4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells / S.-J. Lee in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 3 (06/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 3 (06/2017) . - p. 248-255 Titre : 4-n-butylresorcinol enhances proteolytic degradation of tyrosinase in B16F10 melanoma cells Type de document : texte imprimé Auteurs : S.-J. Lee, Auteur ; Y. H. Son, Auteur ; K. B. Lee, Auteur ; J.-H. Lee, Auteur ; H.-J. Kim, Auteur ; E. M. Jeong, Auteur ; S. C. Park, Auteur ; I.-G. Kim, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 248-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dermo-cosmétologie Mélanogénèse Peau -- Physiologie Physiologie Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Tyrosinase Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Le 4-n-butylresorcinol est un inhibiteur compétitif de la tyrosinase et a été utilisé en tant qu'agent anti-mélanogénique. Cependant, son mécanisme d'inhibition dans des cellules intactes n'a pas encore été complètement compris. Pour élucider le mécanisme cellulaire, nous avons comparé in vitro et in vivo les effets inhibiteurs de 4-n-butylresorcinol sur l'activité de la tyrosinase. METHODES : Des cellules de mélanome B16F10 ont été cultivées dans un milieu contenant α-MSH en présence ou en absence de 4-n-butylresorcinol. Les niveaux d’ARNm de tyrosinase, les taux des protéines et de l'activité dans les cellules B16F10 ont été comparés par PCR en temps réel, par immunocoloration et combinés avec transfert de Western et l'analyse colorimétrique, respectivement. La concentration de mélanine a été mesurée par colorimétrie à la fois dans les cellules et dans les médias. La glycolysation de la tyrosinase et la dégradation protéolytique ont été analysées par immunoblot après que les cellules ont été traitées avec Endo H/E64/PNGase et les inhibiteurs du protéasome, respectivement. RESULTATS : Le 4-n-butylresorcinol inhibe l'activité de la tyrosinase et la synthèse de mélanine plus efficacement dans des cellules intactes que dans les lysats cellulaires. Le transfert de Western en temps réel et la RT-PCR ont montré que le 4-n-butylresorcinol réduit les taux des protéines, mais pas le taux d’ARNm de tyrosinase dans des cellules B16F10. Le 4-n-butylresorcinol n'a montré aucun effet sur le processus de la glycosylation de la tyrosinase ou sur le trafic des mélanosomes. Cependant, le traitement des cellules B16F10 avec E64 ou avec l'inhibiteur de protéasome a abrogé la diminution de la tyrosinase induite par le 4-n-butylresorcinol. Par ailleurs, le 4-n-butylresorcinol active la p38 MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'ubiquitination de la tyrosinase. CONCLUSION : Le 4-n-butylresorcinol inhibe la mélanogénèse en améliorant la dégradation protéolytique de la tyrosinase, ainsi que via la liaison compétitive à la tyrosinase. Ces résultats aideront à développer de nouveaux produits chimiques, efficaces et sûrs pour le traitement des troubles de l'hyperpigmentation. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Tyrosinase activity assay - Measurement of melanin content - Melanosome isolation - Western blot analysis - Real-time PCR - Glycosylation assay - Confocal microscopy - Statistical analysis - RESULTS : 4-n-butylresorcinol reduces protein levels of tyrosinase in B16F10 cells - 4-n-butylresorcinol has no effect on glycosylation and maturation of tyrosinase - 4-n-butylresorcinol enhances the degradation of tyrosinase DOI : 10.1111/ics.12368 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28622 [article]

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Adhésifs à l'eau. Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1984)

Titre de série : Adhésifs à l'eau Titre : Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1984 Importance : 2 p. Format : 30 cm Catégories : Adhésifs -- Normes Formaldéhyde Phénol Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Solutions aqueuses (chimie) Temps de prise en gel Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : La présente norme décrit, pour les adhésifs résorcine-formol et résorcine-phénol-formol en solution, une méthode de détermination manuelle conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20658

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Glass cord with improved mechanical properties, adhesion strength and environmental durability / Mikhail Malanin in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 64, N° 3 (08/2014)  

