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3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties / Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)
[article]
Titre : 3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur ; Anna N. Laguta, Auteur ; Sergey V. Shekhovtsov, Auteur ; Sergey V. Eltsov, Auteur ; Tatyana A. Cheipesh, Auteur ; Irina V. Omelchenko, Auteur ; Oleg V. Shishkin, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 135-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules
Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Colorants -- Synthèse
Etude in vitro
Photochimie
Spectrométrie de masse
Structure moléculaire
ThiolsIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : This paper is devoted to the phenolsulphonephthalein nitro derivative 3,3'-dinitrophenolsulphonephthalein, also called nitrophenol violet (NPV). The neutral molecular form, H2R, was isolated as a sultonic tautomer, and an X-ray crystal structure analysis was carried out. UV-vis absorption spectra in methanol, DMSO, acetonitrile, and water at different pH values were ascribed to the molecular and anionic (H2R, HR-, and R2-) species. Whereas the pKa values of this acid–base indicator (HR- urn:x-wiley:14723581:media:cote12254:cote12254-math-0001 R2- + H+) in water and DMSO are close to those of 3,3',5,5'-tetrabromophenolsulphonephthalein (or bromophenol blue), replacing the four Br atoms with two NO2 groups results in a pronounced tendency to carbinol formation. In weakly acidic aqueous media, the HR- anion slowly converts into the colourless carbinol H2ROH-. The latter is transformed to the orange carbocation only in concentrated (70-94 wt%) sulphuric acid. The formation of H2ROH- is atypical for the common sulphonephthalein indicators and should be ascribed to the enhanced positive charge density on the nodal carbon atom. The reaction mechanism and kinetic equation explaining this pH-dependent process are proposed, in addition to a kinetic study of the common process R2- + HO- -> ROH3- in the alkaline region. The numerical characterisation of the protolytic processes obtained for NPV is also helpful in gaining a better understanding of the properties of previously studied 3,3',5,5'-tetranitrophenolsulphonephthalein, which is much less accessible for a quantitative description. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS analyses - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitroDOI : 10.1111/cote.12254 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1korHDoZ5IQTDhl4kyBlpyXX3OPlzMqdG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28227
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 135-144[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18801 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux / Danielle Laurencin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 391 (12/2014)
[article]
Titre : Les acides boroniques et les boronates : des briques élémentaires pour la construction de matériaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Danielle Laurencin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 23-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes.
Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7.
Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes.
Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition.
Caractérisation
composés de coordination
Matériaux hybrides
Molécules -- Modèles
Nanotechnologie
Polymères
Résonance magnétique nucléaire
Structure moléculaireIndex. décimale : 546.24 Acides Résumé : Les acides boroniques sont des molécules qui présentent de très nombreuses applications, allant de la synthèse organique à la chimie des matériaux. Dans cet article, différentes utilisations possibles de briques acide boronique pour la construction de matériaux moléculaires sont présentées.
Après une brève revue bibliographique des matériaux formés à partir de la forme acide (R-B(OH)2), la synthèse et la caractérisation des premiers matériaux à base de boronates (R-B(OH)3 -) sont développées, en insistant sur les spécificités de ces anions pour la préparation de nouveaux matériaux.Note de contenu : - ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES ACIDE BORONIQUE : Aspects de réactivité des acides boroniques - Matériaux fonctionnels construits à base d'unités acide boronique
- ELABORATION DE MATERIAUX A PARTIR DE BRIQUES BORONATE : Aspects de réactivités des ions boronate - Polymères de coordination à base de boronatesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-acides-boroniques-et-les-boron [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22520
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 391 (12/2014) . - p. 23-31[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16721 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Avery adhesive test yields more performance data than traditional probe / H.-K. Chuang in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 10 (09/1997)
[article]
Titre : Avery adhesive test yields more performance data than traditional probe Type de document : texte imprimé Auteurs : H.-K. Chuang, Auteur ; C. Chiu, Auteur ; R. Paniagua, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 18-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression
Cisaillement (mécanique)
Structure moléculaire
Tack à la boucle (test)Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : The experimental data and theory presented in this paper demonstrate that the AAT can generate much more information than the traditional probe tests. It provides information related to adhesive peel, loop tack and shear performance. It furnishes information related to adhesive molecular structure. In summary, the key advantages of AAT over the traditional tests are:
- Multiple adhesive performance data can be obtained with a single test.
- Adhesive properties can be tested where the influence of the facestock is minimized.
- Only a small adhesive sample size, i.e., 1 cmx2 cm, is needed for testing.
