Couplages dans le vieillissement des matériaux organiques / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 97, N° 5 (2009)  

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 97, N° 5 (2009) . - p. 325-337 Titre : Couplages dans le vieillissement des matériaux organiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; E. Richaud, Auteur ; C. Monchy-Leroy, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 325-337 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Essais et réactifs Diffusion (physique) Interaction fluide-structure Polymères -- Détérioration Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Un mode extrêmement important de vieillissement des matériaux polymères implique une réaction chimique entre les matériaux et l'eau ou l'oxygène présent dans l'environnement. La réaction peut être activée par une élévation de température, une irradiation (UV ou radiations ionisantes) ou un agent chimique jouant, par exemple, le rôle d'amorceur radicalaire. Dans le cas général, la cinétique globale de vieillissement est gouvernée par la diffusion du réactif moléculaire en question et le matériau peut être soumis à un état de contrainte susceptible d'influencer les processus chimiques et diffusionnels, et d'être lui-même influencé par ces derniers. Le présent article passe brièvement en revue les couplages susceptibles d'être rencontrés et les pistes possibles de modélisation. Dans un dernier chapitre, un travail récent portant sur un modèle non empirique de prédiction de durée de vie (à rupture) sous l'effet combiné d'une réaction chimique et d'un état de contrainte (statique) est résumé. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2009046 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2009/05/mt09051.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7928 [article]

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Etude du vieillissement thermique / L. Audouin in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 743 (09/1995)

[article]  inCAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 743 (09/1995) . - p. 74-76 Titre : Etude du vieillissement thermique Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Audouin, Auteur ; V. Gueguen, Auteur ; J. Verdu, Auteur ; B. Pinel, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 74-76 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caoutchouc -- Détérioration Polyéthylène chlorosulfoné Pyrolyse La pyrolyse est la décomposition ou thermolyse d'un composé organique par la chaleur pour obtenir d'autres produits (gaz et matière) qu'il ne contenait pas. L'opération est réalisée en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre en oxygène pour éviter l'oxydation et la combustion (L’opération ne produit donc pas de flamme). Il s'agit du premier stade de transformation thermique après la déshydratation. Elle permet généralement d'obtenir un solide carboné, une huile et un gaz. Elle débute à un niveau de température relativement bas (à partir de 200 °C) et se poursuit jusqu'à 1 000 °C environ. Selon la température, la proportion des trois composés résultants est différente. Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : L'étude du vieillissement thermique d'élastomère à base de polyétylène chlorosulfoné (Hypalon) permet de mettre en évidence l'existence de trois processus différents : une perte de plastifiants et autres adjuvants volatils, une réticulation et une perte de HCL après consommation des stabilisants. Note de contenu : - Formule chimique - FIGURE : 1. Évolution de l'allongement à la rupture - 2. Évolution de la contrainte à la rupture - 3. Évolution du module à 20% de l'allongement - 4. Évolution de la masse critique de l'HYP 1941 vieilli thermiquement aux températures - 5. Enveloppe de rupture de l'HYP 1941 vieilli thermiquement et courbe de traction du matériau non vieilli - 6. Perte de masse de l'HYP 1941 vieilli thermiquement - 7. Superposition de l'évolution des propriétés et caractéristiques de l'HYP 1941 au cours de vieillissement thermique à 110°C - 8. Taux d'étirage λ en fonction de la racine de Mc de l'HYP 1941 vieilli thermiquement Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25417 [article]

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Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 11-12 (11-12/2002)

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 3-9 Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Parti I : Diffusion Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 3-9 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Diffusion (physique) Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Stabilisants (chimie) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L'examen de la littérature sur la diffusion de stabilisants dans les polyoléfines montre que, malgré l'abondance et la relative homogénéité des résultats, le problème d'une prédiction du coefficient de diffusion à partir de la structure reste largement ouvert. L'obstacle majeur est apparemment le caractère non arrhénien de la thermodépendance de la diffusivité qui pourrait être partiellement lié à la méthode la plus couramment utilisée pour l'étude de la cinétique de diffusion (méthode de Roe). Les relations structure-diffusivité, même si l'on en connaît les grandes tendances, apparaissent difficiles à établir et le resteront vraisemblablement tant que l'on n'aura pas correctement modélisé la thermodépendance. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10221 [article]

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Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 1-2 (01-02/2003)

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > N° 1-2 (01-02/2003) . - p. 9-14 Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Partie II : Solubilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 9-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Solubilité Stabilisants (chimie) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La littérature sur la solubilité des stabilisants dans les polyoléfines a été passée en revue, et on a tenté d'en réaliser une synthèse en vue d'établir les relations structure-propriétés dans ce domaine. Il apparaît que la concentration à l'équilibre des stabilisants dans le polyéthylène ou le polypropylène est généralement faible à très faible et qu'elle dépend essentiellement de trois facteurs : le point de fusion du stabilisant et sa chaleur de fusion, la taille de la molécule et le coefficient d'interaction stabilisant-polymère. Un modèle thermodynamique prenant en compte ces trois facteurs existe et permet de prévoir les grandes tendances des relations structure-solubilité, mais son caractère prédictif est très limité. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10210 [article]

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Sur l'utilisation de la loi d'Arrhenius dans le domaine du vieillissement des polymères / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 95, N° 3 (2007)  

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 95, N° 3 (2007) . - 167-177 Titre : Sur l'utilisation de la loi d'Arrhenius dans le domaine du vieillissement des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Audouin, Auteur ; Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : 167-177 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Arrhenius, Loi d' Cinétique chimique Durée de vie (Ingénierie) Polymères -- Détérioration Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La loi d'Arrhenius est généralement utilisée pour rendre compte de l'effet de la température sur la cinétique de vieillissement des polymères. Après avoir rappelé les hypothèses à la base de son utilisation et montré qu'elle est pratiquement impossible à valider sur la base de résultats expérimentaux, on présente une série de cas de phénomènes de vieillissement n'obéissant pas à la loi d'Arrhenius. Outre les cas triviaux, liés à l'existence de transitions dans l'intervalle de température considéré, on présente des exemples où le caractère non arrhenien est lié soit à la compétition entre deux réactions d'énergies d'activation différentes, soit à la coexistence de régimes cinétiques gouvernés et non gouvernés par la diffusion de réactants (oxygène, eau) ou d'espèces réactives (en particulier macroradicaux). Il apparaît que les cas où le vieillissement obéit à la loi d'Arrhenius pourraient être l'exception et non la règle. Note de contenu : - Mode général d'utilisation de la loi d'Arrhénius dans le domaine du vieillissement des polymères. - Aspects mathématiques. - Cas triviaux de comportement "non arrhenien" : Transitions physiques - Température et sélectivité des réactions. - Un problème général : les cinétiques contrôlées par la diffusion. - Un exemple de processus non arrhenien : le vieillissement hydrolytique du polyamide 11. - Un problème difficile mais général : le rôle de la mobilité moléculaire : Le cas de l'hydrolyse réversible - Le cas de l'oxydation. - Le rôle de la température dans les vieillissements par irradiation : Aspects généraux - Vieillissement photochimique - Vieillissement radiochimique. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2008001 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2007/03/mt06031.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10198 [article]

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Le vieillissement thermo-oxydant des polymères est-il modélisable ? / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 98, N° 5 (2010)  

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