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Titre : |
Effect of siloxane functionalized caprolactone polyols on photocurable epoxy coatings |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Shoabing Wu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur |
Année de publication : |
1998 |
Article en page(s) : |
p. 53-62 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Couches minces Dureté (matériaux) Epoxydes Formulation (Génie chimique) Frottements (mécanique) Poly-e-caprolactone Résistance au chocs Réticulation (polymérisation) Revêtements Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques SiloxanesLes siloxanes sont une classe de composés du silicium dont la formule empirique est R2SiO, où R est un groupe radical qui peut être organique. Des exemples représentatifs sont [SiO(CH3)2]n (diméthylsiloxane) et [SiO(C6H5)2]n (diphénylsiloxane), où n est typiquement supérieur à 4. Ces composés peuvent être des hybrides organiques et inorganiques. Les chaînes organiques confèrent au composé des propriétés hydrophobes alors que la chaîne principale -Si-O-Si-O- est purement inorganique.
Le mot siloxane est dérivé de Silicium, Oxygène et alkane.
Des siloxanes peuvent être trouvés dans des produits tels que des cosmétiques, des déodorants, des enduits hydrophobes pour pare-brise, des peintures et certains savons.
Les siloxanes polymérisés (polysiloxanes) sont appelés silicones1,2.
Le siloxane est massivement utilisé dans l'industrie cosmétique (rouges à lèvre, conditionneurs et shampooings, déodorants, etc.).
Une application récente du Siloxane D5 (2001) a été trouvée dans le nettoyage à sec des textiles en remplacement du perchloroéthylène. Ce procédé est très répandu aux États-Unis et au Royaume-Uni. Il devient de plus en plus courant en Europe continentale dont la France, afin de promouvoir l'usage de procédés écologiques et respectueux de la santé humaine.
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
Cationic ultraviolet (UV) coatings were formulated using a cycloaliphatic diepoxide (3,4-epoxycyclohexyl methyl-3',4'-epoxycyclohexane carboxylate) with siloxane modified caprolactone polyols. Both di- and tri-TEOS (tetraethyl orthosilicate) functionalized caprolactone polyols were used to modify the UV coatings. The resulting coatings were cured and evaluated in terms of pencil hardness, MEK double rubs, crosshatch/pull-off adhesion, and reverse impact resistance. Addition of the siloxane-functionalized polyols into the caprolactone polyol/cycloaliphatic diepoxide coating formulations improved pencil hardness, MEK double rubs, and enhanced toughness of the coatings. When the addition of siloxane-functionalized polyols was less than 25 wt%, the resulting coatings had significantly increased adhesion. In addition, modification of the coatings with the siloxane-functionalize polyols also reduced surface tension and improved film formation with reduced levels ofsurface wetting agent. Without the modification, the coatings exhibited a poor balance of hardness and adhesion. |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18055 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 70, N° 887 (12/1998) . - p. 53-62
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