Efficacy of natural ((-) isomer) alpha bisabolol and its sustainable supply chain versus synthetics chemicals / Gabriele Rocha in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 3 (03/2018)  

[article]  inSOFW JOURNAL > Vol. 144, N° 3 (03/2018) . - p. 36-39 Titre : Efficacy of natural ((-) isomer) alpha bisabolol and its sustainable supply chain versus synthetics chemicals Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabriele Rocha, Auteur ; Flávia F. J. Batistela, Auteur ; Rafaela Tomazini Candido, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 36-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomolécules actives Développement durable Etudes comparatives Gestion de l'approvisionnement Ingrédients cosmétiques Produits naturels Produits synthétiques Stéréoisomères Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The aim of this study was to compare the effectiveness of both active versions : nature ((-) isomer) and synthetic (racemic mixture (±)) a-bisabolol in the treatment of skin and scalp. Natural version has advantages like being farnesol free, to have the production chain completely transparent and sustainable, in addition of the action potential guaranteed by the presence of the biologically active, that is, the negative isomer (-) in 100% of the composition. Synthetic products, although it is claimed to be similar to natural in the market, have a number of inherent manufacturing problems, such as production being dependent on environmentally and humanly harmful chemicals, difficulty in purification (i.e. product without trace of these compounds), and low efficacy. Furthermore, it is known that micro-organism-dependent technologies are naturally low in yield, requiring high consumption of chemical and biological reagents, which is in disagreement with modern industrial production techniques, in terms of resource savings and natural goods. On the other hand, the active a-bisabolol: natural ((-) - a-bisabolol) from Candela tree has been used by the market for decades, with no correlated effects on its use, dissimilar to the synthetic or similar products, with less time in the market, with unknown long-term adverse effects. Note de contenu : - Fig. 1. Stereoisomers of α-bisabolol - Fig. 2. The sustainable circle production of Citroleo products En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Ds5x-pCqUvl6WiBBf9DtuS_dvIStXhdu/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30354 [article]

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A novel synthesis of anionic heterogemini surfactants containing COOH, SO3H and PO(OH)2 headgroups from corynomicolic acid and its derivatives / Tokuzo Kawase in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 466-476 Titre : A novel synthesis of anionic heterogemini surfactants containing COOH, SO3H and PO(OH)2 headgroups from corynomicolic acid and its derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Tokuzo Kawase, Auteur ; T. Aisaka, Auteur ; Tatsuo Oida, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 466-476 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Corynomycoliques, Acides Stéréoisomères Surfactants Tension superficielle Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Anionic heterogemini surfactants with –COOH, –SO3H and –PO(OH)2headgroups in combination were synthesized from Corynomicolic acid derivatives having R = C11H23. The –SO3H headgroup was obtained by the successive conversion of OH → OMs → SCN → SH → –SO3H. The PO(OH)2headgroup was introduced by the conjugate-addition to E-isomer of α,β-unsaturated ester derived from Corynomycolic acid ester. Heterogemini surfactant with –SO3H and –PO(OH)2headgroups was also synthesized from phosphonate analog of Corynomycolic acid. The stereoisomers (syn- and anti-isomers) of heterogemini surfactants were separately prepared except for heterogemini surfactants with –COOH and –PO(OH)2headgroups. Effects of variation and stereochemistry of two anionic headgroups on their surfactant properties were also studied on the basis of surface tension measurements. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12615 [article]

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Stéréochimie des pesticides / Josette Fournier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 304 (01/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 304 (01/2007) . - p. 21-29 Titre : Stéréochimie des pesticides Type de document : texte imprimé Auteurs : Josette Fournier, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 21-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Pesticides Un pesticide est une substance répandue sur une culture pour lutter contre des organismes considérés comme nuisibles. C'est un terme générique qui rassemble les insecticides, les fongicides, les herbicides, les parasiticides. Stéréochimie Stéréoisomères Index. décimale : 668.65 Pesticides Résumé : Beaucoup de pesticides organiques sont des stéréoisomères. Ces derniers peuvent présenter des effets biologiques très différents, dont quelques exemples sont présentés dans cet article. Alors que de nombreux produits ont été longtemps dénommés et commercialisés sous forme de mélanges stéréoisomériques pour des raisons de commodité, de nouvelles méthodes de synthèse permettent aujourd'hui de ne produire que les stéréoisomères désirables pour un usage donné. La disponibilité de standards analytiques stéréochimiquement purs et de phases chromatographiques chirales permet de connaître la composition stéréoisomérique des résidus. Ces avancées devraient amener rapidement les fabricants, utilisateurs et pouvoirs publics chargés des réglementations à mieux distinguer l'individualité des stéréoisomères. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Stereochimie-des-pesticides Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3946 [article]

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Stereoisomeric flavonoids from active plant cells / Anne-Laure Larrivière in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 25, N° 4 (04/2024)  

[article]  inGLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 25, N° 4 (04/2024) . - p. 77-81 Titre : Stereoisomeric flavonoids from active plant cells Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Laure Larrivière, Auteur ; Rachid Anane, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 77-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomolécules actives Cellules végétales Cosmétiques Dermo-cosmétologie Flavonoïdes Microbiote cutané Peau -- Soins et hygiène Stéréoisomères Stress oxydatif Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Naolys describes how certain active plant cells are highly reliable as bioactive ingredients to induce the right defensive mechanism against oxidative stress. Note de contenu : - Stereoisomeric bioactive ingredients - Skin proliferation and differentiation - Oxidative stress due to pollution - Flavonoids' impact on microorganisms and skin microbiota - Isomeric flavonoids play a role in skin microbiota and cellular senescence - Consequences of senescent cell accumulation in the skin En ligne : https://drive.google.com/file/d/15BZmO-fx5ezfdldRnVbBEpVQqJdfwQrk/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41041 [article]

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