[article]  inCHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL > Vol. 64, N° 3 (08/2014) . - p. 139-142 Titre : Glass cord with improved mechanical properties, adhesion strength and environmental durability Type de document : texte imprimé Auteurs : Mikhail Malanin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 139-142 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion Copolymères butadiène-acrylonitrile hydrogénés Durée de vie (Ingénierie) Fibres de verre Fibres textiles -- Propriétés mécaniques Formaldéhyde Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Transition vitreuse Index. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : E-glass cord/hydrogenated nitrile-butadiene rubber (HNBR) composites of improved mechanical strength, enhanced adhesion strength and increased environmental durability have been developed. Their use is perspective due to a beneficial combination of mechanical properties of glass fibers and elastic properties of polymers, especially in the case of rubbers as a component of timing belts. Despite a low initial hydrolysis or corrosion resistance of E-glass fibers (GF), using a polymer coating based on resorcinol-formaldehyde resin and improved in an eco-friendly way, a beneficial level of both mechanical and adhesion strength as well as an appropriate level of environmental durability has been achieved. The combination of characterization methods used and the opportunity to vary systematically the composition of glass fiber/rubber composites has provided a deeper insight into interface formation in such structures. Note de contenu : - ADHESION AND DURABILITY ASPECTS IN GLASS FIBER/RUBBER COMPOSITES - MATERIALS AND TECHNIQUES - RESULTS AND DISCUSSION : Adhesion strength - Durability En ligne : https://drive.google.com/file/d/1EE81nTPEW4q2QhfSdtS9VYCUEjG2hhyw/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21923 [article]

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More durable epoxy bonds to wood with hydroxymethylated resorcinol coupling agent / Charles B. Vick in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 8 (07/1997)  

[article]  inADHESIVES AGE > Vol. 40, N° 8 (07/1997) . - p. 24-29 Titre : More durable epoxy bonds to wood with hydroxymethylated resorcinol coupling agent Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles B. Vick, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Bisphénol A Colles:Adhésifs Composites à fibres végétales Copolymère vinyle ester Epoxydes Hydroxyméthylation Matières premières Phénoplastes Réaction de couplage Résistance au délaminage Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Stratifiés -- Propriétés mécaniques Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Research at the Forest Products Laboratory demonstrated that an hydroxymethylated resorcinol (HMR)coupling agent enables bisphenol-A epoxy adhesives to develop bonds of extraordinary structural durability to two softwood and two hardwood species, as well as to CCA-treated wood. When used to prime wood surfaces before bonding, HMR increased delamination resistance so that epoxy bonds met requirements of ASTM D 2559. Epoxy bonds in laminated composites of HMR-primed lumber, vinylester and phenolic fiber-reinforced plastics (FRPs) were equally resistant to delamination. The capability of epoxies to bond to both wood and plastics presents an opportunity for making strong and durable composites from FRP and wood. Note de contenu : - NATURE OF HMR AND BONDING MECHANISMS - MATERIALS AND GENERAL PROCEDURES - RESULTS : Aircraft woods - CCA-treated wood - FRP/lumber composites En ligne : https://drive.google.com/file/d/11XRmYYn0rg0GfJ6481tQjFf0UOvSVvNd/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20445 [article]

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Nail polish made of wood / Anna Becker-Staines in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 9 (09/2020)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 9 (09/2020) . - p. 24-29 Titre : Nail polish made of wood : New application concept makes nail polish made from resorcinol, tannic acid and lignin possible Type de document : texte imprimé Auteurs : Anna Becker-Staines, Auteur ; Daniel Appel, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : Bibliogr Langues : Anglais (eng) Catégories : Angle de contact Biomatériaux Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Microscopie électronique à balayage Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Tanins Vernis à ongles Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : For years, more and more customers have been attracted to natural alternatives for traditional cosmetics, which are often harmful to health and the environment. The innovative project "BioNails" focuses this trend on nail polish : natural raw materials and a new application concept define a new way of sustainability. Note de contenu : - Fig. 1 : Schematic representation of the application concept of traditional nail polish and the "BioNails" principle - Fig. 2 : Structural formulas of a) resorcinol, b) gallic acid, c) paracoumaryl, coniferyl and sinapyl alcohol - Fig. 3 : Experimental setup for the coating according to "EMA" - Fig. 4 : Scanning electron microscopy images of the coatings based on a) resorcinol and b) tannic aid polymerized in water and of c) resorcinol, d) tannic acid and e) dealkaline lignin polymerized in an aqueous DMSO solution - Fig. 5 : Scanning electron microscopy images of the coatings of resorcinol polymerised in different solvent compositions - Fig. 6 : Scanning electron microscopy images of the coatings of tannic acid polymerised in different solvent compositions - Fig. 7 : Scanning electron microscopy images of the coatings of dealkaline lignin polymerised in different solvent compositions - Fig. 8 : Application tests of the coatings based on a) resorcinol, b) tannic acid and c) dealkaline lignin according to th e"EMA" principle - Table 1 : Results of the contact angle measurements of the coatings based on resorcinol, tannic acid and dealkaline lignin En ligne : https://drive.google.com/file/d/16X1FAT6Qyxbid-cBoh9RazE6-9etayEU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34590 [article]

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Resorcinol-based aromatic diols / R. B. Durairaj in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 16, N° 1 (03/1999)

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Superior even skin tone and anti-ageing benefit of a combination of 4-hexylresorcinol and niacinamide / Rezwan Shariff in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 1 (02/2022)  

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