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Application of neem and karanjia oils as natural pesticide microemulsion systems / S. Ghosh in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 369-375 Titre : Application of neem and karanjia oils as natural pesticide microemulsion systems Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Ghosh, Auteur ; D. N. Bhowmick, Auteur ; Ashish Pratap Singh, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 369-375 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Huile de karanja et constituants Huile de neem Microémulsions Pesticides Un pesticide est une substance répandue sur une culture pour lutter contre des organismes considérés comme nuisibles. C'est un terme générique qui rassemble les insecticides, les fongicides, les herbicides, les parasiticides. Produits naturels Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Microemulsions are preferred over conventionally used pesticide systems for their long term thermodynamic stability, low viscosity, cost economy and aesthetic appeal. Such systems provide a method for preparing an isotropic mixture of oil and water. Neem and Karanjia isolates have proven activities. Therefore, uses of these oils provide a biologically and environmentally acceptable pesticide formulation. The present investigation deals with the systematic study to arrive at the economical composition for formulating microemulsion systems using these oils. These microemulsions, when diluted with water, formed macroemulsions which were stable over an extended period of time. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10296 [article]

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Pronounced catalytic effect of micellar solution of surfactants for regioselective alkylation of 4,5-di- and 3,4,5-triphenylimidazoles-2-thione / N. Rezki in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 376-380 Titre : Pronounced catalytic effect of micellar solution of surfactants for regioselective alkylation of 4,5-di- and 3,4,5-triphenylimidazoles-2-thione Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Rezki, Auteur ; M. Ait Sidhoum, Auteur ; M. R. Aouad, Auteur ; Hocine Ilikti, Auteur ; T. Benabdallah, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 376-380 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation Catalyse Eau Micelles Solutions (chimie) Surfactants Thioimidazoles Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : An environmentally benign aqueous alkylation protocol for the regioselective synthesis of thioalkylated imidazoles using cationic, anionic and neutral surfactants has been achieved. The efficiency of the coupling reaction depends strongly on the nature and the concentration of the surfactant. The highest yield (up to 94%) was obtained in the presence of an anionic surfactant, while neutral or cationic surfactants gave poorer results with no change in regioselectivity. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10297 [article]

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Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant / Y. Jiao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 381-384 Titre : Synthesis and application of the cationic lignin amine flocculant Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Jiao, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 381-384 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Cations Chimie -- Essais et réactifs Floculation Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Solutions aqueuses (chimie) Sulfonates d'alkylbenzène Surfactants Tags : 'Lignine  Kraft'  'Flocculants  cationiques'  'Bleu  brillant  réactif  KN-R'  'Sulphonate  d'alkylbenzène  linéaire' Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Cationic lignin amine flocculants were obtained by the Mannich reaction of Kraft lignin with formaldehyde and polyamines. The cationic reaction products were tested as a flocculating agent by flocculation of reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates in an aqueous system. The effects of flocculant dosage and pH on the flocculation performance are discussed in detail. The results indicate that under optimum conditions, the rate of eliminating reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates from the water exceed 99% and 96% respectively, which illustrated that the cationic reaction products are extremely effective as flocculants for reactive brilliant blue KN-R and linear alkylbenzene sulphonates. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10298 [article]

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Phase behaviour of the microemulsion systems formed by the composite surfactants alkyl polyglucoside and sodium dodecyl sulfate / J. R. Zhao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 385-389 Titre : Phase behaviour of the microemulsion systems formed by the composite surfactants alkyl polyglucoside and sodium dodecyl sulfate Type de document : texte imprimé Auteurs : J. R. Zhao, Auteur ; X.-Q. Li, Auteur ; Y. Li, Auteur ; J.-L. Chai, Auteur ; S.-C. Shang, Auteur ; J.-J. Lu, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 385-389 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkyl polyglycosides Diagrammes de phases Dodécyl sulfate de sodium Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (SDS) est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire. C'est un composé à ne pas confondre avec le laureth sulfate de sodium. La concentration micellaire critique du SDS varie de 0,007 à 0,01 mol/L dans l'eau à 25°C. Le dodécylsulfate de sodium (en anglais, Sodium Dodecyl Sulfate ou SDS ou/ NaDS), de formule C12H25NaO4S, aussi connu sous le nom de laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un tensioactif ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse, il est également repris comme additif alimentaire par le codex alimentarius (E487). La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH), suivie par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques destinés au grand public. Microémulsions Solubilisation Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The phase behavior of microemulsions containing composite surfactants of non-ionic alkyl polyglucoside and anionic sodium dodecyl sulfate was studied by the ε-β fishlike phase diagram method. In microemulsion systems APG(SDS)/alcohol/alkane/water, there exists an obvious synergistic effect in terms of the composition of the interfacial layer and the solubilization ability. In the interfacial layer the number of surfactant and alcohol molecules notably decrease, resulting in a significant improvement in the solubilization ability of the system. The effects of alcohols, alkanes and salinity on the ε-β fishlike phase diagrams of APG/SDS/alcohol/alkane/brine microemulsion systems were also discussed. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10299 [article]

