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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 435Les médaillés du CNRSMention de date : 12/2018 Paru le : 07/12/2018 |
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Ajouter le résultat dans votre panierNouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire / Louis Fensterbank in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
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Titre : Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 13-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs moléculairesTags : "Chimie radicalaire" "Catalyse photoredox" "Acide de Lewis π" Or duale" Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie radicalaire organique implique l’intervention d’intermédiaires hautement réactifs mais dont on peut contrôler l’évolution pour construire des substrats élaborés. Ainsi, enchainer différentes étapes radicalaires permet d’accéder en une seule opération à la complexité moléculaire à partir de précurseurs très faciles d’accès. Toutefois, la génération efficace et propre d’entités radicalaires dans des conditions douces est longtemps restée un défi.
Les dix dernières années ont vu l’avènement d’une gamme de méthodologies radicalaires plus respectueuses de l’environnement qui reposent sur des processus catalytiques, notamment la catalyse photoredox, et qui ont pu créer de nouvelles opportunités synthétiques. À partir de précurseurs de radicaux carbonés tels que les dérivés hypercoordinés du silicium, des réactions de catalyse duale – catalyse photoredox oxydante-couplage croisé organométallique au nickel – ont par exemple été mises au point.
Parallèlement, la catalyse électrophile à l’or ou au platine impliquant la π-activation d’alcynes ou d’allènes a permis l’accès à des composés polycycliques, dont des produits naturels. Elle peut également être couplée avec de la catalyse photoredox réductrice.Note de contenu : - De la chimie radicalaire à la catalyse photoredox
- De l'activation de liaisons pi par les métaux nobles à la catalyse duale
- Vers la synthèse idéalePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31559
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 13-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De l'ingénierie moléculaire au développement de capteurs de force ? / Marine Louis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
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Titre : De l'ingénierie moléculaire au développement de capteurs de force ? : De l'ingénierie moléculaire aud éveloppement de capteurs de force ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Marine Louis, Auteur ; Arnaud Brosseau, Auteur ; Rémi Métivier ; Clémence Allain Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie moléculaire
Matériaux organiques
MécanofluorochromeTags : Fluorescence 'Matériaux moléculaires organiques'Mécanofluorochromisme stimulables' 'Capteurs de force' Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Un matériau mécanofluorochrome est un matériau qui voit sa fluorescence modifiée par application d’une contrainte mécanique.
Cet article décrit quelques exemples représentatifs de matériaux moléculaires mécanofluorochromes connus dans la littérature avant de présenter les résultats obtenus au laboratoire sur une série de complexes de difluorure de bore à ligand dicétone.
Ces résultats ont permis de comprendre l’origine du changement de fluorescence observé sous contraintes mécaniques dans ces matériaux moléculaires.Note de contenu : - Qu'est-ce qu'un matériau mécanofluorochrome ?
- Quelques grandes familles de matériaux mécanofluorochromes
- Le mécanofluorochromisme : quelques définitions
- Comprendre et quantifier le mécanofluorochromisme :l'exemple des complexes de bore à ligand dicétone : Propriétés de fluorescence en solution et à l'état solide - Relations structures/propriétés mécanofluorochromes
- Perspectives : un avenir dans les capteurs de force ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31560
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 20-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La conversion de l'énergie mise sur la nanostructuration et les nanocomposites / Sara Cavalière in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
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Titre : La conversion de l'énergie mise sur la nanostructuration et les nanocomposites Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Cavalière, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 26-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Couches minces
Electrocatalyse
Electrofilature
IonomèresUn ionomère est un copolymère thermoplastique « réticulé ioniquement ». La réticulation améliore la cohésion du polymère et la conductivité électrique.
Membrane échangeuse de protons
Membranes (technologie)
Nanofibres
Nanoparticules
Nanostructures
Oxygène
Piles à combustible
Réduction (chimie)Index. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : Les piles à combustible à membrane échangeuse de protons sont des dispositifs de conversion de l’énergie appelés à jouer un rôle de plus en plus important dans le contexte de la transition énergétique. Pour rendre plus compétitive cette technologie, il est essentiel d’améliorer les performances et la stabilité des matériaux au cœur de ces dispositifs.
Cet article présente un aperçu des avancées et défis à relever concernant les membranes ionomères et les électrocatalyseurs, en insistant sur le rôle du contrôle des interfaces dans la nanostructuration et les propriétés des matériaux nanocompositeNote de contenu : - LES MEMBRANES POUR PEMFC : apport des nanomatériaux : Les membranes ionomères nanocomposites
- LES ELECTRODES POUR PEMFC, NOUVEAUX MATERIAUX ET ARCHITECTURES : Les supports d'électrocatalyseurs nanostructurés - Synthèse et dépôt d'électrocatalyseurs métalliquesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31561
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 26-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nanostructured carbon materials for energy storage applications / Camélia Matei Ghimbeu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
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Titre : Nanostructured carbon materials for energy storage applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Camélia Matei Ghimbeu, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 36-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Batteries électriques
Carbone
Condensateurs électriques
Energie -- Stockage
Matériaux hybrides
Matériaux poreuxIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Nanostructured carbon and carbon hybrid materials are of great interest in many applications such as energy storage, adsorption and catalysis. The development of eco-friendly, simple and cost-effective processes allowing to control the carbon characteristics are important challenges to achieve in order to design materials with optimal features and improved performances.
This article describes green synthesis concepts developed to prepare carbon materials with tuned porosity, structure, functional groups and embedded metallic nanoparticles. By carefully chosen examples, the impact of such carbon characteristics, independently tuned one from each other, on the performances in energy storage devices (supercapacitors, batteries and hydrogen storage) is highlighted via novel established correlations.Note de contenu : - How do design carbon materials with tuned porosity ?
- Playing with carbon surface functionalities and defects
- Carbon materials containing confined metallic-based nanoparticles
- The future of carbon materials preparedby "green" conceptsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31562
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 36-42[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20384 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible