Titre : |
Relations entre la structure et le pKa des acides : Comment peut-on discuter de l'acidité relative des acides minéraux ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2012 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Acides inorganiques Acides organiques Chimie -- Etude et enseignement Équilibre acidobasique (chimie)
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Index. décimale : |
546 Chimie minérale |
Résumé : |
Dans les acides organiques RCO2H, la règle classique liant le pouvoir attracteur de R à l'acidité implique des approximations qui la rendent peu fondée pour interpréter de faibles variations de pKA. On constate cependant que l'acidité en phase aqueuse est approximativement corrélée à l'énergie de déprotonation en phase gazeuse, aussi bien pour les acides organiques que minéraux (formule générale AH). L'acidité relative de ces derniers peut alors s'interpréter essentiellement à partir de l'énergie de la liaison A-H et de l'affinité électronique de A. Cette donnée n'étant pas souvent accessible, comme pour les oxyacides, elle peut être discutée à partir d'un modèle électrostatique classique simple de l'anion A-. On justifie ainsi la règle empirique de Pauling. Ce modèle peut être étendu aux acidités successives des polyacides. |
Note de contenu : |
- ACIDITE DES COMPOSES RCO2H
- ACIDITE DES ACIDES MINERAUX : Hydracides AHn - Oxyacides
- REMARQUE SUR LA SOLVATATION |
En ligne : |
https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/relations-entre-la-structure-et-le [...] |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13001 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 359 (01/2012)