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Le dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle. Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène. Dioxanes
Commentaire :
Le dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle. Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène. Voir aussi
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Development of analytical method for determination of 1,4-dioxane in cleansing products / Maiko Tahara in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 6 (12/2013)
[article]
Titre : Development of analytical method for determination of 1,4-dioxane in cleansing products Type de document : texte imprimé Auteurs : Maiko Tahara, Auteur ; T. Obama, Auteur ; Y. Ikarashi, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 575-580 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique
Cosmétiques
DioxanesLe dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle.
Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène.
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Impuretés
Peau -- Nettoyage
Produits de toilette
Résonance magnétique nucléaire
Spectrométrie de masse
Tests de sécuritéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Le 1,4-dioxane est un sous-produit toxique formé lors de la synthèse de tensioactifs utilisés dans les produits cosmétiques finis. Il n'y a pas de limite fixée admissible d'impuretés toxiques dans les produits cosmétiques finis au Japon. Dans cette étude, nous avons établi une méthode analytique simple et suffisamment précise pour déterminer l'activité de 1,4-dioxane dans les produits de nettoyage cosmétiques finis.
Methode : Cette méthode implique l'approche d'ajout standard et la chromatographie gazeuse head-space / spectrométrie de masse sans pré-conditionnement. Quinze produits vendus sur le marché japonais, comme le shampooing, savon, liquide vaisselle, et ont été analysés, et le 1,4-dioxane a été détecté à une concentration de quelques microgrammes par gramme de produit dans la quasi-totalité d'entre eux. La concentration de 1,4-dioxane dans les deux produits liquides vaisselle était élevée. La concentration maximale de 1,4-dioxane dans tous les produits de nettoyage était inférieur à 10 µg g−1, ce qui est une limite que l'on peut estimer être sûr et techniquement réalisable grâce à l'application de bonnes pratiques de fabrication. Etant donné que le 1,4-dioxane est formé lors de la synthèse du sulfate d'éther de polyoxyéthylène, il a été détecté à des concentrations élevées dans des produits de nettoyage contenant beaucoup de sulfate d'éther de polyoxyéthylène.
Conclusion : Par conséquent, le contrôle de la synthèse de sulfate d'éther de polyoxyéthylène peut être efficace pour réduire la concentration de 1,4-dioxane dans les produits de nettoyage.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Instruments - Sample preparation - Quantification using GC/MS analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Examination of analysis conditions, sample preparation and quantification method - Analysis of the IS - Heating temperature of headspace vials - Heating time of headspace - Standard curve and precision - Concentration of 1,4-dioxane in cleansing products and raw materials - The correlation of detection level of 1,4-dioxane and cosmetic labelling of polyoxyéthylène ether sulphateDOI : 10.1111/ics.12079 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12079 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19919
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 6 (12/2013) . - p. 575-580[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15780 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Preparation of poly(l-lactic acid) scaffolds by thermally induced phase separation : role of thermal history / Vincenzo La Carrubba in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018)
[article]
Titre : Preparation of poly(l-lactic acid) scaffolds by thermally induced phase separation : role of thermal history Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincenzo La Carrubba, Auteur ; Valerio Brucato, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 300-313 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique
DioxanesLe dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle.
Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène.
Ingénierie tissulaire
Morphologie (matériaux)
Mousses plastiques
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Porosité
Séparation (technologie)
Taille des pores
TétrahydrofuraneLe tétrahydrofurane (anciennement tétrahydrofuranne) ou 1,4-époxybutane ou oxolane ou oxacyclopentane ou encore oxyde de tétraméthylène, appelé souvent plus simplement THF, est un composé organique hétérocyclique. C'est un des éthers les plus polaires et il est utilisé en synthèse organique comme solvant de polarité moyenne. Il a une température d'ébullition plus grande que la plupart des éthers (Teb = 66 °C). Il est narcotique et toxique (VME 150 mg·m-3). On peut l'obtenir par déshydratation du butan-1,4-diol. Il est difficile de le conserver sec car il est relativement miscible à l'eau.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Poly-L-Lactic Acid (PLLA) scaffolds for tissue engineering were prepared via thermally induced phase separation of a ternary system PLLA/dioxane/tetrahydrofurane. An extension to solution of a previously developed method for solidification from the melt was adopted, the technique being based on a Continuous Cooling Transformation (CCT) approach, consisting in recording the thermal history of rapidly cooled samples and analysing the resulting morphology. Different foams were produced by changing the thermal history, the dioxane to THF ratio (50/50, 70/30, 90/10 v/v) and the polymer concentration (2, 2.5, 4 ° wt) in the starting ternary solution. Pore size, porosity, melting and crystallization behavior were studied, together with a morphological and kinetic analysis of the foams produced. A large variety of morphologies was achieved, the largest pore size (20 μm) was achieved at the highest polymer concentration (4 ° wt) and the lowest dioxane concentration (50/50 dioxane/THF v/v), whereas the largest porosity (90 °) was attained at the highest dioxane concentration (90/10). The average pore size is related to cooling rate, with a 1/3 power law exponent at low polymer concentrations and low dioxane content for thermal histories driven by low undercoolings. At high undercoolings, the growth of the demixed domains significantly departs from the diffusive-like regime. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Scaffold preparation - Scaffold characterization
- RESULTS : Porosity - AT-IR analysis - Calorimetric analysis - Morphological analysis - Average pore size and kinetic analysisDOI : 10.3139/217.3511 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1h6eSVhs8MJFLXHrVzfNgn_TXVoSNXTTU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30798
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018) . - p. 300-313[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20044 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible