoberto C. Advincula in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 3/2011 (03/2011)
[article]
Titre : Construction on the nanoscale : Controllable surface layers produced via electrodeposition and patterning Type de document : texte imprimé Auteurs : Rigoberto C. Advincula, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 96-101 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Couches minces multicouches
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Dépôt électrolytique
Electropolymérisation
Matériaux intelligents
OptoélectroniqueIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The concepts of smart coatings are outlined. Research efforts and strategies to create stimuli-responsibe smart coatings are then described. The procedures studied are based on electrodeposition of electropolymerisable molecules, macromonomers and macroinitiators with nano and micro structured templating to control surface properties precisely. Note de contenu : - Active materials require an effective coating matrix
- Several techniques can create smart coatings
- Optoelectronic devices have been formed as thin films
- Linear dendritic molecules show promise
- Research programme summarisedEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1RtyY4b2dVzJs-sNTa9-Efhw594KpKM6e/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11072
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 3/2011 (03/2011) . - p. 96-101[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012879 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les dendrimères : un moyen de transmort d'acides nucléiques / Pierre Moreno in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 381 (01/2014)
[article]
Titre : Les dendrimères : un moyen de transmort d'acides nucléiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Moreno, Auteur ; Camille Bouillon, Auteur ; Gilles Quéléver, Auteur ; Ling Peng, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 13-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Diffusion (physique)
Polyamidoamines
Thérapie géniqueIndex. décimale : 572.8 Génétique biochimique : classer ici la biologie moléculaire Résumé : Les dendrimères sont des macromolécules particulièrement intéressantes pour un très grand nombre d’applications dans des domaines extrêmement variés. Cet intérêt réside essentiellement dans leurs propriétés de coopérativité et de multivalence, ainsi que dans leur très haute capacité d’encapsulation ou de fixation de petites molécules, et ceci dans un volume de taille nanométrique.
Cette caractéristique structurale est la conséquence de leur architecture unique de macromolécules ramifiées émanant d’un cœur central et possédant de nombreuses fonctionnalités périphériques. Les dendrimères sont donc des outils très intéressants pour la délivrance de médicaments et d’acides nucléiques.
Dans cet article, les auteurs font un bref rapport de leurs travaux de synthèse de deux familles de dendrimères, les dendrimères poly(amidoamines) et poly(aminoesters), ainsi que de leurs applications pour la délivrance d’acides nucléiques.Note de contenu : - Qu'est-ce qu'un dendrimère ?
- Applications des dendrimères
- La réaction de cycloaddition de Huisgen
- Le sdendrimères poly(amidoamines) ou PAMAM
- Les dendrimères poly(aminoesters)
- Les défauts structuraux des dendrimères
- Les dendrimères et le transport de matériel génétiqueEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-dendrimeres-un-moyen-de-transp [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20194
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 381 (01/2014) . - p. 13-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15881 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les dendrimères : Une thématique en plein essor Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Majoral, Auteur ; Anne-Marie Caminade, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 90-95 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Diagnostic
Imagerie médicale
Microcapsules
NanotubesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les dendrimères - polymères isomoléculaires dont la taille, la masse moléculaire, la porosité, la solubilité et la réactivité peuvent être controlées rigoureusement - constituent une famille de macromolécules aux multiples applications dans de nombreux domaines allant des sciences de la vie à celles des matériaux ou à la catalyse. Ces nano-objets connaissent un développement remarquable à travers le monde. La contribution d'une équipe française pionnière dans cette discipline est illustrée à travers quelques exemples significatifs d'applications de dendrimères phosphorés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-dendrimeres-une-thematique-en- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10757
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 90-95[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012815 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dendritic polymers : design tools for property control in coatings / Jijeesh Ravi Nair in PAINTINDIA, Vol. LVIII, N° 3 (03/2008)
[article]
Titre : Dendritic polymers : design tools for property control in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Jijeesh Ravi Nair, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 77-96 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Matériaux intelligents
Polymères dendritiques
Polymères ramifiés
Réticulation (polymérisation)
Revêtement -- SéchageIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Dendritic polymers, dendrimers and hyperbranched polymers, are new class of polymeric materials. They are highly branched macromolecules having prospects to deliver smart performances in coatings. The structure of these materials has a great impact on their physical and chemical properties. This paper gives a concise review of various aspects of dendritic polymers such as synthetic methodologies, characterization aspects, structure property relationships and various applications. Note de contenu : THE ARCHITECTURE OF DENDRITIC POLYMERS
NOMENCLATURE AND REPRESENTATION OF DENDRITIC POLYMER
BUILDING A DENDRITIC POLYMER : Divergent growth method - Convergent growth method - Hypercores and branched monomers - Mixed and double exponential growth method.
THE CHARACTERIZATION OF DENDRITIC POLYMER : Structure elucidation - Physical properties.
STRUCTURE/PROPERTY RELATIONSHIP : Physical properties - Reactivities - CHemical resistance - Thermal properties - Mechanical properties - Molecular design.
APPLICATIONS OF DENDRIMERS;En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ETweVSFXim0l29aVWui98E71Jaci5YH8/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8996
in PAINTINDIA > Vol. LVIII, N° 3 (03/2008) . - p. 77-96[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010772 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Designing of polyamidoamine-based polyurea microcapsules containing tung oil for anticorrosive coating applications / Pyus D. Tatiya in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 4 (07/2016)
PermalinkHigh-performance one-pack ambient cross-linking latex binders containing low-generation PAMAM dendrimers and ZnO nanoparticles / Jana Machotova in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 5 (09/2018)
PermalinkHyperbranched polymers - A novel class for high performance coatings / Tirthankar Jana in PAINTINDIA, Vol. LXVI, N° 3 (03/2016)
PermalinkHyperbranched polymers : unique design tool for coatings / P. N. Mehta in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
PermalinkImprovement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer / Mousa Sadeghi-Kiakhani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)
PermalinkLow-viscosity UV-curable polyurethane acrylates containing dendritic acrylates for coating metal sheets / Woo-Chan Choi in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 2 (03/2019)
PermalinkNanotechnology : A new vision of coating technology / Raul Arvind in PAINTINDIA, Vol. LX, N° 9 (09/2010)
PermalinkNovel approaches for low VOC alkyds - key to eco friendly coatings / Nilesh S. Phalke in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 11 (11/2011)
PermalinkLes polymères dans la santé / Arnaud Favier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
PermalinkDes réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
PermalinkSystèmes moléculaires organisés et synthèse organique / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkThe supramolecular redox functions of metallomacromolecules / Didier Astruc in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 2 (Année 2020)
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