Chimie des actinides et cycle électronucléaire / Christophe Den Auwer in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 356-357 (10-11/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 356-357 (10-11/2011) . - p. 45-51 Titre : Chimie des actinides et cycle électronucléaire : L'apport du rayonnement synchrotron Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Den Auwer, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 45-51 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Actinides Les actinides sont une série chimique du tableau périodique des éléments se situant entre l'actinium et le lawrencium, possédant donc un numéro atomique entre 89 et 103 inclus. Les actinides sont radioactifs et tirent leur nom de l'actinium (Z=89), un métal lourd, car ils possèdent des propriétés chimiques voisines. L'uranium et le thorium, qui sont relativement abondants à l'état naturel du fait de la très longue demi-vie de leurs isotopes les plus stables, sont des actinides. Les actinides comprennent des éléments artificiels, les transuraniens, plus lourds que l'uranium : ils sont générés par des captures de neutrons qui n'ont pas été suivies de fissions. Chimie inorganique Physique nucléaire Radiochimie Rayonnement synchrotron Index. décimale : 539.2 Rayonnement Résumé : La chimie des actinides liée au nucléaire civil peut se décliner en de multiples thématiques dont l'énumération suit le cycle de l'électronucléaire : extraction-enrichissement, physico-chimie des combustibles nucléaires, comportement en réacteur, chimie de l'extraction liée au traitement des déchets nucléaires, stockage, impact sur l'environnement, toxicologie humaine et environnementale. Pour caractériser leur comportement, les lignes de lumière synchrotron dédiées aux éléments actinides sont un outil indispensable, mais peu répandu. Cet article se focalise sur leur utilisation en brossant un panorama des études sur l'élaboration du combustible nucléaire, son recyclage, les colis de verre et l'impact bio-environnemental. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/chimie-des-actinides-et-cycle-elec [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12540 [article]

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La chimie du phosphore devance parfois celles de l'azote et du carbone / Didier Bourissou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2000) . - p. 62-65 Titre : La chimie du phosphore devance parfois celles de l'azote et du carbone : Exemples des hétérocycles à trois chaînons neutres, cationiques et radicalaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Bourissou, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie inorganique Composés hétérocycliques Liaisons chimiques Phosphore Tags : Chimie  phosphore  Cycles  trois  chaînons  Liaisons  électron Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Les cycles à trois chaînons, en tant qu' espèces neutres, cationiques ou radicaires, offrent une bonne occasion pour comparer les chimies du phosphore, de l'azote et du carbone. Du fait de ses propriétés spécifiques, le phosphore a permis d'isoler des composés originaux dont on ne connaît pas encore les équivalents en chimie de l'azote et du carbone. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-chimie-du-phosphore-devance-parfois-celles- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7019 [article]

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Contribution à l'étude du solide minéral par l'utilisation simultanée de méthodes physico-chimiques / Tran-Huu-The / 1955

Titre : Contribution à l'étude du solide minéral par l'utilisation simultanée de méthodes physico-chimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Tran-Huu-The, Auteur Année de publication : 1955 Importance : 82 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Thèse de chimie minérale - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alumine Boéhmite La boéhmite est le polymorphe γ de AlO(OH) et un composant de la bauxite. Chimie inorganique Gibbsite La gibbsite est une espèce minérale de formule chimique Al(OH)3 avec des traces de Fe et Ga. C'est un important minerai d'aluminium et l'un des trois minéraux qui constituent la bauxite avec la boehmite AlO(OH) et le diaspore AlO(OH). Les rares cristaux pseudohexagonaux peuvent atteindre 3 cm. Matériaux amorphes Thèses et écrits académiques Index. décimale : 546 Chimie minérale Note de contenu : - I. Techniques expérimentales et matières premières - II. Evolutions de la boehmite cristallisée et du gel de boehmite - III. Evolutions de l'hydrargillite et de la bayerite - IV. Evolutions des alumines amorphes Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2331