- The AAT profile reflects the molecular structure of the adhesive.Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Mechanical design of the AAT - Test conditions - Samples
- DISCUSSION : Data format and significance of the data - Initial peak - Second peak - Displacement - Area under the profile (energy)
- RELATIONSHIPS BETWEEN TRADITIONAL TESTEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1WESb13jw95dqr03qb7cF-0m1L_g-q8K9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20456
in ADHESIVES AGE > Vol. 40, N° 10 (09/1997) . - p. 18-23[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001080 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt
[article]
Titre : Changer la mise au point : Expériences de RMN biomoléculaire à très basse ou très haute résolution Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabien Ferrage, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 23-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules
Diffusion (physique)
Protéines
Résonance magnétique nucléaire
Structure moléculaireIndex. décimale : 543 Chimie analytique : réactifs, préparations, instruments, méthodes Résumé : La résonance magnétique nucléaire est un outil de choix pour l'étude des macromolécules biologiques. De nombreuses méthodes sont utilisées quotidiennement pour caractériser la structure et la dynamique de ces biomolécules. Cet article présente deux approches méthodologiques : la première, à haute résolution, consiste à extraire sélectivement une information dans une macromolécule. À cet effet, une nouvelle technique de transfert de polarisation a été développée. La seconde, à basse résolution, est destinée à la mesure du coefficient de diffusion translationnelle d'une macromolécule ou d'un édifice supramoléculaire afin d'accéder à sa taille, même en l'absence de signaux résolus. Après une présentation des concepts employés dans ces expériences, celles-ci sont introduites et illustrées par des applications à plusieurs protéines. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Changer-la-mise-au-point-experiences-de-RMN-b [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3868
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 314 (12/2007) . - p. 23-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011011 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chimie inorganique et orbitales moléculaires / Daniel Vivien in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)
[article]
Titre : Chimie inorganique et orbitales moléculaires : Un mariage heureux ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Vivien, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 31-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés inorganiques
Liaisons chimiques
Orbitales moléculaires
Structure moléculaireIndex. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Les concepts d’orbitales moléculaires et d’interaction entre orbitales frontières sont mis en oeuvre pour rationaliser la géométrie moléculaire, les mécanismes de réaction et les transferts électroniques dans diverses molécules ou complexes inorganiques. Quelques exemples sont discutés en détails comme la géométrie moléculaire et les propriétés de la molécule d’eau oxygénée, le mécanisme de la réaction de synthèse de l’acide iodhydrique, ou les transferts électroniques entre métal et ligands dans un complexe de coordination. Cet article montre le parti que l’on peut tirer de ces raisonnements pour l’enseignement de la chimie inorganique. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Chimie-inorganique-et-orbitales-moleculaires- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3926
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) . - p. 31-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006242 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Conformation changes in human hair keratin observed using confocal Raman spectroscopy after active ingredient application / M. Essendoubi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 3 (06/2019)
PermalinkLa constitution des molécules / Jean Barriol / 1958
PermalinkCopolymerization of methylmethacrylate and styrene in water-acetone media / Punuru Samatha in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 11/97 (11/1997)
PermalinkCreating colour / Gerd Koenig in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 194, N° 4475 (04/2004)
PermalinkLa diffraction des rayons X et la spectrophotométrie IR : Meilleure connaissance de la structure du collagène, afin d'améliorer la qualité du cuir / A. Huc in TECHNICUIR, N° 7 (08-09/1973)
PermalinkDiffraction X haute résolution : les secrets de la liaison chimique révélés / Claude Lecomte in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 356-357 (10-11/2011)
PermalinkPermalinkEfecto de la arquitectura molecular en el comportamiento en flujo capilar de polietilenos de origen metalocénico in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
PermalinkEffect of molecular structure on interfacial activity and emulsification property in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 5 (09-10/2012)
PermalinkEffects of pretanning processes on collagen structure and reactivity in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVIII, N° 1 (01/2013)
PermalinkEnhance slower relaxation process of poly(ethyl acrylate) through internal plasticization / X. R. He in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXIX, N° 3 (07/2014)
PermalinkPermalinkIllustration de la complémentarité de la résonance magnétique nucléaire et de la spectrométrie de masse / Caroline Barrère-Mangote in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 393-394 (02-03/2015)
PermalinkInfrared and raman imaging spectroscopy of ex vivo skin / Carol R. Flach in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 2 (04/2013)
PermalinkInnovative, cost-competitive, bio-based polyamide for textiles in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 65, N° 4 (12/2015)
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