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Dyestuff—fibre interactions / David M. Lewis in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 18, N° 3 (06/1996)
[article]
Titre : Dyestuff—fibre interactions Type de document : texte imprimé Auteurs : David M. Lewis, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 123-135 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Interactions Hydrophobic interactions Reactive dyes Dyeing processes Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'intensité et la nature des interactions teinture-fibres varie en fonction de la nature de la teinture et de celle des fibres. Dans le cas de teintures acides pour fibres polyamides, de teintures cationiques pour fibres acryliques, de teintures dispersées pour fibres hydrophobes, de teintures directes pour fibres cellulosiques, ces interactions peuvent être qualifiées de non covalentes, cette qualification incluant les interactions de van der Waals, électrostatiques, inductives, solvophobes et par transfert de charge.
Les teintures réactives sont une exception parmi celles ci-dessus, puisque l'interaction responsable de leur excellente rapidité de mouillage est une liaison covalente fibre-teinture ; cependant ces teintures sont de plus en plus perçues comme polluantes à cause d'une forte consommation en sels et de la teneur importante en couleur non fixée résiduelle. Cette situation peut être améliorée soit par l'incorporation de sites amine dans la cellulose, soit par l'inversion du système pour ajouter des résidus actifs dans les fibres et des sites nucléophiles dans la teinture.
Les teintures non ioniques dispersées sont utilisables pour des fibres hydrophobes telles que les polyesters mais ont peu d'efficacité sur des fibres hydrophiles telles que la soie, la laine ou le coton. Des essais pour développer des traitements simples rendant ces dernières fibres sensibles aux teintures dispersées sont décrits et le rôle conjugué des interactions solvophobes et Pi-Pi est discuté.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00142.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00142.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5101
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 18, N° 3 (06/1996) . - p. 123-135[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003952 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003953 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of mono-dispersed spherical silica particles containing covalently bonded chromophores / T. Walenzyk in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 3 (06/2005)
[article]
Titre : Synthesis of mono-dispersed spherical silica particles containing covalently bonded chromophores Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Walenzyk, Auteur ; B. König, Auteur ; H. Buchholz, Auteur ; C. Carola, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 177-189 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Chromophores Organic–inorganic hybrid composites Silica Sol-gel Processes UV filters Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des particules de silice couplées à des molécules organiques et ayants des propriétés UV ont été préparées par un procédé'sol-gel'à partir de tetraéthylorthosilicate et de dérivés de la benzophénone, un chromophore très utilisé en cosmétiques. Les particules de silices ainsi obtenues ont une forme sphérique et une répartition homogène en taille qui reste inchangée jusqu'à une concentration limite de 0.2 mmol g-1 de benzophénone. A des concentrations plus élevées de benzophénone, les sphères perdent leur forme régulière et fusionnent. Les propriétés d'absorption sont liées à la taille de la particule de silice (à concentration de chromophores constante) et à la concentration de chromophores à la surface des particules. L'efficacité maximale de filtration des UVs est atteinte grâce à une combinaison de chromophores, à de faibles concentrations, immobilisés à la surface des billes de silice dans lesquelles sont incorporés ces mêmes chromophores. Une comparaison de la photostabilité des chromophores à des irradiations UV bien définies montrent une meilleure photostabilité pour les molécules de benzophénone incorporées dans les billes de silice ou pour celles immobilisées à la surface de billes de silices que pour la benzophénone en solution. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2005.00269.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2005.00269.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4436
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 3 (06/2005) . - p. 177-189[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible