Alkylated phenolic antioxidants for paints / V. C. Malshe in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 88, B2 (05/2005)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 88, B2 (05/2005) . - p. 145-148 Titre : Alkylated phenolic antioxidants for paints Type de document : texte imprimé Auteurs : V. C. Malshe, Auteur ; S. Elango, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 145-148 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation Antioxydants Blanc (couleur) Brillance (optique) Evaluation Formaldéhyde Jaunissement (défaut) Phénols Résistance au jaunissement Revêtements -- Additifs:Peinture -- Additifs Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Polymeric antioxidants based on p-cumyl phenol formaldehyde resin (PCPF), p-nonyl phenol formaldehyde (PNPF) and p-octyl phenol formaldehyde (POPF) were prepared by condensation reaction of respective phenols with formaldehyde in presence of an acid catalyst. The reactions were monitored by TLC and the melting point of the products was determined by open capillary method. Stabilising the action of PCPF, PNPF for protecting paint against thermal oxidation was tested using a QUV weatherometer. The effect of exposure on the properties of paints such as gloss, whiteness and yellowness were evaluated. Results show that paints containing these new polymeric antioxidants possess better stabilising effects against photo-oxidation than those employed in standard paints available in the market. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis - RESULTS AND DISCUSSION : Evaluation of prepared compounds as antioxidants - GLOSS : Effect of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on gloss - Whiteness and yellownes - Effect of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on whiteness - Effet of antioxidants (at 10, 100, 200 and 300 ppm) on yellowness DOI : 10.1007/BF02699547 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699547.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5429 [article]

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Alkylation réductrice d'un aminoacide / Jean-Christophe Hannachi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2002)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2002) . - p. 37-39 Titre : Alkylation réductrice d'un aminoacide Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Hannachi, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 37-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides. Alkylation Chimie -- Etude et enseignement Réduction (chimie) Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article traite de la synthèse d'une amine secondaire de la L-valine, par voie d’alkylation réductrice. Après l’obtention d'une imine, et sa réduction avec par le borohydrure de sodium, la L-N-benzylvaline est purifiée par recristallisation. Cette expérience permet d’évoquer des sujets importants avec les étudiants, comme la acémisation ou la purification d'un énantiomère pur. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Alkylation-reductrice-d-un-aminoacide Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4958 [article]

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Compositional analysis and environmental performance of LAS produced from GTL normal paraffin and different alkylation routes / C. V. Eadsforth in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 45, N° 4/2008 (07-08/2008)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 45, N° 4/2008 (07-08/2008) . - p. 194-201 Titre : Compositional analysis and environmental performance of LAS produced from GTL normal paraffin and different alkylation routes Type de document : texte imprimé Auteurs : C. V. Eadsforth, Auteur ; B. Maase, Auteur ; H. Dirkzwager, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 194-201 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcanes Alkylation Biodégradation Chimie de l'environnement Ecotoxicologie Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The production of normal paraffin from Gas to Liquids (GTL) plants provides LAB producers with a more cost-effective feedstock than normal paraffin extracted from kerosene. Test results to date demonstrate that the performance of GTL Normal Paraffin, and LAB and LAS derived from it, however, is equal to that of kerosene derived normal paraffin. Recent work has particularly focussed on the environmental performance of LAS produced from GTL Normal Paraffin. Detailed GC and NMR analyses confirm that there is little, if any, significant difference in the analytical "profiles" of the kerosene and GTL Normal Paraffin derived LAS samples. It is therefore not surprising that there is no difference in the biodegradability of kerosene and GTL Normal Paraffin derived LAS samples. All samples achieved > 60% mineralisation after 28 days (OECD 301B); all these data were consistent with previous biodegradability data for LAS from European Chemical Bureau (ECB) and Human & Environmental Risk Assessment (HERA) databases. Similarly, there is no difference in the ecotoxicity of kerosene and GTL Normal Paraffin derived LAS samples. Test results to fish (LC50), invertebrates (EC50) and algae (EC50) lay in the range 1–10 mg/l, 1–10 mg/l and 10–100 mg/l respectively; again these data are entirely consistent with previous ecotoxicity data for LAS from ECB and HERA databases. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2944 [article]

