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Auteur Bruno Fayolle
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Arts et métiers ParisTech - Paris
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Dégradation et réticulation des polymères linéaires - Traitement des données relatives à la distribution des masses molaires et à l'analyse sol-gel / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 96, N° 3 (2008)
[article]
Titre : Dégradation et réticulation des polymères linéaires - Traitement des données relatives à la distribution des masses molaires et à l'analyse sol-gel Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Audouin, Auteur ; Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; Jacques Verdu, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 103-109 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polymères -- Détérioration
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Lorsqu'un polymère linéaire subit des coupures et/ou des soudures de chaînes, sa distribution des masses molaires évolue. Si la réticulation prédomine, une fraction insoluble apparaît au-delà d'un certain taux de transformation, généralement très faible. Les caractéristiques les plus aisément accessibles sont généralement les masses molaires moyennes Mn et Mw dans le cas où le polymère est totalement soblubles, et la fraction insoluble Wi lorsqu'il est partiellement soluble. Dans le présent article, nous passons en revue trois des approches les plus simples et les plus utilisées pour établir la relation entre avancement des réactions de coupure et de réticulation et les masses molaire moyennes (Saito) ou la fraction soluble (Charlesby-Pinner et Macosko-Miller). La compatibilité de ces approches est mise en évidence. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2008033 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2008/02/mt08008.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2860
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 96, N° 3 (2008) . - p. 103-109[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010887 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Influence de la préoxydation d’un PEHD sur l’extraction des carbonyles et la croissance d’un biofilm / C. Pons in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 100, N° 3 (2012)
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Titre : Influence de la préoxydation d’un PEHD sur l’extraction des carbonyles et la croissance d’un biofilm Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Pons, Auteur ; F. Farcas, Auteur ; E. Richaud, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; Antoine Bouchez, Auteur ; L. Mazeas, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 211-220 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biofilms
Composés carbonylés
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Membranes (technologie)
Microscopie électronique à balayage
Polyéthylène haute densitéIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les géomembranes en polyéthylène haute densité (PEHD) sont utilisées comme barrière d’étanchéité dans les Installations de Stockage de Déchets Non Dangereux (ISDND). Malgré les bonnes propriétés initiales du PEHD, face aux agressions chimiques et biologiques du lixiviat, sa durabilité reste une question ouverte. L’objectif de cette étude est de déterminer la nature des espèces carbonylées bioassimilables qui ont été extraites d’un PEHD préoxydé et incubé 7 mois à 40 °C dans un lixiviat d’ISDND. L’identification des produits d’oxydation du PEHD, éventuels substrats pour le développement de microorganismes, est comparée à la croissance du biofilm formé à la surface du polymère. La nature et la quantité des espèces carbonylées extraites du polymère sont déterminées par spectrophotométrie infra-rouge à transformée de Fourier (IRTF) en mode transmission, avant et après dérivatisation chimique. Parallèlement, la croissance du biofilm est suivie par IRTF en mode réflexion totale atténuée (ATR) ainsi que par Microscopie Électronique à Balayage (MEB). Note de contenu : - MATERIAUX ET METHODES : Matériaux de l'étude - Préoxydation des films de polyéthylène - Milieux et conditions de vieillissement - Méthode d'analyse
- RESULTATS ET DISCUSSION : Evolution de la quantité de produits carbonylés d'un polyéthylène oxydé vieilli dans un lixiviat d'ISDND - Quantification des produits carbonylés extraits - Croissance d'un biofilm à la surface du polyéthylèneDOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2012018 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2012/03/mt110079.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15684
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14066 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles avancées en modélisation cinétique de la thermo-oxydation des matrices époxy-diamine / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 104, N° 2 (2016)
[article]
Titre : Nouvelles avancées en modélisation cinétique de la thermo-oxydation des matrices époxy-diamine Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; Jacques Cinquin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 10 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cinétique chimique
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Epoxydes
Oxydation thermique
