Les Carbènes N-hétérocycliques / Vincent César in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 8-14 Titre : Les Carbènes N-hétérocycliques : De formidables ligands pour la chimie organométallique Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent César, Auteur ; Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 8-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse homogène Chimie organométallique composés de coordination Composés hétérocycliques Ligands Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Bien que connus depuis les années 1960, il faut attendre les années 1990 pour voir les carbènes N-hétérocycliques occuper une position centrale en chimie organométallique. En effet, il a été montré que les complexes associés aux carbènes N-hétérocycliques présentent de nombreuse propriétés intéressantes. Cet article a pour but de montrer pour ces carbènes constituent une famille si importante en chimi organométallique et en catalyse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-n-heterocycliques-de- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3493 [article]

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Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils / Michèle Soleilhavoup in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 370 (01/2013) . - p. 20-27 Titre : Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Soleilhavoup, Auteur ; Mohand Melaimi, Auteur ; David Martin, Auteur ; Guy Bertrand, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 20-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse composés de coordination Composés mésoioniques Liaisons chimiques Ligands Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article résume nos travaux depuis la découverte du premier carbène stable en 1988 jusqu'à la synthèse d'une nouvelle génération : les « carbènes mésoioniques ». Toutes ces entités chimiques stables sont non seulement d'excellents ligands pour les métaux de transition, mais aussi des agents puissants pour l'activation de petites molécules et pour la stabilisation d'espèces diamagnétiques et paramagnétiques. Note de contenu : - La genèse : les carbènes et nos premiers travaux - Synthèse de carbènes cycliques stables - Une vertu des CAAC : exalter l'efficacité catalytique des métaux - Les carbènes stables activent des petites molécules et stabilisent des espèces hautement réactives - Une nouvelle génération de carbènes : les mésoioniques (MIC) En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-stables-des-curiosite [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16978 [article]

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Chemically modified castor oil for softening of leather - A novel approach / Bindia Sahu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 4 (04/2021)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXVI, N° 4 (04/2021) . - p. 119-125 Titre : Chemically modified castor oil for softening of leather - A novel approach Type de document : texte imprimé Auteurs : Bindia Sahu, Auteur ; Murali Sathish, Auteur ; Gladstone Christopher Jayakumar, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 119-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Caractérisation Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Croûte (cuir) On entend par "cuir en croûte" des cuirs ayant subi les opérations jusqu'au tannage, à l'exclusion de toute opération de corroyage ou de finissage, mais qui, par opposition aux wet-blue ont été séchés. Cuirs et peaux -- Propriétés mécaniques Cuirs et peaux -- Propriétés organoleptiques Emulsions Essais de résilience Essais dynamiques Granulométrie Huile de ricin et constituants Matériaux -- Modifications chimiques Produits de nourriture du cuir Taille des particules Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Fatliquoring is an important step of post tanning process of leather manufacturing where incorporation of self-emulsified oil (lubricant) makes the leather soft. There are several methods which introduce polarity into oil and provide the path where reactive species of modified oil can interact with water which leads to form a fatliquor. The aim of this work is to introduce an extra polarity into the fatty acid moiety through chemical modification of castor oil by carbene intermediate. The spectroscopic characterisation such as FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR of fatliquor have been carried out. Particle size analysis of fatliquor has also been done. The experimental leathers have been tested for physical strength characterisation such as tensile and tear strength verses control and found to have better properties than control. SEM analysis for morphological study of experimental leather were also carried out which clearly indicates the uniform dispersion of fiber bundles due to the fine distribution of the novel and self-emulsifying fatliquor throughout the matrix. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Preparation of novel fatliquor - CHARACTERIZATION : Particle size analysis of fatliquor - Spectroscopic analysis of fatliquor - Application of novel fatliquor in leather manufacturing - Scanning Electon Microscopic (SEM) analysis - Physical strength characteristics and organoleptic properties of leather - RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of novel fatliquor - Particle size analysis - FTIR analysis - NMR - C-NMR - Physical strength characteristics and organoleptic properties of leather - Scanning Electron Microscopic Analysis - Table 1 : Process recipe for upper leather making - Table 2 : Physical strength characteristics of crust leather treated with conventional and novel fatliquor - Table 3 : Organoleptic property evaluation DOI : https://doi.org/10.34314/jalca.v116i4.4283 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cvlGa0oyFvYEP7E_C5fztHzL9NC9phwP/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35685 [article]

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Le chrome en synthèse organique / Rachid Baati in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 25-30 Titre : Le chrome en synthèse organique : De la méthologie à la synthèse totale de produits naturels Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachid Baati, Auteur ; Charles Mioskowski, Auteur ; John R. Falck, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 25-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Carbynes Chrome -- Dérivés Composés organiques -- Synthèse Composés organométalliques Produits naturels Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les organométalliques de chrome(III) ont connu un développement sans précédent depuis leur découverte en 1957. Initialement préparés en milieu exclusivement aqueux, ces outils puissants ont ensuite été synthétisés en milieu organique et développé pour la formation de liaisons carbone-carbone. Du fait de leur propriétés intrinsèques remarquables, ces réactifs ont été avantageusement utilisés dans une nombre considérable de synthèses totales de molécules naturelles telles que la palitoxines, brevetoxine et la considérable de synthèse totales de molécules naturelles telles que la palitoxine, brevetoxine et brefeldine. Cette chimie a connu ses heures de gloire, avec la mise au point des réactions de Nozakki-hiyamakishi (NHK) et des réactions de Takai, avec le développement de système catalytiques en chrome. Ces divers outils sont d'ailleurs amplement utilisés en chimie aujourd'hui. Depuis une dizaine d'années, la préparation d'organochromiques à partir de gem 1,1,1-trichloroalacnes et de CrCI2 s'est révélée très riche sur le fondamental et synthétique. De nouveaux intermédiaires réactionnels ont été ouverts les vinylidènes carbénoïdes de chrome(III), les carbène halogénés de type Fischer et les carbynes de chrome. L'émergence des vinylidènes carbénoïdes a été appliquée avec succès au développement de nouvelles méthodologies pour la synthèse stéréosélective d'alcènes halogénés et pour la synthèse totale d'un produit naturel : l'hatéramulide. Cette remarquable transformation a été récemment baptisée par la communauté des chimistes : réaction de Falck-Mioskowski. Son avènement et l'arrivée des carbynes de chrome(III) ouvrent de nouvelles perspectives dans le développement de transformation originales. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-chrome-en-synthese-organique-de [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3496 [article]

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La métathèse : de Chauvin à la chimie verte / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 273 (03/2004) . - p. 3-11 Titre : La métathèse : de Chauvin à la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 3-11 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse Métathèse (chimie) Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les aspects historiques et les développements modernes de la réaction de métathèse sont résumés. En particulier, l'article insiste sur le rôle déterminant des apports mécanistiques et des propositions d'Yves Chauvin sur l'histoire de la découverte des catalyseurs efficaces des groupes de R.R. Schrock et R.H. Grubbs. On montre comment le mécanisme de métathèse de Chauvin impliquant un métallacyclobutane a été généralisé à beaucoup de réactions organométalliques catalytiques avec formation d'intermédiaires carrés comprenant un atome métallique. Deux chimistes de légende, G. Wilkinson et G. Natta ont aussi inspiré Schrock et Grubbs dans leurs réflexions sur la recherche de catalyseurs de métathèse efficaces, une histoire à succès qui a désormais envahi les mondes de la chimie organique et de la science des polymères. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-metathese-de-Chauvin-a-la-chimie-verte Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4507 [article]

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Réaction de métathèse cyclisante / Alois Fürstner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

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