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Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux / Danielle Laurencin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 391 (12/2014)
[article]
Titre : Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Danielle Laurencin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 23-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes.
Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7.
Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes.
Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition.
Caractérisation
composés de coordination
Matériaux hybrides
Molécules -- Modèles
Nanotechnologie
Polymères
Résonance magnétique nucléaire
Structure moléculaireIndex. décimale : 546.24 Acides Résumé : Les acides boroniques sont des molécules qui présentent de très nombreuses applications, allant de la synthèse organique à la chimie des matériaux. Dans cet article, différentes utilisations possibles de briques acide boronique pour la construction de matériaux moléculaires sont présentées.
Après une brève revue bibliographique des matériaux formés à partir de la forme acide (R-B(OH)2), la synthèse et la caractérisation des premiers matériaux à base de boronates (R-B(OH)3 -) sont développées, en insistant sur les spécificités de ces anions pour la préparation de nouveaux matériaux.Note de contenu : - ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES ACIDE BORONIQUE : Aspects de réactivité des acides boroniques - Matériaux fonctionnels construits à base d'unités acide boronique
- ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES BORONATE : Aspects de réactivités des ions boronate - Polymères de coordination à base de boronatesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-acides-boroniques-et-les-boron [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22520
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16721 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De Boltzmann aux expériences "in silico" / Anne Boutin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)
[article]
Titre : De Boltzmann aux expériences "in silico" Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Boutin, Auteur ; Rodolphe Vuilleumier, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 61-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Molécules -- Modèles
Simulation par ordinateur
ThermodynamiqueIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Apparue au milieu du XXe siècle, la simulation moléculaire est aujourd'hui un outil largement utilisé pour aider à interpréter et comprendre des résultats expérimentaux, tester de nouvelles théories, ou prédire le comportement physique ou chimique de la matière. Les méthodes de simulation moléculaire résolvent, de façon numérique, les équations de la thermodynamique statistique, théorie générale qui permet de faire le lien entre les grandeurs microscopiques du système (comme les positions et vitesses des atomes) et ses propriétés macroscopiques (structurales ou dynamiques). Ces « expériences numériques » représentent de nouvelles voies d'exploration de la matière, en complément des théories et expériences, dans de nombreux domaines de la chimie, la physique et la biologie. Note de contenu : - La thermodynamique statistique numérique
- Les deux grandes méthodes
- Du microscopique au macroscopique
- Simulations et démon de Maxwell : on regarde UN film ou LE film ?
- Question d'échelle
- Du classique au quantique
- Avenir de la simulation, simulation d'avenirEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/de-boltzmann-aux-experiences-in-si [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11821
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 353-354 (06-07-08/2011) . - p. 61-65[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 013178 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Chimie organique et radiochimie : Étude des interactions chimiques iode-peinture dans un réacteur nucléaire (de type R.E.P.) en situation d'accident grave Type de document : texte imprimé Auteurs : Yvan Aujollet, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 27-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Accidents nucléaires
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Chimie organique
Contamination radioactive
Iode
Microscopie électronique à balayage
Molécules -- Modèles
Radiochimie
Revêtements:Peinture
Transfert de chargeIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Lors d'un accident grave, 10 à 12 kg d'iode actif s'échappent du coeur d'un réacteur nucléaire à eau pressurisée pour subir des réactions radiolytiques et thermiques (Dushman) dans le puisard constitué d'eau provenant du système de refroidissement de l'enceinte de confinement du réacteur. L'iode moléculaire formé, très volatil, est transféré dans la phase gazeuse de l'enceinte et peut réagir avec les sources organiques du réacteur. La principale source est la peinture : par sa masse et sa surface spécifique qui est la plus importante dans le réacteur. Différentes approches ont été nécessaires pour comprendre ce phénomène d'interaction iode-peinture : identifier les différents composants de la peinture, déterminer la structure chimique du polymère présent dans la peinture, synthétiser différents modèles d'un chaînon de polymère, identifier le(s) site(s) de réaction des iodés sur le polymère de la peinture, et étudier la réactivité entre les iodures désorbés et les modèles. L'étude directe de la réactivité du polymère est impossible à réaliser avec finesse, en raison principalement de l'absence d'outils analytiques appropriés. En modélisant les différentes fonctions chimiques du polymère par la synthèse chimique de petits fragments, plusieurs types de réactions que l'on peut qualifier de classiques ont pu être mis en évidence. Iode, amines tertiaires, transfert de charge, microscopie à balayage, modélisation moléculaire. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Chimie-organique-et-radiochimie-Etude-des-inte [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4379
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 282 (01/2005) . - p. 27-32[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000024 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004691 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Compréhension des mécanismes de coloration des liants protéiques picturaux à l’aide du Noir Amide 10B / Carole Mathe in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/2002)
[article]
Titre : Compréhension des mécanismes de coloration des liants protéiques picturaux à l’aide du Noir Amide 10B Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Mathe, Auteur ; Catherine Vieillescazes, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 11-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Couleur -- Analyse
Liants
Molécules -- Modèles
Noir aramideIndex. décimale : 535.6 Couleur Résumé : La méthode de coloration spécifique, courante aujourd’hui, permet, associée avec d’autres méthodes analytiques (chromatographie, spectroscopie infra-rouge…) de caractériser les différents liants utilisés par les artistes peintres (nature, identité, et parfois caractérisation d’une émulsion).
