Dépouillements

Des machines moléculaires / Zouhair Asfari in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 5-11 Titre : Des machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Zouhair Asfari, Auteur ; Jacques Vicens, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 5-11 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire Energie -- Conversion directe Structure moléculaire Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Les machines moléculaires sont à la mode. On ne peut pas leur donner une définition claire qui indiquerait à quoi elles servent ou à quoi elles pourraient servir. Cependant, elles ont une connotation bien précise, par référence à la mécanique classique, de constructions mobiles qui transmettent des forces, du mouvement et de l'énergie. Dans ce sens, les chimistes de synthèse ont mis en Å“uvre la construction de molécules qui vont être la réplique de machines physiques miniaturisées à l'échelle moléculaire et vont présenter les mêmes caractéristiques. L'élaboration de ces machines doit ouvrir de nouveaux espaces de recherche. Comme leurs molécules parentes de la biologie : les enzymes, les machines moléculaires sont principalement dirigées vers la transformation d'une énergie apportée de l'extérieur en une énergie qui pourra être utilisée ultérieurement. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Les-moteurs-moleculaires Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7085 [article]

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Apport des matériaux organiques en optoélectronique / André-jean Attias in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 12-24 Titre : Apport des matériaux organiques en optoélectronique : illustration au moyen d'une nouvelle famille de composés "multifonctionnels" à base de 3,3'-bipyridine Type de document : texte imprimé Auteurs : André-jean Attias, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 12-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Diodes électroluminescentes Electroluminescence Matériaux organiques Optique non linéaire Optoélectronique Polymères -- Propriétés optiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article propose un aperçu rapide du développement des molécules et polymères conjugués en optoélectronique (systèmes optiques non linéaires et dispositifs électroluminescents). Il présente une série de nouveaux dérivés 6,6'-distyryl-3,3'-bipyridine synthétisés via une réaction de condensation de type Knoevenagel de la 6,6'-diméthyl-3,3'-bipyridine avec des aldéhydes aromatiques. Le degré de conjugaison élevé et le caractère mésogène de ces molécules ouvrent la voie à des applications en optique non linéaire (ONL). L'absorption dans l'UV et la forte fluorescence caractérisent également certains membres de ce groupe. La dernière propriété, associée à une forte affinité électronique, ouvre la voie à des applications dans les diodes électroluminescentes (LED). En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Apport-des-materiaux-organiques-en-optoelectro [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7086 [article]

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L'apport de la chimie des sucres à la stéréochimie contemporaine, de 1939 à nos jours / Serge David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 25-30 Titre : L'apport de la chimie des sucres à la stéréochimie contemporaine, de 1939 à nos jours Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge David, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 25-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse conformationnelle Echange de spins Effet anomère Stéréochimie Sucre Index. décimale : 547.78 Hydrates de carbone. Classer ici les glucides, les sucres, les gommes Résumé : Sans doute, jusqu'à une date récente, beaucoup de chimistes ont jugé que la chimie des sucres ne pouvait rien leur apporter : tous les carbones sont fonctionnalisés, la solubilité dans l'eau contraint à des protocoles expérimentaux inhabituels, la nomenclature paraît rébarbative (alors qu'elle est admirablement adaptée à ces molécules riches en centres chiraux). Il y a donc un fossé, que l'on cherche d'autant moins à franchir que l'enseignement universitaire a donné l'impression qu'Émile Fisher a tout dit il y a plus de cent ans, et fermé la porte derrière lui. Nous allons voir ici que, bien au contraire, les progrès ultérieurs ont introduit des nouveautés très importantes en stéréochimie générale. Les bases de l'analyse conformationnelle avaient déjà été formulées par les chimistes de l'hydrate de carbone en 1949. Les approches expérimentales pour déterminer la relation des constantes de couplage vicinal à la conformation, commencées en 1957, se poursuivent aujourd'hui . L'« effet anomérique », d'abord observé sur les sucres, est en fait une propriété conformationnelle générale. La première structure hélicoïdale décrite fut celle de la cellulose, en 1937, mais beaucoup d'autres ont été découvertes depuis. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/L-apport-de-la-chimie-des-sucres-a-la-stereoch [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7087 [article]

