Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38 Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse homogène Chimie écologique Chimie organométallique Composés organiques -- Synthèse Composés organométalliques Copolymérisation Développement durable Gaz Huiles et graisses végétales Lactide Le lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP). Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide. Polyols Réactions chimiques organiques Ressources renouvelables Terpènes Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas). Terres rares Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal. Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée. Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées. Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE - FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse - FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES - L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE - SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne - RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGAND En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lK8ey1LzPX-sTnLiZhkipOUSUOmHYe8B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19731	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Microcomposites et composites multifilamentaires à matrice polymère thermodurcissable et fibres de verre / Philippe Zinck in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 7, N° Hors série (1997)

[article]  fait partie de Vol. 7, N° Hors série - 1997 - Interfaces dans les composites à fibres longues (Bulletin de REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES) / Pascal Reynaud inREVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES > Vol. 7, N° Hors série (1997) . - p. 31-58 Titre : Microcomposites et composites multifilamentaires à matrice polymère thermodurcissable et fibres de verre Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Zinck, Auteur ; Valérie Lacrampe, Auteur ; Jean-François Gérard, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 31-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites à fibres de verre Epoxydes Thermodurcissables Tags : Polyépoxy  'Fibre  de  verre'  'Micro-composite'  Interface  Interphase Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les diverses méthodes de caractérisation mécanique des interfaces fibre/matrice polymère sur microcomposites et composites multifilamentaires sont décrites succintement et appliquées au cas de l'interface matrice polyépoxy/fibre de verre. Les effets de la nature du traitement de surface ou d'ensimage et l'introduction d'interphases de faible module sur le transfert de contrainte sont rapportés et discutés en prenant en compte les caractéristiques physico-chimiques des zones interfaciales générées lors de la mise en oeuvre. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9526 [article]

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012207	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Vers des polyesters biosourcés et recyclables / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 31-36 Titre : Vers des polyesters biosourcés et recyclables Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 31-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polybutylène succinate Polyesters Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Polyéthylène téréphtalate Polyhydroxyalcanoates Les polyhydroxyalcanoates ou PHAs sont des polyesters biodégradables produits naturellement par fermentation bactérienne de sucres ou lipides. Ils sont produits par les bactéries en tant que stockage de carbone et d'énergie. Le terme polyhydroxyalcanoate regroupe plus de 150 monomères différents qui conduisent à des propriétés parfois très différentes. Ces polymères peuvent ainsi présenter des propriétés thermoplastiques ou d'élastomères avec des points de fusion allant de 40 à 180°C. Polylactique, Acide L'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des Å“ufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable. Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique. Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle. Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique. Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyesters sont des polymères thermoplastiques et thermodurcissables qui trouvent des applications dans des domaines très larges du quotidien, en particulier dans l’emballage, le textile et le biomédical. Le polyester le plus produit est le PET, utilisé pour la production de bouteilles et dans le textile. De nombreux polyesters thermoplastiques biosourcés et biodégradables et/ou compostables peuvent être produits par polymérisation par ouverture de cycle d’esters cycliques, en particulier le polylactide, ces derniers étant des matériaux de choix pour les applications biomédicales. Les polyesters thermodurcissables, appelés polyesters insaturés, sont quant à eux utilisés principalement comme résines de composites pour le bâtiment ou les transports. Aujourd'hui, les développements majeurs autour des polyesters résident dans leur utilisation comme substitut biosourcé et/ou biodégradable de certaines polyoléfines et leur recyclage. Cet article décrit les grands types de polyesters présents sur le marché ainsi que les avancées récentes dans le domaine. Note de contenu : - Le PET et les polyesters semi-aromatiques - Polyesters obtenus par polymérisation par ouverture de cycle - Polyesters bactériens - Polycondensats aliphatiques - Les polyesters insaturés - Vers la durabilité et le recyclage - Tableau 1 : Principaux polyesters : caractéristiques et applications - Fig. 1 : Exemples d'amorceurs inorganiques et de catalyseurs organiques pour la polymérisation des esters cycliques - Fig. 2 : Polymérisation du L-lactide par coordination-insertion à l'aide d'un alcoolate métallique (M-OR) - Fig. 3 : Polymérisation du L-lactide via un mécanisme par liaison hydrogène à l'aide d'un organocatalyseur (ici la TBD) et d'un alcool en tant qu'amorceur - Fig. 4 : Cycle de vie du poly(acide lactique) : formation d’acide lactique (AL) par fermentation d’agroressources ; formation du lactide (LA) par dimérisation-cyclisation de l'AL ; formation du polylactide (PLA) par polycondensation de l'AL ou ROP du LA ; compostage du PLA et formation de sous-produits biocompatibles - Fig. 5 : Cliché de microscopie électronique en transmission d’un polyhydroxyalcanoate et application sous forme d’un revêtement de stents - Fig. 6 : Exemple de formation des polyesters insaturés (UP). Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34873 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
22444	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)