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2392	TH/1955/TRA	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 415 (02/2017) . - p. 31-33 Titre : Développement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 31-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie -- Etude et enseignement Chimie inorganique Chimie moléculaire Chimie organométallique composés de coordination Métaux de transition On appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide). Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le sous-développement des programmes d’enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition en France et l’importance de ce domaine de la chimie sont soulignés dans cet article qui propose aussi une analyse explicative de notre retard par rapport aux pays anglo-saxons ainsi que quelques pistes qui pourraient permettre de structurer cet enseignement à travers les différents cycles universitaires. Note de contenu : - IMPORTANCE DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION - COMMENT SITUER LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE ET MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION PARMI LES DISCIPLINES CLASSIQUES DE LA CHIMIE ? - EXEMPLE DE REPARTITION DE L'ENSEIGNEMENT DE LA CHIMIE MOLECULAIRE DES ELEMENTS DE TRANSITION EN LICENCE ET MASTER : Licence 1 (second semestre). Les notions de base - Licence 2. Catalyse : réactions de métathèse, de carbonylation et d'oxydation - Licence 3. Chimie bioinorganique et bioorganométallique - Master 1. Catalyse de couplage C-C et C-N : application en synthèse organique - Master 2. La liaison métal-métal, les clusters et nanoparticules et leurs applications en magnétisme moléculaire, nanomédecine et catalyse En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Developpement-de-l-enseignement-de-la-chimie-m [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27738 [article]

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L'électroenzymologie, un outil pour étudier les enzymes redox / Vincent Fourmond in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 424 (12/2017)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 424 (12/2017) . - p. 42-49 Titre : L'électroenzymologie, un outil pour étudier les enzymes redox Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Fourmond, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie Chimie inorganique Electrochimie Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Oxydoréduction Index. décimale : 572.7 Enzymes Résumé : Connecter directement des enzymes redox à des électrodes permet de tirer parti de leurs performances catalytiques pour construire des dispositifs biotechnologiques comme des biocapteurs ou des biopiles. L’électrochimie directe des protéines consiste à immobiliser des enzymes redox sur des électrodes dans une configuration autorisant un transfert d’électrons direct, ce qui permet de mesurer leur activité catalytique et la manière dont elle varie afin d’étudier différents aspects de leur réactivité. Tout comme les techniques d’enzymologie classique en solution, l’électrochimie directe des protéines permet de déterminer des paramètres enzymatiques classiques, comme des constantes de Michaelis et des constantes d’inhibition. Cependant, la possibilité de varier très rapidement et dans une large gamme la force motrice de la réaction catalytique, via le potentiel d’électrode, donne accès à de nombreuses informations originales sur le mécanisme catalytique d’enzymes et sur leur réactivité. Cet article dresse un panorama des différentes manières dont on peut utiliser l’électrochimie directe des protéines, l’« électroenzymologie », pour étudier des enzymes redox. Note de contenu : - Enzymologie classique par électrochimie directe - Le contrôle du potentiel, un atout pour décrypter la catalyse - Evolutions au cours du temps : activations/inactivations - Au-delà de l'état stationnaire : étude de la sulfite oxydase humaine - Perspectives de l'électroenzymologie - FIGURES : 1. Schéma de principe de l'électrochimie directe - 2. Dépendance en fonction de la concentration de la nitrate réductase périplasmique - 3. Détermination de la constante de Michaelis de la CO déshydrogénase - 4. - a : forme de la vague (i = f(E)) d’une enzyme hypothétique catalysant une réaction d’oxydation à un électron. b : activité catalytique d’une enzyme suivant la loi de Michaelis-Menten en fonction de la concentration en substrat (en échelle logarithmique). c : mêmes données que sur b, mais présentées sous forme "classique", avec une échelle linéaire en abscisse - 5. Forme de la vague de la nitrate réductase périplasmique - 6. Autres exemples de formes de vagues complexes - 7. Etude de l'inactivation lente par excès de nitrate de la nitrate réductase - 8. représentation schématique du changement de conformation de la sulfite oxydase - 9. Voltammogrammes d’un film de sulfite oxydase en présence de différentes concentrations de sulfite (de 0, rouge, à 200 μM, bleu) à basse (a) ou haute (b) vitesse de balayage - 9. Modélisation de voltammogrammes de la sulfite oxydase à vitesse de balayage intermédiaire par deux modèles (lignes pointillées) tenant compte (b) ou non (a) des changements de conformation Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29531 [article]

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L'importance des phénomènes de corrélation et d'échange en chimie inorganique des éléments de transition / Michel Pouchard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 287 (06/2005)  

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Des oxydes et des blocs magnétiques / Houria Kabbour in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

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Précis de nomenclature en chimie inorganique / Jérôme Capitolis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 437 (02/2019)  

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Séparation de complexes de coordination énantiomères / Michaël Hoff in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)  

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Structure et dynamique de l'eau confinée dans les matériaux géologiques / Eric Ferrage in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

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A text-book of quantitative inorganic analysis including elementary instrumental analysis / Arthur Israël Vogel / Londres [Royaume-Uni] : Longman Group UK limited (1961)

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