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Study of micellization and partition balances of acyl stobadine derivatives / Z. Bezàkovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 390-395 Titre : Study of micellization and partition balances of acyl stobadine derivatives : Effect of temperature and length of alkyl chain Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Bezàkovà, Auteur ; Jarmila Oremusovà, Auteur ; M. Stankovicovà, Auteur ; Zuzana Vitkovà, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 390-395 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acyle En chimie, un acyle ou un groupement acyle est un radical ou un groupe fonctionnel obtenu en enlevant le groupement hydroxyle d'un acide carboxylique. Le groupement acyle correspondant à un acide carboxylique de formule RCOOH aura pour formule RCO–, où l'atome de carbone et celui d'oxygène sont liés par une double liaison (groupement carbonyle). Parmi les acyles les plus courants, on retrouve les chlorures d'acyle comme le chlorure d'éthanoyle ou encore le chlorure de benzoyle. Ces réactifs sont utilisés en tant que source d'ions acylium, utilisé pour fixer des groupements acyles sur des composés variés difficilement synthétisables directement. Les amides, les esters et les thioesters tout comme les cétones ou encore les aldéhydes. Concentration micellaire critique Conductimétrie Spectrophotométrie UV-Visible Stobadine -- Dérivés Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Important physicochemical characteristics for drugs, namely micellar properties and experimental partition coefficient of the series of five acyl stobadine derivatives in aqueous solutions were studied. The aim was to find out whether the studied compounds prepared as oxalates form associates. For measurements conductometry was used. The critical micelle concentrations (CMC) and thermodynamic parameters of micellization (standard molar Gibbs energy, enthalpy and entropy of micellization) were calculated from conductivity curves within the temperature range 25°C–50°C. The spectrophotometrically determined partition coefficients in the system octyl alcohol-water increased in parallel with increasing molar mass of studied substances. The dependences between values of common logarithm of CMC and partition coefficients of studied compounds were compared. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10300 [article]

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A structural study of two oxyethylene alkyl ether-water mesophase systems in the presence of small amount of sodium dodecyl sulphate, SDS ionic surfactant / Moussa Alibrahim in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 402-407 Titre : A structural study of two oxyethylene alkyl ether-water mesophase systems in the presence of small amount of sodium dodecyl sulphate, SDS ionic surfactant Type de document : texte imprimé Auteurs : Moussa Alibrahim, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 402-407 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cristaux liquides Diffusion aux petits angles Ions Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Two structural studies of the following two liquid crystals systems: [(C12EO4 + 1% SDS)/H2O, ca. 25–85 wt.% surfactant] and [(C12EO8 + 1% SDS)/H2O, ca. 40–71 wt.% surfactant] have been investigated. Both previous systems contain similar amount of Sodium Dodecyl Sulphate, SDS. It has been found that there are two mesophases at 25°C: the lamellar Lα and the hexagonal H1. Their structural parameters were determined using small angle X-ray scattering (SAXS) patterns. The mesophases study of the Lα and H1 regions allows the evolution description of the surfactant chains conformation. The geometrical parameters of the Lα and H1 mesophases such as the thickness of hydrocarbon core of the lamellar mesophase and the diameter of rods forming the hexagonal structure were calculated. In the lamellar, Lα and the hexagonal, H1 mesophases, the surface area per molecule and the thickness of the hydrocarbon core exhibited a little sensitivity change toward concentration. The thickness of the ethoxy groups was estimated in Lα and H1 mesophases as a function of surfactant concentration in (C12EO4 + 1% SDS)/H2O and (C12EO8 + 1% SDS)/H2O systems at 25°C, respectively. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10301 [article]

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Synthesis and performance of 2,3-bis(stearoloxy)-propyltrimethylamine quaternary / Z.-Z. Jiang in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 408-412 Titre : Synthesis and performance of 2,3-bis(stearoloxy)-propyltrimethylamine quaternary Type de document : texte imprimé Auteurs : Z.-Z. Jiang, Auteur ; Q.-X. Li, Auteur ; T. Geng, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 408-412 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adoucissants Assouplissants Surfactants -- Biodégradation Tags : 3-diméthylamino-1,2-propanediol  Esterquat  'Propriété  adoucissante'  Biodégradation  Performance Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In this study, an attempt has been made to synthesize esterquat by esterification of stearic acid and 3-dimethylamino-1,2-propanediol (DMAPD) followed by quaternization with dimethyl sulfate, resulted in new quaternary useful as biodegradable fabric softener (2,3-bis(stearoloxy)-propyltrimethylamine [DMAPDEQDMS]). The softening property, biodegradation of DMAPDEQDMS were investigated, and compared with distearyl dimethylammonium chloride (D1821) and other ester quaternary. The results showed that DMAPDEQDMS's biodegradation was better than that of D1821, and its softening property was comparable with D1821. It is a new style softener with excellent properties, which can replace D1821. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10302 [article]

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Cleaning effect of household laundry detergents at low temperatures in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 413-420 Titre : Cleaning effect of household laundry detergents at low temperatures Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 413-420 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Blanchisseries et teintureries Détergents Nettoyage Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Lowering the washing temperature of laundry has environmental benefits, but consumers are reluctant to decrease the temperature in fear of not getting clean textiles. The objective of this study was to test eight leading laundry detergents for low temperature washing at 30°C and at 40°C. The cleaning effect was tested by measuring the reflection values of pre-soiled swatches after wash based on standard EN 60456. The results show that the difference in reflection value was on average only 1.9% higher at 40°C than at 30°C, indicating very small difference in cleaning effect. Most differences between temperatures could be seen in liquid detergents for white textiles, and least in powder detergents for coloured textiles. This confirms that modern detergents are suitable for wash at 30°C, and the soil removal will in most cases be satisfactory for household use instead of the more common wash at 40°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10303 [article]

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