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Synthèse totale de terpénoïdes naturels possédant le squelette bicyclo[5.3.0]décane / Sébastien Carret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
[article]
Titre : Synthèse totale de terpénoïdes naturels possédant le squelette bicyclo[5.3.0]décane Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Carret, Auteur ; Yoann Coquerel, Auteur ; Audrey Giannini, Auteur ; Thomas Sainte-Luce Banchelin, Auteur ; Jean-Pierre Deprés, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 23-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Terpènes -- SynthèseTags : Synthèse totale Terpènes Bicyclo[5.3.0]décane Guaianes Sélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Plus de 2 500 produits naturels contenant le squelette bicyclo[5.3.0]décane ont été isolés à partir de plantes. Beaucoup de ces composés montrent des activités biologiques très intéressantes, mais sont rares ou épuisés. Bien souvent, ils ne peuvent être obtenus que par synthèse totale pour continuer leur évaluation biologique. Nous proposons ici une approche synthétique exceptionnellement directe et générale de ces molécules qui devrait avoir un impact très positif sur leur développement comme candidat médicament. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Synthese-totale-de-terpenoides-naturels-possed [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4028
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 294 (02/2006) . - p. 23-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003823 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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Titre : Synthèses asymétriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Francine Agbossou-Niedercorn, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 80-85 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique
Chiralité
Enantiomères
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La production de molécules et matériaux optiquement purs est inextricablement liée à la fois à la recherche fondamentale et aux industries de chimie fine. Les multiples voies d’accès à de tels composés, par exemple le dédoublement de racémates, les processus stoechiométriques et catalytiques, ont été grandement étudiées et ont mené à des applications industrielles. Parmi ces méthodes, la catalyse énantiosélective peut être considérée comme étant la plus intéressante. En effet, le faible facteur d’impact environnemental et l’important potentiel de productivité des processus catalytiques organométalliques, associés à la stricte régulation de la vente des molécules chirales justifient amplement l'énergie consacrée actuellement à la recherche dans ce secteur. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Syntheses-asymetriques Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4996
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 80-85[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les systèmes aqueux : des milieux pour la synthèse organique / Saâd Moulay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 346 (11/2010)
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Titre : Les systèmes aqueux : des milieux pour la synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Saâd Moulay, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 17-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Dispersions et suspensions
Eau
Milieux dispersésIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La toxicité des produits chimiques demeure un handicap majeur de la synthèse organique et vu son volume important dans la réaction, l'utilisation d'un milieu solvant organique aggrave ce problème. Le système aqueux comme substitut au milieu organique apporte des résultats inattendus et impressionnants. Dans cet article, les résultats de quelques réactions et systèmes organiques conduits dans des milieux aqueux sont présentés, montrant que l'on peut abandonner le leitmotiv de la chimie de synthèse : « les réactions organiques ne réussissent qu'en milieux organiques ». La maîtrise de la synthèse organique dans l'eau ou dans des systèmes aqueux contribuera à donner au grand public une meilleure image de la chimie. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-systemes-aqueux-des-milieux-po [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10336
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 346 (11/2010) . - p. 17-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012650 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Systèmes moléculaires organisés et synthèse organique / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Systèmes moléculaires organisés et synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur ; Armand Lattes, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 77-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Micelles
Microémulsions
Réactivité (chimie)
Surfactants
Systèmes moléculaires organisésIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Un certain nombre de réactions synthétiques ont été réalisées dans les systèmes moléculaires organisés, par exemple : le procédé Wacker d'oxydation des oléfines, l'amidation des oléfines, des polymérisations, la formation de grands cycles, l'oxydation de composés soufrés et l'hydrolyse d'esters phosphorés (décontamination chimique). L'association spontanée d'amphiphiles fonctionnels conduit à des systèmes modèles d'enzymes. Enfin, en présence de néoglycodendrimères, semblables à des micelles rigides, des cétones prochirales ont été réduites avec des excès énantiomériques proches de 100 % En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/systemes-moleculaires-organises-et [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4615
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 77-81[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines / Hélène Olivier-Bourbigou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)
[article]
Titre : La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines : Un véritable enjeu pour demain Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Olivier-Bourbigou, Auteur ; Yann Raoul, Auteur ; Patrick Piot ; Christophe Crévisy Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 18-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Biomasse
Catalyseurs à base de métaux de transition
Fischer-Tropsch, Synthèse de
Métathèse (chimie)
Ressources renouvelables
RuthéniumIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Produire des intermédiaires de synthèse biosourcés d’intérêt industriel à partir de matières premières renouvelables représente l’un des enjeux majeurs du XXIe siècle avec la raréfaction programmée des ressources fossiles. Dans ce contexte, la métathèse des oléfines offre des atouts non négligeables pour répondre à cette problématique sociétale en permettant de convertir efficacement des oléfines issues du monde végétal en molécules d’intérêt, tout en garantissant une empreinte carbone des plus faible.
À titre d’illustration, deux procédés de métathèse impliquant des catalyseurs à base de ruthénium innovants sont présentés dans cet article : la transformation d’oléfines alpha-terminales issues de coupes légères de Fischer-Tropsch (dont le gaz de synthèse provient de résidus forestiers) en oléfines internes de plus hauts poids moléculaires, précurseurs de plastifiants, et la transformation d’esters gras insaturés non raffinés issus d’huiles de tournesol à haute teneur en oléique (VHOSO) en diesters et hydrocarbures insaturés, précurseurs de polymères et de lubrifiants de haute technicité.Note de contenu : - La raréfaction programmée des ressources fossiles
- Les procédés SHOP et Fisher-Tropsch
- La valorisation de la biomasse : un retour vers le futur ?
- Vers des plastifiants biosourcés
- La promesse de la métathèse des huiles végétales
- Un pilote en cours
- Vers la synthèse de fragrances et phéromones...En ligne : https://www.lactualitechimique.org/La-valorisation-de-la-biomasse-par-metathese- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31005
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 432 (09/2018) . - p. 18-28[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20201 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)
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