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Synthesis and properties of disodium mono-fatty alcohol citrate / Jin-Ling Song in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 2 (03-04/2012)
[article]
Titre : Synthesis and properties of disodium mono-fatty alcohol citrate Type de document : texte imprimé Auteurs : Jin-Ling Song, Auteur ; Xi-Quan Yang, Auteur ; Zhang-Cai Zhou, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 167-170 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anhydrides
Citrique, AcideL'acide citrique est un acide alpha hydroxylé de formule C6H8O7.
Il joue un rôle central dans le métabolisme de tous les organismes vivants et tient son nom de son origine; le citron.
L'acide citrique est biodégradable et n'est pas toxique pour l'homme ni pour l'environnement. Cependant, comme tout acide, il est irritant et peut provoquer des brûlures s'il entre en contact prolongé avec des muqueuses.
À pH physiologique, il est présent sous forme de sa base conjuguée, le citrate, qui est un chélateur de l'ion calcium dans le sang.
Concentration micellaire critique
Esterification
EstersIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The long reaction time and low conversion of the existing technologies in indirect synthesis of disodium mono-fatty alcohol citrate constrain their industrialized application. Here, we developed a new technology and synthesized a series of monoester of citric acid salts different carbon atoms in hydrophobic group. The structures of intermediate and products were defined by infrared spectra and hydrogen nuclear magnetic resonance spectra. Their physico-chemical properties were systematically studied for the first time, including equilibrium surface tension, wetting ability, emulsification stability and foaming behavior in aqueous solution. The results show that ifs the number of carbon atoms in the hydrophobic group increases, the critical micelle concentration (CMC) decreases, wetting ability weakens, the foaming volume in hard water increases and emulsification stability for liquid paraffin and bean oil increases, but opposite for oil acid. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13911
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 2 (03-04/2012) . - p. 167-170[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13761 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and radiation curing of acrylated castor oil glycerides / René Müller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 6 (11/2014)
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[article]
Titre : Synthesis and radiation curing of acrylated castor oil glycerides Type de document : texte imprimé Auteurs : René Müller, Auteur ; Guido Wilke, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 873-882 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biomatériaux
Calcul
Caractérisation
Esterification
Huile de ricin et constituants
Liants
Matières premières
Photoréticulation
Ressources renouvelables
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet:Peinture -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
ViscosimétrieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Synthesis and UV-curing of acrylated castor oil glycerides are described. Transesterification of castor oil with specific amounts of glycerol followed by conversion to castor oil acrylate esters lead to UV-curable binders with variable functionality per mass. The used raw materials are renewable, so that 100% bio-based resins can be obtained with this method. A possible purpose for these reactive binders is to balance the mechanical properties of hard radiation curable coatings. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Raw materials - Resin characterization - Preparation methods - Reference materials - Coating film characterization - Calculation
- RESULTS : Infrared spectroscopy - ViscosimetryDOI : 10.1007/s11998-014-9596-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-014-9596-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22311
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 11, N° 6 (11/2014) . - p. 873-882[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16659 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : The new cosmetic green deal Type de document : texte imprimé Auteurs : Flora Bollon, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 42-43 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biodégradation
Cires
Emulsifiants
Esterification
Ingrédients cosmétiques
Pâteux (ingrédients cosmétiques)
PolyglycérolIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : We all know that naturality is no longer just a trend, it is a prerequisite for any new cosmetic product launch. Indeed, it is one of the main consumer expectations, not only in Europe but also throughout the world. Note de contenu : - Emergence of new claims
- Formulation of natural cosmetics is not so easy
- Wax butter technology is the solution : A patented technology - How does it work ?
- An advanced natural emulsifier : Effortless formulation - An extreme softness - Biodegradability
- Fig. 1 : Absorption properties
- Fig. 2 : Sensory profile of formulas containing this natural O/W emulsifier
- Fig. 3 : Sensory comparison of the same formula containing either Emulium Dolcea MB or Emulium Delta MB
- Fig. 4 : Results of the biodegradability test (OECD 301B) conducted on a formula containing 4% of this O/W emulsifierEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1sDmOXpRKOGWUyCVhRCVfMf5zTJJsFXMh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35505
in GLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 22, N° 3 (03/2021) . - p. 42-43[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22585 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Use of castor oil in the preparation of various oil-based binders / O. S. Kabasakal in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 860 (09/1996)
[article]
Titre : Use of castor oil in the preparation of various oil-based binders Type de document : texte imprimé Auteurs : O. S. Kabasakal, Auteur ; F. Seniha Güner, Auteur ; A. Arslan, Auteur ; A. Ergan, Auteur ; A. Tuncer Erciyes, Auteur ; Yusuf Yagci, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 57-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Esterification
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Huile de ricin et constituants
Huiles et graisses
Liants
Polyalkydes
Polystyrène
Polyuréthanes
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Styrenated oil, urethane oil, and oil modified alkyd resin were prepared by using castor oil in a different way. For this purpose, castor oil was initially subjected to an interesterification reaction with linseed oil, and the resulting intermediate was employed in the preparation of oilbased binders. Urethane oil and alkyd resin were obtained through the reactions of the interesterification product with toluene diisocyanate and phthalic anhydride, respectively. For the production of styrenated oil, thermally labile azo groups were inserted into the interesterification product and then this intermediate was reacted with styrene. Styrenated oil showed the best alkali resistance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Preparation of castor oil-linseed oil interesterification intermediate (IP) - Preparation of styrenated oil from IP - Preparation of urethane oil and alkyd resin based on IP - Preparation of conventional urethane oil and alkyd resin as comparative samples - Determination of film properties Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18442
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 68, N° 860 (09/1996) . - p. 57-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003518 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003529 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt