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Promotion of heterogeneous catalysts / Andrei Y. Khodakov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 12-18 Titre : Promotion of heterogeneous catalysts Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrei Y. Khodakov, Auteur ; Vitaly Ordomsky, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 12-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse hétérogène Tags : 'Catalyse  hétérogène'  'Nanoparticules  métalliques'  Promoteurs  'Dépôt  sélectif'  Activité  Sélectivité  Stabilité Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Supported metal-based heterogeneous catalysts are widely used in all areas of chemistry. The catalytic performance of metal catalysts can be improved by addition of small amounts of so-called promoters, which can be either metals or non-metallic elements. The promoters can modify the dispersion, morphology and intrinsic activity of the catalytically active phases. They may affect the catalyst texture and mechanical properties and even introduce new types of catalytically active species. Very often, the promoter distribution on the catalyst surface is considered to be uniform and immobile. Selective deposition and use of highly mobile promoters such as soldering metals, carbon species and iodine provide unique opportunities for design of highly efficient and sustainable heterogeneous catalysts and for performing catalytic reactions in a different way. The elaborated strategy significantly improves catalyst activity, selectivity to the target products, and stability. Several examples of this strategy are given in this article for the reactions of Fischer-Tropsch synthesis, amination and etherification. Note de contenu : - The key role of promoters - Liquid metal promoters for Fischer-Tropsch synthesis over Fe and Co catalysts - Carbon deposition for selective synthesis of primary amines - Iodine deposition for reductive etherification reaction over Pd - Towards new catalytic processes Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33445 [article]

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Du plastique dans les nuages ? / Roselyne Messal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 10-11 Titre : Du plastique dans les nuages ? : Retour sur l’Expédition 7e Continent en Méditerranée Type de document : texte imprimé Auteurs : Roselyne Messal, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 10-11 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Eau -- Pollution Matières plastiques -- Déchets Milieu marin -- Pollution Index. décimale : 577.27 Les effets de l'action humaine sur l'écologie : différents types de pollution Résumé : Comprendre les conséquences de la pollution des mers et océans par les micro- et nanoplastiques, tel est l’objectif d’Expédition 7e Continent, une ONG française qui embarque scientifiques et instruments à bord de sa goélette pour recueillir informations et échantillons. De retour d’une expédition en Méditerranée, plusieurs questions sont posées, dont la possible présence de plastique dans les nuages due au cycle de l’eau. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Du-plastique-dans-les-nuages-Retour-sur-l-Expe [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33446 [article]

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Des solides poreux comme macroligands solides / Jérôme Canivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 19-25 Titre : Des solides poreux comme macroligands solides : Un lien entre catalyse homogène et catalyse hétérogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Canivet, Auteur ; Florian Wisser, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 19-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Ligands Matériaux poreux Polymères Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L’intégration de centres catalytiquement actifs sur un support solide sans perte de performance par rapport à la version en solution reste un défi majeur. Dans ce contexte, un support défini au niveau moléculaire en tant que macroligand, c’est-à-dire un solide agissant comme le ligand dans le complexe moléculaire correspondant, permet de créer un lien entre catalyse homogène et catalyse hétérogène. Les solides poreux tels que les "metal-organic frameworks" (MOF) et les polymères organiques poreux (POP) sont des candidats prometteurs. En utilisant une série de catalyseurs hétérogènes à base de MOF et de POP en tant que macroligands pour des complexes organométalliques hétérogénéisés, cet article montre que les catalyseurs homogènes et hétérogènes suivent la même corrélation linéaire entre l’effet électronique du ligand, décrit par la constante de Hammett, et l’activité catalytique. La conception rationnelle de nouveaux catalyseurs hétérogènes peut donc être guidée par des règles de la chimie moléculaire. Note de contenu : - Des stratégies pour hétérogénéiser des catalyseurs moléculaires - Un solide poreux comme macroligand - Catalyse organométallique avec des macroligands solides - Décrire et comprendre pour mieux concevoir à l'échelle moléculaire - Quand la conception rationnelle se heurte à une réactivité inattendue - Une infinité de structures pour des catalyseurs toujours plus performants Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33447 [article]

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Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 28-37 Titre : Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire : de l’amphi à la recherche Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Chaquin, Auteur ; François Volatron, Auteur ; Franck Fuster, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Liaisons chimiques Orbitales moléculaires Tags : 'Orbitale  moléculaire'  'Liaison  chimique'  'Fréquence  de  vibration'  'Forces  orbitalaires' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Qualifier une orbitale moléculaire (OM) de liante, antiliante ou non liante est un exercice familier à tout enseignant de chimie des premières années d'enseignement supérieur. Ces notions sont faciles à mettre en Å“uvre et très fécondes en ce qui concerne de nombreuses propriétés telles que les longueurs de liaison, l'état de spin, etc. Malheureusement, elles deviennent nettement plus difficiles à définir au plan quantitatif et même au plan qualitatif lorsque l’on cherche à calculer précisément les OM. Le but de cet article est de faire un tour d’horizon de ces notions telles qu’elles sont utilisées en cours et de les approfondir en les reliant aux forces exercées par les électrons sur les noyaux. Le calcul de ces "forces orbitalaires" est actuellement utilisé en recherche, notamment pour l’étude de liaisons "exotiques" comme dans le propellane, exemple abordé en conclusion. Note de contenu : - ORBITALE LIANTE/ANTILIANTE : UNE NOTION MULTIFORME - PREMIERS CRITERES : L'ENERGIE DE L'ORBITALE ET SA REPRESENTATION GRAPHIQUE : Avec H2, tout est simple - Avec O2, c'est encore assez simple, quoique... - N2 et CO, ça se complique - H2O : orbitales non liantes et "paires libres" - Le problème de l'énergie de référence des orbitales atomiques - DONNEES EXPERIMENTALEMENT ACCESSIBLES : Energie de dissociation et longueur de liaison - Fréquence de vibration - Un outil d'annalyse : la spectroscopie photoélectronique - Exemples - CRITERES FONDES SUR LA FORCE : Forces orbitalaires "statiques" - Forces orbitalaires "dynamiques" : base théorique - Forces orbitalaires dynamiques des molécules diatomiques - Paires libres de petites molécules : pas si "non liantes" que ça ! - Energie de liaison et séparation - ORBITALES LIANTES ET ANTILIANTES, RETOUR A L'AMPHI - Encadré 1 : La somme des énergies orbitalaires n'est pas égale à l'énergie totale - Encadré 2 : Le théorème d'Hellmann-Feynmann électrostatique Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33448 [article]

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