Le Noir Bleu Naphtol (aussi appelé Noir Amide 10B) est une molécule colorée pouvant mettre en évidence les liants protéiques. De plus, selon la valeur du pH de la solution colorée utilisée, il est possible de déterminer l'identité de la protéine correspondante. La différence de réactivité de ces réactifs peut être expliquée principalement par l'effet du pH sur l'état d'ionisation d'une protéine donnée et de sa composition moyenne en acides aminés.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Comprehension-des-mecanismes-de-coloration-des [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4961
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/2002) . - p. 11-14[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004134 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Design, synthesis and characterization of linear unnatural amino acids for skin moisturization / N. R. Arezki in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 1 (02/2017)
[article]
Titre : Design, synthesis and characterization of linear unnatural amino acids for skin moisturization Type de document : texte imprimé Auteurs : N. R. Arezki, Auteur ; Adrian C. William, Auteur ; A. J. A. Cobb, Auteur ; M. B. Brown, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 72-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Barrière cutanée
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Facteur naturel d'hydratation
Humidité -- Absorption:Eau -- Absorption
Hygrométrie
Molécules -- Modèles
Peau -- Soins et hygiène
Produits hydratants
Statistique
ThermogravimétrieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectives : This work aimed to design, synthesize and characterize replacement natural moisturizing factor (NMF) composed of modified hygroscopic linear amino acids to pre-empt or repair skin barrier dysfunction.
Methods : Following synthesis and characterization, thermo-gravimetric analysis and quantum mechanics molecular modelling quantified and depicted water binding to the new compounds. Deliquescence relative humidity demonstrated the water-scavenging ability of the compounds, whereas snake skin moisturizing studies showed they increased water uptake into snake skin.
Results : From thermal analysis, N-hydroxyglycine showed greatest water-holding capacity followed by N-hydroxyserine, l-homoserine and ?-hydroxyglycine; coupled with quantum mechanics molecular modelling, between 8 and 12 molecules of water could associate with each molecule of either N-hydroxyglycine, N-hydroxyserine or l-homoserine. All of our modified amino acids were efficacious and induced similar or greater water uptake compared with the established moisturizing compounds hyaluronic acid, glycerine and urea in snake skin. Incorporated at 10% in Oilatum, N-hydroxyserine induced >200% greater moisture uptake into dry snake skin compared to treatment with water alone, with efficacy related to the molecule structure and ability to bind to 12 water molecules. Oilatum cream spiked with all our unnatural amino acid hydrotropes increased water uptake into snake skin compared with Oilatum alone.
The compound series was designed to elucidate some structure – efficacy relationships. Amino acid chirality did not affect the water-holding capacity but did affect uptake into skin. Compounds with high melting points and bond energies tended to decrease water-holding capacity. With isosteric replacement, the more electronegative atoms gave greater water-holding capacities.
Conclusions : This work demonstrates the potential of unnatural amino acid hydrotropes as skin moisturizers and has developed some predictive 'rules' for further design and refinement of chemical structures.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Synthesis of modified linear amino acids - Deliquescence relative humidity - Themogravimetric analysis - (TGA) - Quantum mechanics molecular modeling (QMMM) - Snake skin moisturizing study - Statistical analysis
- DISCUSSION : Deliquescence relative humidity (DRH) - Thermogravimetric analysis (TGA) - Quantum mechanics molecular modelling (QMMM) - Snake skin studiesDOI : 10.1111/ics.12351 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1_VphyAIvY6MttNYurkBCjBmUBgLnwrOe/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27845
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 1 (02/2017) . - p. 72-82[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18648 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Détermination des propriétés de surface de polymères amorphes par modélisation moléculaire / Sylvain Goudeau in ACTUALITES G.F.P., N° 93 (10/2002)
PermalinkDevelopment of a powerful tool for investigation of the structure and functionality of the aqueous phase of cosmetics / Luigi Rigano in IFSCC MAGAZINE, Vol. 16, N° 3 (07-08-09/2013)
PermalinkIn vitro and in vivo efficacy of sulfo-carrabiose, a sugar-based cosmetic ingredient with anti-cellulite properties / Boris Vogelgesang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 2 (04/2011)
PermalinkIndispensables polymères in LA RECHERCHE, N° 458 (12/2011)
PermalinkInterprétation moléculaire du défaut de "stick-slip" des polymères linéaires / A. Allal in RHEOLOGIE, Vol. 14 (12/2008)
PermalinkInvestigation de la stabilité en solution de colorants naturels / Violaine Gérard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)
PermalinkLes matériaux poreux : un domaine scientifique et technologique pluridisciplinaire au futur radieux / André Ayral in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 103, N° 7 (2015)
PermalinkPermalinkLa modélisation moléculaire s'invite dans l'industrie / Frédéric Biscay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)
PermalinkMolecular modeling approach to vegetable tanning : Preliminary results for gallotannin interactions with the collagen microfibril / Eleanor M. Brown in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 5 (05/2011)
PermalinkMolecular Modelling / V. Vijayabaskar in PAINTINDIA, Vol. LI, N° 3 (03/2001)
PermalinkNos récepteurs déroulent leur mécanique ! / Maxime Louet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 380 (12/2013)
PermalinkPhotoinitiation of multifunctional acrylates via ferrocene-alkyl chloride charge transfer complexes / Julie A. Anderson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 1 (03/2007)
PermalinkPowdered hide model for vegetable tanning / Eleanor M. Brown in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIX, N° 1 (01/2014)
PermalinkPropriétés chiroptiques de cryptophanes hydrosolubles énantiopurs / Aude Bouchet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)
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