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Seuils d'absorption des rayons X / Valérie Briois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 31-40 Titre : Seuils d'absorption des rayons X : un outil de caractérisation indispensable en chimie de coordination Type de document : texte imprimé Auteurs : Valérie Briois, Auteur ; Christophe Cartier dit Moulin, Auteur ; Michel Verdaguer, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 31-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation composés de coordination Métaux de transition On appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide). Rayonnement synchrotron Rayons X Spectres d'absorption Index. décimale : 537.72 Particules, rayons X, rayons gamma, rayons cosmiques Résumé : Cet article aborde l'intérêt du rayonnement synchrotron pour l'étude de la structure électronique des éléments de transition qui entrent dans la composition de très nombreux Rmatériaux, à partir de l'expérience des auteurs en chimie moléculaire des éléments de transition. Il est maintenant bien connu d'un public de plus en plus large que l'EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure) permet la détermination de la structure locale (distances, distribution radiale, nombre de voisins) autour d'un atome absorbant, quel que soit l'état du matériau (solide cristallin ou amorphe, solution, gaz...). Il est moins bien connu que les seuils d'absorption sont riches d'informations complémentaires sur la structure électronique de l'élément absorbant. C'est ce que les auteurs essaient de montrer ici, à un double niveau : qualitativement, à l'aide d'arguments relativement simples reposant sur la théorie de la symétrie et des orbitales ; quantitativement, à l'aide de calculs quantiques qui confortent les démonstrations précédentes. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Seuils-d-absorption-des-rayons-X-un-outil-de Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7088 [article]

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Les surfaces minimales périodiques / Michael Jacob in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 41-45 Titre : Les surfaces minimales périodiques : un nouvel outil pour l'enseignement de la chimie structurale Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael Jacob, Auteur ; Alain Mosset, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 41-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement Structure chimique Surfaces minimales Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'utilisation de la méthode de l'échelle exponentielle permet de décrire de nombreuses structures cristallines fondamentales comme des fonctions mathématiques simples. Le tracé des équations donne une représentation des structures classiques en « balle ». Dans le cas de structures complexes, l'intérêt pédagogique réside dans la possibilité de décrire l'ensemble de la structure comme la « somme » de structures partielles très simples, chacune correspondant à une partie de l'équation. L'article décrit une « vision dynamique des structures cristallines ». En faisant varier une constante dans l'équation, il est possible de modifier la représentation de la structure et de passer d'atomes en forme de petite boule à des empilements de polyèdres interconnectés, et finalement à des surfaces quasi-minimales. Cette dernière description donne une compréhension beaucoup plus profonde de la structure actuelle en termes de forces et d'espaces ouverts. Le dernier et peut-être le principal intérêt de ce concept de surfaces est la possibilité de donner un éclairage simple aux problèmes difficiles des relations structure-propriétés. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/numero/229 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7089 [article]

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Nouveaux développements de composés sulfurés chiraux en synthèse asymétrique / Patrick Metzner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 54-59 Titre : Nouveaux développements de composés sulfurés chiraux en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Metzner, Auteur ; Stéphanie Nowaczyk, Auteur ; Karine Julienne, Auteur ; Carole Alayrac, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 54-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Synthèse  asymétrique  Réarrangement  Claisen  Composé  thiocarbonylé  Sulfoxyde  Epoxydation  Ylure  sulfuré  Sulfonium Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les auteurs ont développé les premiers exemples d'un réarrangement stéréocontrôlé asymétrique sigmatropique [3,3] par un groupe sulfinyle. Le réarrangement de Claisen pour des dithioacétals de cétène racémiques se fait avec une excellente diastéréosélectivité (rapport supérieur à 98 %) pour aboutir à des (2S,SS)-gamma-insaturés a-sulfinyldithioesters. Dans les séries énantiopures, ils sont parvenu à préparer des thioamides et dithioesters optiquement actifs avec une grande énantiosélectivité, à partir d'un auxiliaire de chiralité particulièrement disponible : le diacétone-(D)-glucose. Ils ont introduit un nouveau sulfure chiral, le (2R,5R)-diméthylthiolane, pour l'époxidation asymétrique de composés carbonylés à l'aide d'ylures sulfurés chiraux. Cela a été facilement synthétisé en deux étapes avec un rendement de 95 %. L'époxidation des aldéhydes a été réalisée grâce à un procédé "one-pot" particulièrement simple conduisant à des oxiranes avec un rendement et un excès énantiomérique élevés (86-94 %). En ligne : http://www.lactualitechimique.org/article_auteur/Nowaczyk Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7090 [article]

