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La métathèse : de Chauvin à la chimie verte / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)
[article]
Titre : La métathèse : de Chauvin à la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 3-11 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
CarbènesLe carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.
Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1.
Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique.
Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène.
La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent.
Catalyse
Métathèse (chimie)Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les aspects historiques et les développements modernes de la réaction de métathèse sont résumés. En particulier, l'article insiste sur le rôle déterminant des apports mécanistiques et des propositions d'Yves Chauvin sur l'histoire de la découverte des catalyseurs efficaces des groupes de R.R. Schrock et R.H. Grubbs. On montre comment le mécanisme de métathèse de Chauvin impliquant un métallacyclobutane a été généralisé à beaucoup de réactions organométalliques catalytiques avec formation d'intermédiaires carrés comprenant un atome métallique. Deux chimistes de légende, G. Wilkinson et G. Natta ont aussi inspiré Schrock et Grubbs dans leurs réflexions sur la recherche de catalyseurs de métathèse efficaces, une histoire à succès qui a désormais envahi les mondes de la chimie organique et de la science des polymères. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-metathese-de-Chauvin-a-la-chimie-verte Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4507
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 273 (03/2004) . - p. 3-11[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000030 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective / Isabelle Ripoche in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Ripoche, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 68-69 Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
PipéridinesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les alcaloïdes pipéridiniques forment une classe de produits naturels possédant des structures et des propriétés biologiques variées. Cependant, compte tenu de leur faible abondance naturelle, il est intéressant de pouvoir les préparer par voie chimique. Le projet de recherche des auteurs a consisté à mettre au point une méthode de synthèse efficace de pipéridines diversement substituées et énantiomériquement pures. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Une-methode-de-synthese-de-piperidines-stereos [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7147
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 68-69[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les nanomachines moléculaires : De la biologie aux systèmes artificiels et aux dispositifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Sauvage, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 119-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténanes
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Nanotechnologie
RotaxanesUn rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle.Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : En biologie, de nombreux moteurs (rotatifs ou linéaires) jouent un rôle essentiel dans de nombreux processus : synthèse et hydrolyse de l'ATP, transport de matière (kinésine, dynéine), fonctionnement du muscle strié, etc. Depuis une dizaine d'années, un certain nombre de laboratoires de synthèse élaborent des systèmes moléculaires complexes, totalement artificiels, pouvant se comporter comme des machines ou moteurs très primitifs. Un exemple récent est celui d'un «muscle» moléculaire, constitué d'un dimère de rotaxane. Sous l'action d'un signal chimique, la molécule est capable de se contracter ou de s'allonger de manière réversible. La longueur totale du « muscle » passe de 8,5 nm à 6,5 nm et inversement. Quelques applications potentielles, à long terme, sont discutées. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-nanomachines-moleculaires-de-l [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4619
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 119-125[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Rodriguez, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 64-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions
Réactions chimiques organiques
Réactivité (chimie)
StéréochimieTags : Réaction domino Addition Michael Aldolisation rétro-Dieckmann C-O-cycloalkylation Cycloheptane Cyclooctane Vinyltétrahydrofurane Allényltétrahydrofurane Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente quelques contributions récentes de l'équipe de recherche des auteurs au champ des transformations domino anioniques impliquant les combinaisons de différentes réactions. Ils ont choisi d'étudier la faisabilité de processus initiés en présence de bases très simples et faciles à utiliser, telles que le carbonate de potassium (K2CO3) ou le 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène (DBU), impliquées dans des transformations simples et bien connues comme une addition de Michael, une aldolisation, une substitution nucléophile ou une réaction de rétro-Diekmann. Des combinaisons séquentielles de ces différentes réactions ont mené à la proposition de nouvelles méthodologies stéréosélectives « one-pot », incluant jusqu'à cinq étapes différentes, permettant la préparation facile et efficace de nombreux intermédiaires synthétiques puissants tels que des dérivés bicycliques, cycloheptaniques, cyclooctaniques et hydrofuraniques fonctionnalisés. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Nouvelles-reactions-domino-anioniques-utilisan [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7146
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 64-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)
[article]
Titre : Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Netscher, Auteur ; Werner Bonrath, Auteur ; Manfred Breuninger, Auteur ; Grégory Malaisé, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 21-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcènes
Catalyse
Composés organiques -- Synthèse
Isoprénoïdes
Métathèse (chimie)
RuthéniumIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Métathèse croisée d'oléfines appliquée à la synthèse de produits naturels: préparation d'oléfines trisubstituées en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de tocophérols (vitamine E). Dans le cadre d'un programme de synthèse de tocophérols (vitamine E), cet article donne des exemples de métathèse croisée d'intermédiaires-clefs au moyen de catalyseurs au ruthénium. Les tocophérols sont des substances lipophiles qui constituent des antioxydants biologiques naturels fort importants. On peut les préparer de façon efficace via des oléfines trialkylées par un schéma de synthèse qui est discuté. Cette méthodologie pourrait présenter un certain intérêt dans le cadre plus large de la synthèse de substances naturelles isoprénoïdes. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Metathese-croisee-d-olefines-appliquee-a-la-s [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4035
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 21-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003822 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Organic synthesis / Robert E. Ireland / Englewood Cliffs [Etats-Unis] : Prentice-Hall, Inc. (1969)
PermalinkOxidation mechanisms / Ross Stewart / New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin (1964)
PermalinkPermalinkPickering interfacial catalysis for organic synthesis : a hotbed for innovation / Bing Hong in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 434 (11/2018)
PermalinkPolymerization of aldehydes and oxides / Junji Furukawa / New York [Etats-Unis] : John Wiley & Sons (1963)
PermalinkPrincipe de synthèse organique / Jean Mathieu / 1957
PermalinkPrinciples of organic synthesis / Richard Oswald Chandler Norman / London [Royaume Uni] : Methuen & Co Ltd (1968)
PermalinkProgrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkQuelques réflexions sur la synthèse totale de produits naturels / Istvan E. Marko in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkQuelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
PermalinkRadical polymerization / John C. Bevington / New York [Etats-Unis] : Academic Press inc. (1961)
PermalinkPermalinkRéactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkRéarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkReconnaissance moléculaire en mécanochimie : nouvelles opportunités pour la synthèse organique et la catalyse / Stéphane Menuel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
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