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Cinétique et thermodynamique de polycondensation d'un polybutadiène hydroxytéléchélique radicalaire avec un diisocyanate aliphatique / Isabelle Deschères / 1985
Titre : Cinétique et thermodynamique de polycondensation d'un polybutadiène hydroxytéléchélique radicalaire avec un diisocyanate aliphatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Deschères, Auteur ; Quang Tho Pham, Directeur de thèse ; Université Claude Bernard (Lyon), Organisme de soutenance Année de publication : 1985 Importance : III-185 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs
Cinétique chimique
Composés aliphatiques
Diisocyanates
OrganostanniquesUn organoétain ou organostannique est un composé organique comportant au moins une liaison covalente entre un atome de carbone et un atome d'étain.
Il fait partie de la grande famille chimique des composés organométalliques.
L'atome de carbone lié à l'étain appartient souvent à un groupe de type éthyle, propyle ou butyle.
Les organoétains sont généralement peu solubles dans l'eau, mais très lipophiles.
Comme la plupart des composés organométalliques, les organoétains présents dans l'environnement sont souvent toxiques et écotoxiques. Les chimistes ont identifié plus de 260 composés organostanniques et 36 d'entre eux sont toxiques et écotoxiques. Tous, hormis les méthylétains ont une origine anthropique. Ils ont une longue durée de vie dans l'environnement.
Certains d'entre eux, les TBT (tributylétains, hautement toxiques pour de nombreux organismes marins, même à très faible dose, pour les algues et divers organismes marins dont les mollusques) ont été très utilisés dans les antifoulings, et sont particulièrement surveillés car hautement toxiques, rémanents dans les sédiments et sources d'imposex (changement de sexe) chez certaines espèces qui y sont exposées, dont chez des espèces commercialement importantes (bigorneau, buccin commun). (Wikipédia)
Polybutadiène
Polycondensation
Polymères
Polyuréthanes
Résonance magnétique nucléaire
Thermodynamique
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Note de contenu : I. Rappel bibliographique
II. Caractérisation du PBHT Arco R45M
III. Cinétique et thermodynamique de condensation du PBHT avec les monoisocyanates
IV. Cinétique et thermodynamique de polycondensation du PBHT R45M avec un diisocyanate aliphatique (HMDI) - Approche des relations microstructure - Qualité des réseaux polyuréthannesThèse : Thèse : Université Claude Bernard - Lyon 1 : 1985 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=820 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1236 TH/1985/DES Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible 1237 TH/1985/DES Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Impact du projet de restriction REACh sur les diisocyanates en tannerie et en mégisserie / Thomas Alfaro in CTC ENTREPRISES, (05/2018)
[article]
Titre : Impact du projet de restriction REACh sur les diisocyanates en tannerie et en mégisserie Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Alfaro, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-12 Langues : Français (fre) Catégories : Air intérieur -- Analyse
Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne
Cuir, Travailleurs du
Cuirs et peaux -- Industrie
Diisocyanates
Mesure
Substances dangereuses -- Mesures de sécurité
Travailleurs -- ProtectionIndex. décimale : 363.17 Produits matériaux dangereux Résumé : Le 7 octobre 2016, l'Allemagne a soumis à l'Agence Européenne des Produits Chimiques ( ECHA) un projet de restriction des diisocyanates, seuls ou présents dans des mélanges, sont concernés. Note de contenu : - Contexte
- Etude CTC
- Méthodologie utilisée
- Tableau 1 : VLEP admise pour les diisocyanates
- Tableau 2 : Résultats d'exposition aux VLEPEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1CyWUyuZyIh8k16oFWXn6FxuO5QbiixLZ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30658
in CTC ENTREPRISES > (05/2018) . - p. 10-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19967 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 20012 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Options for Polyurethane Chemistry / Corey King in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 20, N° 2 (02/2013)
[article]
Titre : Options for Polyurethane Chemistry : The use of aliphatic diisocyanates and their derivatives can provide many benefits for thermoplastic materials Type de document : texte imprimé Auteurs : Corey King, Auteur ; Samy Saad, Auteur ; Rainer Lomoelder, Auteur ; Dirk Hoppe, Auteur ; Christopher Nacke, Auteur ; Emmanouil Spyrou, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 20-24 Langues : Américain (ame) Catégories : Diisocyanates
Durée de vie (Ingénierie)
Polycarbodiimide
Polyesters
Polyols
Polyuréthanes
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.
ViscositéIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : As a material class, polyurethanes have unique properties over many other polymeric materials. Ease of reaction is one inherent property of both aromatic and aliphatic diisocyanates (ADIs), as they react in a 1:1 NCO:OH ratio with the numerous types of polyols available in the commercial market. The formed polyurethane bonds have high chemical resistances against many environmental conditions. Depending on the reactive polyol and the structure of the diisocyanate, polyurethanes can provide excellent abrasion resistance, superb elasticity, and high hardness.