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Nouvelle synthèse diastéréo- et énantiosélective d'hétérocycles par voie anionique / Edwige Lorthiois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 60-61 Titre : Nouvelle synthèse diastéréo- et énantiosélective d'hétérocycles par voie anionique Type de document : texte imprimé Auteurs : Edwige Lorthiois, Auteur ; Jean-François Normant, Auteur ; Ilan Marek, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 60-61 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions Composés hétérocycliques -- Synthèse Cyclisation (chimie) Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Bien que la synthèse d'hétérocycles par cyclisation anionique ne soit que très peu répandue dans la littérature, elle offre, de par sa simplicité et sa grande diastéréosélectivité, une alternative intéressante aux stratégies déjà connues. ce court article propose une nouvelle synthèse de ce type. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouvelle-synthese-diastereo-et-enantioselectiv [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7091 [article]

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Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 62-63 Titre : Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines : Synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine - Synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Composés organiques -- Synthèse Palladium Tags : Transfert  chiralité  1,2  Réarrangement  thermique  Histrionicotoxine  gamma-butyrolactones Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le réarrangement thermique d'a-hydroxyimines énantiomériquement enrichies permet d'accéder aux a-aminocétones avec un bon rendement et une conservation totale de la stéréogénicité. La valeur synthétique du réarrangement a été démontrée par la synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine. Au cours de cette étude, nous avons découvert un nouvel accès aux gamma-butyrolactones à partir des 4-triméthylsilyl-3-alcyn-1-ols via des conditions d'oxydation de type Wacker. Un mécanisme a été proposé pour cette transformation. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Rearrangement-thermique-d-%CE%B1-hydroxyimines [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7145 [article]

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Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 64-67 Titre : Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Rodriguez, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 64-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions Réactions chimiques organiques Réactivité (chimie) Stéréochimie Tags : Réaction  domino  Addition  Michael  Aldolisation  rétro-Dieckmann  C-O-cycloalkylation  Cycloheptane  Cyclooctane  Vinyltétrahydrofurane  Allényltétrahydrofurane Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente quelques contributions récentes de l'équipe de recherche des auteurs au champ des transformations domino anioniques impliquant les combinaisons de différentes réactions. Ils ont choisi d'étudier la faisabilité de processus initiés en présence de bases très simples et faciles à utiliser, telles que le carbonate de potassium (K2CO3) ou le 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène (DBU), impliquées dans des transformations simples et bien connues comme une addition de Michael, une aldolisation, une substitution nucléophile ou une réaction de rétro-Diekmann. Des combinaisons séquentielles de ces différentes réactions ont mené à la proposition de nouvelles méthodologies stéréosélectives « one-pot », incluant jusqu'à cinq étapes différentes, permettant la préparation facile et efficace de nombreux intermédiaires synthétiques puissants tels que des dérivés bicycliques, cycloheptaniques, cyclooctaniques et hydrofuraniques fonctionnalisés. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouvelles-reactions-domino-anioniques-utilisan [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7146 [article]

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Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective / Isabelle Ripoche in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 68-69 Titre : Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Ripoche, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 68-69 Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Pipéridines Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les alcaloïdes pipéridiniques forment une classe de produits naturels possédant des structures et des propriétés biologiques variées. Cependant, compte tenu de leur faible abondance naturelle, il est intéressant de pouvoir les préparer par voie chimique. Le projet de recherche des auteurs a consisté à mettre au point une méthode de synthèse efficace de pipéridines diversement substituées et énantiomériquement pures. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Une-methode-de-synthese-de-piperidines-stereos [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7147 [article]

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