Titre : |
The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolińska, Auteur ; Mariusz Makiewicz, Auteur |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 440-449 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Analyse spectrale Composés organiques -- Synthèse Essais (technologie) Photochimie QuinolonesLes quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.
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Index. décimale : |
667.3 Teinture et impression des tissus |
Résumé : |
The derivatives of 3-formyl-2(1H)-quinolones and N-methyl-3-formyl-2-quinolones substituted in the 6-position with either a methyl or a methoxy group were synthesised and evaluated as potential sensors for the detection of thiol amino acids. Their spectroscopy properties, including absorption and emission spectra, fluorescence quantum yields and singlet lifetimes, were examined. The behaviour of the obtained compounds was studied at pH 7.4 in the presence of various amino acids. The results show that these compounds demonstrate a high turn-off fluorescence response and selectivity toward L-cysteine in the presence of other amino acids, and have the potential to act as sensors to L-cysteine. |
Note de contenu : |
- Synthesis
- Materials
- Preparation of stock and test solutions
- Spectroscopic measurements and photochemical experiments |
DOI : |
10.1111/cote.12355 |
En ligne : |
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12355 |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31370 |
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 6 (12/2018) . - p. 440-449