Polyurethane chemistry provides many options in choosing systems that give soft-feel coatings and tough elastomers and rigid foams. But choosing the right systems requires a fundamental understanding of the makeup of the diisocyanates used in the crosslinking. Recent data explore the substitution of an aromatic diisocyanate by an aliphatic diisocyanate, with particular emphasis on the formulation of thermoplastic polyurethanes (TPU) and some additional information on the performance of polycarbodiimides (PCDI).Note de contenu : - Aliphatic vs. aromatic diisocyanates
- H12MDI vs. MDI in thermoplastic polyurethanes
- H12MDI polycarbodiimidesEn ligne : http://www.adhesivesmag.com/articles/91695-options-for-polyurethane-chemistry Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17921
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 20, N° 2 (02/2013) . - p. 20-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14641 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polylactic acid polyols in urethane reactive hot-melt and solventborne adhesives / William D. Coggio in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 27, N° 3 (03/2020)
[article]
Titre : Polylactic acid polyols in urethane reactive hot-melt and solventborne adhesives : In addition to a low carbon footprint, polylactic acid brings value to multiple applications through performance attributes such as a high modulus, excellent solvent and grease resistance, and food contact compliance Type de document : texte imprimé Auteurs : William D. Coggio, Auteur ; Daniella Vareckovà , Auteur ; Mike Gehrung, Auteur ; Matt Tjosaas, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 28-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs thermofusibles
Adhésion
Biopolymères -- Synthèse
Caractérisation
Diéthylène glycol
Diisocyanate de diphénylméthylène
Diisocyanates
Essais d'adhésion
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Polymères -- Propriétés physiques
Polymérisation
Polyols
Polyuréthanes
Résistance au cisaillement
Transition vitreuse
ViscositéIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Polylactic acid (PLA) is a well-known bio-based thermoplastic polymer. This versatile and renewable polymer is an example of the commercial success for a bio-based, sustainable polymer with an established and growing technology base.1 The polymer backbone of PLA is based on annually renewable carbon produced via the bacterial or yeast fermentation of sugars currently derived from agricultural feedstocks. The fermentation process produces lactic acid, which is converted to lactide and then polylactic acid via ring-opening polymerization (ROP).
One particular PLA* is used in a variety of applications, including compostable food service ware and packaging, 3D printing filaments, hygiene products, compostable coffee capsules, and nonwovens. This PLA brings value to these applications beyond a low carbon footprint through performance attributes such as a high modulus, excellent solvent and grease resistance, and food contact compliance. In addition, it can be industrially composted back to CO2, hummus, and water. The compostable nature of PLA enables this bio-based polymer to be a significant contributor to zero waste and circular economy initiatives focusing on diverting food waste away from landfills.
A breadth of physical properties can be achieved by PLA and its compounds that are driven primarily by the control of the PLA molecular weight, degree of crystallinity, melting point, or formulation additives. Some typical physical properties of the PLA are shown in Table 1.Note de contenu : - Synthesis of PLA polyols
- Polyol characterization
- Reactive hot-melt adhesives
- Solventborne polyurethane adhesives
- Developing bio-based adhesive systems
- Table 1 : Typical IngeoTM PLA physical properties
- Table 2 : Typical physical properties of VercetTM polyols used in these studies
- Table 3 : Reaction summary for the reaction between 1,6-HDO PLA polyol (56 OHV) and monomeric MDI
- Table 4 : 1,6 HDO PLA and control NCO prepolymers made from 56 OHV polyols
- Table 5 : Overlap shear strength of PU RHMA made with PLA polyols
- Table 6 : Adhesion performance data for SB PU adhesives on common substrates
- Fig. 1 : Ring-opening polymerization of lactide with alcohol initiators
- Fig. 2 : Tg vs. PLA polyol molecular weight for different initiator segments of the PLA polyol
- Fig. 3 : Examples of diisocyanates used in PU-RHMA
- Fig. 4 : General reaction scheme between PLA polyols and monomeric MDI
- Fig. 5 : Comparative polyols derived from adipic acid and butane diol and diethylene glycol diol
- Fig. 6 : Reaction sequence for NCO prepolymers prepared from blended polyols
- Fig. 7 : MDI NCO prepolymer viscosity prepared with different polyols. Target NCO content is 3.0-3.5 wt%
- Fig. 8 : Schematic of the assembly used to prepare the bonded substrates for adhesion testingEn ligne : https://www.adhesivesmag.com/articles/97610-polylactic-acid-polyols-in-urethane- [...] Format de la ressource électronique : Html Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34038
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 27, N° 3 (03/2020) . - p. 28-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21620 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 21870 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyurethane coating systems / Thomas Brock in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 1-2/01 (01-02/2001)
[article]
Titre : Polyurethane coating systems Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Brock, Auteur ; Michael Groteklaes, Auteur ; Peter Mischke, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 110-111 Langues : Anglais (eng) Catégories : Diisocyanates
Isocyanates
Polyisocyanates
Polyuréthanes
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Note de contenu : - Isocyanate and urethane groups, polyurethanes
- Reactions of the isocyanate group
- Classification of polyurethane coating systems
- Key isocyanates used in coating chemistry
- FIGURES : 1. The most important reactions of the isocyanate group for coating chemistry - 2. Key di- and polyisocyanates used in coating chemistryEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1kcD6eW_mpMSWOgCKIf5PRj9LTvntoi6R/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24223
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 1-2/01 (01-02/2001) . - p. 110-111[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000631 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Proposed restriction of diisocyanates / Kerstin Heitmann in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 5 (05/2017)
PermalinkResin design for a sustainable future / Bas Tuijtelaars in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 5 (05/2017)
PermalinkPermalinkPermalinkA safe future for polyurethane products / Isabelle Alenus in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 12 (12/2021)
PermalinkSupport for reach restriction / Jörg Palmersheim in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 12 (12/2018)
PermalinkPermalinkPermalinkWaterborne dimethylolpropionic acid-diisocyanate adducts with alkali-deblockable isocyanate groups as pretanning agent for chrome tanning / Jie Liu in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CX, N° 2 (02/2015)
Permalink