Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos / Anne-Sophie Marques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 27-30 Titre : Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Marques, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Vincent Coeffard, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Xavier Moreau, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Composés insaturés Composés polycycliques Cyclisation (chimie) Réactions chimiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les structures tridimensionnelles polycycliques sont présentes dans un nombre important d’architectures moléculaires complexes, naturelles ou synthétiques, présentant un vaste champ d’applications biologiques. Le développement de processus domino qui génèrent la formation de plusieurs liaisons en une seule opération est une approche simple et efficace pour accéder rapidement à des édifices présentant à la fois une grande diversité structurale et une complexité moléculaire intéressante. Lorsqu’elles emploient des promoteurs non toxiques, ces transformations répondent par ailleurs au principe d’une chimie plus respectueuse de l’environnement en appliquant le concept d’économie d’atomes et d’étapes et en évitant l’isolement et la purification des intermédiaires. Dans ce contexte, cet article présente la construction de molécules organiques complexes à partir d’aldéhydes insaturés et différentes réactions de polycyclisation qui ont permis d’obtenir très rapidement une variété de nouveaux motifs structurels. Note de contenu : - Réactions domino : concept et avantages par rapport à la synthèse multi-étape - 2,4-diénal comme précurseur de dipôle-1,3 - 2,4-diénal comme précurseur de diénol - Vers des cibles biologiques - Fig. 1 : Approches traditionnelle et domino en synthèse - Fig. 2 : Différentes réactions domino développées à partir d'aldéhydes polyinsaturés - Fig. 3 : Réaction d'iso-Nazarov : formation de cétones α,β-insaturées cycliques - Fig. 4 : Cycloadditions désaromatisantes (3+2) d'indoles mettant en jeu l'intermédiaire dipôle (r.d. : rapport diastéréoisomérique) - Fig. 5 : Cycloadditions (4+2) à partir d'oxindoles mettant en jeu l'intermédiaire diénol - Fig. 6 : Cascade réactionnelle observée avec les imines mettant en jeu l'intermédiaire diénol Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35121 [article]

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Vers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 338-339 (02-03/2010) . - p. 14-27 Titre : Vers une chimie moléculaire verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Campagne, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Francis Marsais, Auteur ; Marc Mauduit, Auteur ; Véronique Michelet, Auteur ; André Mortreux, Auteur ; Phannarath Phansavath, Auteur ; Olivier Piva, Auteur ; Jean-Philippe Roblin, Auteur ; Jacques Rouden, Auteur ; Marc Taillefer, Auteur ; Patrick Y. Toullec, Auteur ; Théophile Tschamber, Auteur ; Peter Hesemann, Auteur ; Laurent Giordano, Auteur ; Francine Agbossou, Auteur ; Tahar Ayad, Auteur ; Olivier Baudoin, Auteur ; Gérard Buono, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Christophe Crévisy, Auteur ; Isabelle Dez, Auteur ; Morgan Donnard, Auteur ; Fabienne Fache, Auteur ; Christian Feasson, Auteur ; Annie-Claude Gaumont, Auteur ; Virginie Vidal, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 14-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique Composés organiques -- Synthèse Structure moléculaire Tags : Synthèse  organique  Catalyse  Economie  atomes  Réactions  domino  multicomposants  Solvants  verts Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : L'enjeu en synthèse organique est maintenant de concilier les exigences d'efficacité et de sélectivité avec celles du développement d'une nouvelle chimie organique «verte et durable» qui doit permettre d'accéder à des structures moléculaires complexes en minimisant l'impact environnemental, en économisant à la fois des atomes et des étapes, et en développant des alternatives aux solvants organiques usuels En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-une-chimie-moleculaire-verte- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8637 [article]

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