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Étude des réactions catalytiques en milieu supercritique Influence de la pression / Maxime Montillet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 294 (02/2006) . - p. 27-31 Titre : Étude des réactions catalytiques en milieu supercritique Influence de la pression Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Montillet, Auteur ; Denis Guillaume, Auteur ; Nadine Essayem Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 27-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alkylation Catalyse Isobutane Zéolites Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les fluides supercritiques sont caractérisés par de bonnes propriétés d’extraction : densité, compressibilité isotherme et coefficient de diffusion élevés, et viscosité faible. Ces propriétés sont sujettes à des variations importantes en fonction de la pression autour du point critique. L’objectif de ces travaux est d’étudier l’influence de la pression, au voisinage du point critique, sur les performances du catalyseur (zéolithe Béta) dans le cas de la réaction d’alkylation de l’isobutane par le cis-butène. Au voisinage du point critique (~ 140 °C, ~ 4 MPa), l’augmentation de pression entraîne un accroissement important de la densité et une baisse modérée du coefficient de diffusion. Les résultats catalytiques font apparaître une nette augmentation de la durée de vie du catalyseur en milieu supercritique (140 °C, > 4 MPa) par rapport à la phase liquide (80 °C, 3 MPa), malgré une baisse de la qualité de l’alkylat, en grande partie liée au craquage, favorisé à haute température. L’ensemble des résultats montre que le milieu supercritique a un effet bénéfique sur l’alkylation aliphatique catalysée par un solide acide, et que l’augmentation de pression est favorable à l’extraction des produits d’alkylation (triméthylpentane) et des précurseurs de coke de la surface du catalyseur solide, limitant ainsi les réactions secondaires. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Etude-des-reactions-catalytiques-en-milieu-su [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4029 [article]

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Journée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 20-25 Titre : Journée d'automne de la division chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc David, Auteur ; Fabienne Pradaux, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Alkylation Chimie organique Composés organiques -- Synthèse Cyclisation (chimie) Glycosidases Les Glycoside hydrolases (ou glycosidases) catalysent l'hydrolyse de liaisons glycosidiques et libèrent au moins un composé osidique. Ce sont des enzymes extrêmement communes, dont les rôles sont aussi divers que la dégradation des glucides complexes (cellulose et hémicellulose), les défenses anti-bactériennes (ex. le lysozyme), la pathogénicité (ex. les neuraminidases virales) ou le métabolisme cellulaire (amylases ou enzyme de débranchement du glycogène pour le métabolisme énergétique, mannosidases comme modulateur de glycosylation des protéines, ...). Les glycosyltransférases et les glycosides hydrolases sont les deux classes majeures d'enzymes impliquées dans la synthèse et la rupture des liaisons osidiques. Lewis, Acides de Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Insight into the mechanism of glycosidase / Etudes de mécanismes et applications en synthèse totale. Réactions de cycloaddition (2+2) catalysées par un acide de Lewis / Nouvelles approches en chimie et biochimie des lignines / New organometallic cross coupling reactions, mechnistic insight and synthetic applications. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Journee-d-automne-de-la-division-Chimie-organ [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5696 [article]

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A new approach to correlate emission of free formaldehyde of urea formaldehyde resin synthesised under different reaction conditions / Tirthankar Jana in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 4 (04/2015)  

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Nouveaux outils synthétiques pour une chimie respectueuse de l'environnement / Estelle Métay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 424 (12/2017)

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Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

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Pronounced catalytic effect of micellar solution of surfactants for regioselective alkylation of 4,5-di- and 3,4,5-triphenylimidazoles-2-thione / N. Rezki in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

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