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Organic synthesis / Robert E. Ireland / Englewood Cliffs [Etats-Unis] : Prentice-Hall, Inc. (1969)
Titre : Organic synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert E. Ireland, Auteur Editeur : Englewood Cliffs [Etats-Unis] : Prentice-Hall, Inc. Année de publication : 1969 Importance : XI-147 p. Présentation : ill. Format : 23 cm Note générale : Index Langues : Américain (ame) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Composés organiques -- Synthèse -- Problèmes et exercicesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : II. THE SYNTHETIC PROCESS : 1. Organic reactions - 2. Synthetic design I. Preliminary planning - 3. Synthetic design II. Molecular characteristic /II. SPECIFIC EXAMPLES : 4. Wherein the carbon skeleton is the thing - 5. Stereochemistry raises its ugly head - 6. Multistage synthesis : logistics ans stereochemistry combine to produce nightmares. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1319 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1483 547.2 IRE Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Oxidation mechanisms / Ross Stewart / New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin (1964)
Titre : Oxidation mechanisms : Applications to organic chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Ross Stewart, Auteur Editeur : New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin Année de publication : 1964 Importance : 178 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Index Langues : Américain (ame) Catégories : Chimie organique
OxydationIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : The meaning of oxidation / 1-an 2-equivalent oxidation reactions / The breaking of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds / Chromic acid oxidations / Permanganate oxidations / Other transition metal oxidants / Glycol-cleaving reagents / Nonmetal oxides and acids / Peroxy compounds / Some miscellaneous oxidants / Biochemical oxidation mechanisms / Ease of oxidation of functional groups by chromium(VI) and manganese(VII). Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1362 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0789 547.2 STE Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Le pari de la simplexité : Le simple et le complexe en synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 129-134 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Epistémologie
Prévision, Théorie de laIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La simplexité pourrait se définir par la combinaison de la simplicité et de la complexité dans le cadre d’une relation dynamique entre moyens et fins. La quête du simple constitue le fondement de tous les futurs grands défis de la synthèse organique : diversité, sélectivité, chimie verte, beauté. Du fait de l’infinité des « molécules-propriétés » restant à découvrir, le centre de gravité de la synthèse organique se déplace progressivement de la cible à la diversité de la synthèse elle-même. Une démarche scientifique axée sur la puissance du jeu de construction moléculaire et imprégnée d’un idéal de simplicité est porteuse d’un fort potentiel de découverte. Ainsi, la combinaison créative de méthodologies de synthèse mêlant simplicité et maximisation de la complexité est une formidable machine à produire des structures moléculaires surprenantes ou présentant des propriétés inédites. L’accès à une infinie diversité qui engendrerait une nouvelle complexité comparable à celle de la nature, ranime des questions aussi fondamentales que celles de la spécificité du vivant et de la frontière entre le naturel et l’artificiel, l’artificiel et le vivant. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-pari-de-la-simplexite-le-simple [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4620
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 129-134[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pickering interfacial catalysis for organic synthesis : a hotbed for innovation / Bing Hong in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 434 (11/2018)
[article]
Titre : Pickering interfacial catalysis for organic synthesis : a hotbed for innovation Type de document : texte imprimé Auteurs : Bing Hong, Auteur ; Zhaoyu Fan, Auteur ; Marc Pera-Titus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomasse
Catalyse
Catalyseurs
Composés amphiphiles
Composés organiques -- Synthèse
EmulsionsTags : Biomasse 'Réacteur multiphasique' 'Catalyse interfaciale de Pickering' Emulsion 'Catalyseur amphiphile' Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Reactions between immiscible reagents in the presence of solid catalysts (liquid-liquid-solid, L-L-S reactions) are extensively used in the chemical industry. However, conventional reactors such as stirred tanks can suffer from strong mass/heat transfer limitations due to the poor contact between the phases and a reduced accessibility of the reactants to the catalyst surface.
For a major improvement on current systems in terms of cost efficiency, energy savings and environmental footprint, L-L-S reactors operating at the nanoscale are required. Recently, we have reported the Pickering interfacial catalysis (PIC) concept. It addresses the reaction between two immiscible reagents by the formation of L-L-S nanoreactors based on Pickering emulsions promoting the contact between the phases.
This paper presents an overview of recent examples of PIC systems developed at the E2P2L Laboratory in Shanghai and applied to industrially relevant reactions encompassing biomass-derived reagents for which reactivity is usually imprisoned due to low miscibility of the reagents. The PIC concept constitutes a hotbed for innovation, opening an avenue to the industrial synthesis of high added-value fine chemicals, specialties and biofuels that can only be afforded today using inefficient processes.Note de contenu : - Reengineering multiphasic reactor for L-L-S reactions
- L-L-S reactors : Conventional reactors - Continuous flow microreactors - Catalytic membrane contactors
- L-L-S nanoreactors
- Examples of L-L-S nanoreactors developed at E2P2L : Acetalization reactions - Etherification reactions - Hydrolysis of triglycerides - Benzene hydroxylation
- WHAT'S NEXT ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31229
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 434 (11/2018) . - p. 19-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20314 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymerization of aldehydes and oxides / Junji Furukawa / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1963)
Titre : Polymerization of aldehydes and oxides Type de document : texte imprimé Auteurs : Junji Furukawa, Auteur ; Takeo Saegusa, Auteur Editeur : New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons Année de publication : 1963 Collection : Polymer review num. 3 Importance : XII-482 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
Oxydes
PolymérisationIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : 1. General survey of polymerizations of heterocyclic and carbonyl compounds / 2. Polymerization of aldehydes / 3. Polymerization of alkylene oxides / 4. Polymerization of oxacyclobutane and its derivatives / 5. Polymerizations of tetrahydrofuran and 1,4-epoxycyclohexane / 6. Polymerization of cyclic formals / 7. Copolymerizations of aldehydes and of cyclic oxides / 8. Properties and applications of polyethers / 9. Tabulated examples of patents. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1357 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0525 547.2 FUR Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Principe de synthèse organique / Jean Mathieu / 1957
PermalinkPrinciples of organic synthesis / Richard Oswald Chandler Norman / London [Royaume Uni] : Methuen & Co Ltd (1968)
PermalinkProgrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkQuelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels / Istvan E. Marko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkQuelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
PermalinkRadical polymerization / John C. Bevington / New York [Etats-Unis] : Academic Press inc. (1961)
PermalinkPermalinkRéactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkRéarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkReconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkLa RMN haute résolution à l'angle magique en chimie combinatoire / Guy Lippens in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 9 (09/2000)
PermalinkDes rubans aromatiques aux anneaux de Möbius par l'approche de Perkin / Harald C. Bock in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
PermalinkLa stratégie de synthèse par les exercices / Christian Arnaud / Paris : Masson (1996)
PermalinkUn survol des techniques de réaction et de séparation fluorées / Dennis P. Curran in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkLa synthèse biomimétique de la bipléiophylline / Natacha Denizot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
PermalinkSynthèse d’un complexe organométallique L’allénylidène trans-[Cl(dppe)2RuII=C=C=CPh2]+,PF6- / Stéphane Rigaut in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/2003)
PermalinkSynthèse organique sous micro-ondes en absence de solvant / André Loupy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 272 (02/2004)
PermalinkSynthèse organométallique de nano-objets magnétiques aux propriétés physiques contrôlées / Catherine Amiens in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)
PermalinkPermalinkSynthèse et réactivité des dérivés organobismétalliques géminés / Ilan Marek in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
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