Polymères -- DétériorationIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Le modèle cinétique mis au point pour décrire la thermo-oxydation de plusieurs substrats polyméthyléniques linéaires, dans des études antérieures menées au laboratoire PIMM, a été généralisé avec succès aux matrices époxy-diamine (EPO-DA) dans le cadre du projet de recherche « COMPosites Tièdes et INNovants » financé par le Fonds Unique Interministériel (FUI COMPTINN). Il est dérivé d’une réaction en chaîne radicalaire amorcée par décomposition des hydroperoxydes qui se propage par l’intermédiaire des liaisons C-H situées en α des hétéroatomes (O et N). De plus, il couple la diffusion d’oxygène et sa consommation chimique dans une équation bilan, donnant ainsi accès aux profils des évènements chimiques dans l’épaisseur des échantillons ainsi qu’à leur évolution au cours du temps. Les différents paramètres de ce modèle ont été identifiés avant de vérifier son pouvoir prédictif. D’une part, les propriétés de transport d’oxygène ont été compilées de la littérature ou déterminées par perméation d’oxygène au laboratoire. D’autre part, les constantes de vitesse et les rendements des actes chimiques élémentaires ont été déterminés par méthode inverse à partir d’essais de thermo-oxydation menés entre 0,21 et 20 bars d’oxygène et entre 120 et 200 ◦C sur des films minces de matrice TACTIX. Au final, le modèle prédit fidèlement les valeurs des critères de vieillissement rapportées dans la littérature pour les matrices EPO-DA ou mesurées dans le cadre de ce projet de recherche, comme la vitesse maximale d’oxydation, la pression d’oxygène critique ou l’épaisseur de la couche oxydée. Note de contenu : - THEORIE : Sites d'oxydation - Schéma mécanistique - Modèle cinétique
- PARAMETRES DU MODELE CINETIQUE : Propriétés de transport d'oxygène - Constantes de vitesse et rendements
- VALIDITE DU MODELE CINETIQUERéférence de l'article : 202 DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2016008 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2016/02/mt150090.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26653
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18180 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 11-12 (11-12/2002)
[article]
Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Parti I : Diffusion Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 3-9 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Diffusion (physique)
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L'examen de la littérature sur la diffusion de stabilisants dans les polyoléfines montre que, malgré l'abondance et la relative homogénéité des résultats, le problème d'une prédiction du coefficient de diffusion à partir de la structure reste largement ouvert. L'obstacle majeur est apparemment le caractère non arrhénien de la thermodépendance de la diffusivité qui pourrait être partiellement lié à la méthode la plus couramment utilisée pour l'étude de la cinétique de diffusion (méthode de Roe). Les relations structure-diffusivité, même si l'on en connaît les grandes tendances, apparaissent difficiles à établir et le resteront vraisemblablement tant que l'on n'aura pas correctement modélisé la thermodépendance. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10221
in MATERIAUX & TECHNIQUES > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 3-9[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000990 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 000991 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 1-2 (01-02/2003)
[article]
Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Partie II : Solubilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 9-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Solubilité
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La littérature sur la solubilité des stabilisants dans les polyoléfines a été passée en revue, et on a tenté d'en réaliser une synthèse en vue d'établir les relations structure-propriétés dans ce domaine. Il apparaît que la concentration à l'équilibre des stabilisants dans le polyéthylène ou le polypropylène est généralement faible à très faible et qu'elle dépend essentiellement de trois facteurs : le point de fusion du stabilisant et sa chaleur de fusion, la taille de la molécule et le coefficient d'interaction stabilisant-polymère. Un modèle thermodynamique prenant en compte ces trois facteurs existe et permet de prévoir les grandes tendances des relations structure-solubilité, mais son caractère prédictif est très limité. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10210
in MATERIAUX & TECHNIQUES > N° 1-2 (01-02/2003) . - p. 9-14[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000993 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Rôle des hydroperoxydes dans le vieillissement oxydant des matériaux polymères / E. Richaud in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 96, N° 1/2 (2008)
PermalinkSur l'utilisation de la loi d'Arrhenius dans le domaine du vieillissement des polymères / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 95, N° 3 (2007)
PermalinkLe vieillissement thermo-oxydant des polymères est-il modélisable ? / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 98, N° 5 (2010)
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