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Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines : Synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine - Synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Composés organiques -- Synthèse
PalladiumTags : Transfert chiralité 1,2 Réarrangement thermique Histrionicotoxine gamma-butyrolactones Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le réarrangement thermique d'a-hydroxyimines énantiomériquement enrichies permet d'accéder aux a-aminocétones avec un bon rendement et une conservation totale de la stéréogénicité.
La valeur synthétique du réarrangement a été démontrée par la synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine. Au cours de cette étude, nous avons découvert un nouvel accès aux gamma-butyrolactones à partir des 4-triméthylsilyl-3-alcyn-1-ols via des conditions d'oxydation de type Wacker. Un mécanisme a été proposé pour cette transformation.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Rearrangement-thermique-d-%CE%B1-hydroxyimines [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7145
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 62-63[article]Réservation
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