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Solvants organiques
Voir aussi
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Acétate d'éthyle
L'acétate d'éthyle (éthanoate d'éthyle) est un liquide, à l'odeur caractéristique du dissolvant de vernis à ongles. C'est un ester résultant de l'éthanol et de l'acide acétique utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle.
L'acétate d'éthyle est un solvant de polarité moyenne, peu toxique15 et non hygroscopique, qui possède une grande volatilité. C'est un accepteur faible en raison de liaisons hydrogène. Il peut dissoudre jusqu'à 3 % d'eau et possède une solubilité dans l'eau de 8 % à température normale. Cette solubilité augmente avec la température. Il est instable au contact de bases et d'acides forts en présence desquels il est hydrolysé en acide acétique (acide éthanoïque) et éthanol.
Il est rarement utilisé comme solvant pour une réaction chimique en raison de sa réactivité avec les bases et les acides.
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Acétate de butyle
L'acétate de butyle ou AcOnBu est un solvant couramment utilisé dans l'industrie chimique pour fabriquer des laques et autres produits similaires.
Il est aussi utilisé comme additif alimentaire dans la production de sucreries, crèmes glacées, fromages... Il est également retrouvé naturellement dans certains fruits comme les pommes. On le retrouve aussi comme additifs dans l'industrie du tabac.
On prépare l'acétate de butyle (et ses isomères) par l'estérification de l'acide acétique avec un mélange d'isomères de n-butanol avec une quantité catalytique d'acide sulfurique.
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Acétone
L'acétone en chimie, (nom officiel IUPAC propanone, aussi connue sous les noms de diméthylcétone, 2-propanone, propan-2-one et béta-cétopropane), de formule chimique CH3COCH3 est le composé le plus simple de la famille des cétones. C'est un isomère du propanal.L’acétone est un liquide transparent, inflammable, d'odeur caractéristique (plutôt fruitée). Sa température de fusion est de -95,4 °C et celle d'ébullition de 56,53 °C. Elle a une densité relative de 0,819 (à 0 °C). C'est un composé très soluble dans l'eau (c'est une molécule polaire à chaîne carbonée courte), dans l'éthanol et dans l'éther. L'acétone est le dérivé le plus simple de la série des cétones aliphatiques et la présence de la double liaison carbone-oxygène lui confère l'essentiel de sa réactivité.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
Dans les conditions usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil, très inflammable et cancérogène.
C'est un solvant très utilisé dans l'industrie chimique, et un précurseur important pour la synthèse chimique de médicaments, de plastiques, de caoutchouc synthétique ou encore de colorants. Il est produit industriellement par l'industrie pétrochimique essentiellement par reformage catalytique, hydrodésalkylation du toluène et vapocraquage.
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Butanone
La butan-2-one (appelée simplement butanone, éthyl méthyl cétone ou MEK en anglais) est une cétone généralement utilisée en tant que solvant. Il s'agit d'un liquide incolore qui possède une odeur piquante ressemblant à celle de l'acétone.
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Composés organiques volatils
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Cyclohexane
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Diméthoxyméthane
Propriétés physiques : Le diméthoxyméthane est un liquide incolore, volatil, et d'odeur légère de chloroforme. Il est soluble dans l'eau (à partir de 285 g/L à 20 °C) et dans la plupart des solvants organiques.
Propriétés chimiques : Le diméthoxyméthane est un produit stable dans les conditions normales d'utilisation. Mais il réagit violem¬ment avec des oxydants puissants (oxygène, peroxyde d'hydrogène...). Il se décompose également en milieu aqueux en présence d'acides inorganiques (nitrique, sul-furique, chlorhydrique...).
Au contact de l'oxygène de l'air, il peut s'oxyder plus ou moins rapidement pour se transformer en peroxydes, composés instables et explosifs.
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Diméthylacétamide
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Diméthylformamide
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Diméthylsulfoxyde
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DMAC
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Ethane
L'éthane est un hydrocarbure de la famille des alcanes de formule brute C2H6. C'est un gaz combustible, incolore et inodore que l'on peut trouver dans le gaz naturel et aussi dans les gaz du pétrole.
- Utilisation : L'éthane est le réactif de base pour la synthèse de l'éthylène via le vapocraquage, du monochloro-, du 1,1-dichloro-, et du 1,1,1-trichloroéthane par chloration. En combinant la chloration avec l'oxychloration, le chlorure de vinyle peut être synthétisé et la réaction de l'éthane avec l'acide nitrique en phase gazeuse permet la formation du nitrométhane et du nitroéthane.
L'éthane est un constituant du gaz de pétrole liquéfié qui est un combustible utilisé comme remplaçant du gaz naturel pour des applications particulières.
