Replacing methylenedianiline with a new blend in advanced composites / Yong Tang in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 132 (01-02/2020)  

[article]  inJEC COMPOSITES MAGAZINE > N° 132 (01-02/2020) . - p. 56-58 Titre : Replacing methylenedianiline with a new blend in advanced composites Type de document : texte imprimé Auteurs : Yong Tang, Auteur ; Shannon Taylor, Auteur ; Paul Wiggins, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 56-58 Langues : Anglais (eng) Catégories : Composites à fibres de carbone -- Moulage par injection Composites à fibres de carbone -- Propriétés mécaniques Diaminodiphénylméthane Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est une amine aromatique de formule brute C13H14N2 considérée comme dangereuse pour la santé et retirée progressivement du marché européen à partir du 17 février 2011. Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est obtenu via une réaction de condensation du formaldéhyde avec l'aniline en présence d'acide chlorhydrique. (Wikipedia) Durée de vie (Ingénierie) Epoxydes Etudes comparatives Réticulants -- Produits de remplacement Stratifiés Transition vitreuse Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : 4,4'-methylenedianiline (MDS) was widely used as hardener for epoxy resins but, due to recent regulations, people are attempting to fine viable alternatives to MDS. In a study conducted by Albemarle Corporation, MDA and E100 were used as curing agents for EPON 826. The study demonstrated that the tensile and flexural properties developed from E300 are slightly better than those of DDS and the amount of water absorbed by the E300-cured system is considerably less than that of commonly used DDS, indicating improved resistance to the harmful degradation effect of absorbed water. Note de contenu : - Fig. 1 : Working life comparison between MDA and E100 - Fig. 2 : Tg development of cure temperature and time - Fig. 3 : E270 sample and get time at different temperature - Fig. 4 : Injection moulding process to make laminates with housed N2 - Table 1 : Properties of E100 and MDA-cured systems - Table 2 : Properties of MY729 epoxy resin cured with E300 and DDS En ligne : https://drive.google.com/file/d/1nBM4YaNj1gWXqK34fRrgSq8Hmk8lq8mz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33904 [article]

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Step-growth polymerization of unsaturated aldehydes with diaminodiphenylmethane / Anton Sebenik in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 876 (01/1998)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 70, N° 876 (01/1998) . - p. 95-100 Titre : Step-growth polymerization of unsaturated aldehydes with diaminodiphenylmethane Type de document : texte imprimé Auteurs : Anton Sebenik, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 95-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Composés insaturés Diaminodiphénylméthane Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est une amine aromatique de formule brute C13H14N2 considérée comme dangereuse pour la santé et retirée progressivement du marché européen à partir du 17 février 2011. Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est obtenu via une réaction de condensation du formaldéhyde avec l'aniline en présence d'acide chlorhydrique. (Wikipedia) Oligomères Polymérisation Réactions chimiques Thermocinétique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Step-growth polymerization of diaminodiphenylmethane and unsaturated aldehydes (crotonaldehyde, cinnamaldehyde) proceeded easily in toluene at reflux temperature. Resins with molecular weights up to 1,500 g/mol were formed. In the first step of the reaction, the amino and the aldehyde groups reaction were predominate while the double bonds dominated to a lesser extent. The portion of unreacted monomers was under one percent. The resins consisted of oligomers with -CHNH-, -CH=N-, and -CH=CH-groups, which further reacted to form highly crosslinked resins. Kinetic data, the heat of the addition, the heat of condensation, and the activation energy were calculated. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of the resins - Determination of the heat of addition and condensation - Composition of Resins - RESULTS AND DISCUSSION : Structure of the resins - Molecular weight of resins - Kinetics of addition - The heat of reaction - The heat of addition (Qa) - The heat of condensation - Crosslinking of resins Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17960 [article]

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