Résumé : |
La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s'est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu'au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l'excès de glycol. L'excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu'il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d'espèces de masse molaire plus élevée. La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des amines ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une amine aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une amine aromatique conduit à la libération des fibres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l'emploi d'autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie. |