- Propriétés physico-chimiques : L'éthane se décompose à partir d'une température de 500 °C. Sa solubilité dans l'eau et dans l'alcool est meilleure que celle du méthane puisque, à 20 °C, celle-ci est de 4,7 cm3 pour 100 cm3 d'eau et de 150 cm3 pour 100 cm3 d'alcool.
- Production et synthèse : L'éthane est principalement issu de la purification du gaz naturel ou extrait du gaz de pétrole liquéfié, une fraction du pétrole
- Écologie : L'éthane est un polluant atmosphérique classé parmi les COV (Composé organique volatil).
C'est l'un des précurseurs de la pollution photochimique, qui conduit notamment à la pollution par l'ozone troposphérique.
Il est en outre considéré comme un traceur intéressant car il est associé aux émissions de méthane géologique (gaz de schiste, gaz naturel, émanations de pétroles légers), mais non aux émissions de méthane biogénique18 (ce pourquoi il fait depuis quelques années l'objet d'un suivi (dont à partir de l'espace) et de modélisations).
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Ether de pétrole
L’éther de pétrole est un mélange d'alcanes plus ou moins complexe. L'appellation vient du fait qu'il s'agit de la fraction de distillation du pétrole ayant le même point d'ébullition que l'éther éthylique. Par extension, il s'agit de toutes les coupes de bas point d'ébullition. Elles sont encore appelées "essences". L'éther de pétrole le plus usité est la fraction 40 à 65 °C, appelée essence G. L'éther de pétrole est un produit dangereux. Il possède trois pictogrammes de danger. Il est nocif, dangereux pour l'environnement et inflammable.
L'éther de pétrole (appelé aussi gazoline ou ligroine) est un solvant apolaire aprotique.
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Ether diéthylique
L'éther diéthylique, également appelé éther éthylique ou éthoxyéthane ou diéthyl éther ou oxyde de diéthyle ou tout simplement éther (à ne pas confondre avec la famille des éthers dont il fait partie), est un liquide limpide, incolore et très inflammable avec un point d'ébullition bas et une odeur typique. Le diéthyl éther a pour formule CH3-CH2-O-CH2-CH3. Il est souvent utilisé comme solvant et a été un anesthésique général. Le diéthyl éther a un indice de cétane élevé (85 - 96) . Le diéthyl éther est faiblement miscible dans l'eau.
L’éther éthylique est un solvant encore utilisé aujourd’hui en laboratoire, car il est un solvant organique peu polaire assez peu coûteux. Il est souvent utilisé comme solvant dans diverses réactions, notamment celles incluant les organométalliques, où celui-ci possède le rôle de stabilisateur. En effet, les doublets présents sur l'oxygène vont stabiliser la charge positive du métal.
Cependant, son extrême inflammabilité et sa volatilité (cf plus bas) font qu’on lui préfère un solvant moins dangereux si cela est possible.
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Hexane
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Néodécanoate de glycidyle
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Organosolv
Dans les procédés industriels de fabrication du papier, l' organosolv est une technique de mise en pâte qui utilise un solvant organique pour solubiliser la lignine et l'hémicellulose. Il a été envisagé dans le contexte de la fabrication de pâtes et papiers et du bioraffinage pour la conversion ultérieure de la cellulose en carburant éthanol. Le procédé a été inventé par Theodor Kleinert en 1968 comme une alternative respectueuse de l'environnement à la pâte kraft .
L'organosolv présente plusieurs avantages par rapport à d'autres méthodes populaires telles que la pâte kraft ou sulfite . En particulier, la capacité d'obtenir de la lignine de qualité relativement élevée ajoute de la valeur à un flux de processus autrement considéré comme un déchet. Les solvants organosolv sont facilement récupérés par distillation, ce qui réduit la pollution de l'eau et élimine l'odeur généralement associée à la pâte kraft.
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Pentane
Le pentane est un alcane linéaire de formule C5H12.
Le terme pentane désigne aussi par extension abusive17 les trois isomères C5H12 : le n-pentane, le 2-méthylbutane ou isopentane et le 2,2-diméthylpropane ou néopentane. Ces diverses molécules comportent toutes cinq atomes de carbone.
Utilisations : Le pentane est un solvant couramment utilisé en chimie organique.
Propriétés chimiques : Le pentane brûle dans l'air selon la réaction : C5H12 + 8O2 —> 5CO2 + 6H2O (Wikipedia)
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Perchloréthylène
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solvants
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Solvants -- Suppression ou remplacement
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Solvants -- Toxicologie
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Solvants écologiques
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Solvants non aqueux
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Trichloréthylène
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Colorants. Détermination de la solubilité dans les solvants organiques - Méthodes gravimétrique et photométrique - Norme ISO 7579 / Geneve [Switzerland] : International Organization for Standardization (ISO) (2009)
