Accueil
Détail de l'indexation
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 541.39
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
L'hydrogénation catalytique sélective des alcynes / Olivier Perraud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 350 (03/2011)
[article]
Titre : L'hydrogénation catalytique sélective des alcynes : utilisation du catalyseur de Lindlar en travaux pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Perraud, Auteur ; Florence Laibe, Auteur ; Charlène Valmalle, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 41-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Chimie -- Etude et enseignement
HydrogénationIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L'hydrogénation fait partie des réactions classiques de chimie organique enseignées aux étudiants lors du premier cycle universitaire. Cependant, elle est peu réalisée en séances de travaux pratiques (TP), notamment à cause de temps de réaction relativement longs. Cet article présente un mode opératoire pour une réaction d'hydrogénation d'un alcyne (le 2-nonynoate de méthyle) à l'aide du catalyseur de Lindlar réalisable en une séance de TP. Cette manipulation, rapide à effectuer (2 h, caractérisations incluses) et facile à mettre en oeuvre, a été réalisée lors de TP proposés dans le cadre de la préparation à l'agrégation de sciences physiques option chimie de l'École Normale Supérieure de Lyon. L'obtention majoritaire de l'alcène Z sans modification de la fonction ester illustre la stéréosélectivité et la chimiosélectivité de cette réaction. Par ailleurs, l'explication des différents traitements ainsi que l'analyse détaillée des caractérisations du produit obtenu (CCM, CPG, IR, RMN 1H) sont présentées. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/lhydrogenation-catalytique-selecti [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11892
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 41-45[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13259 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : L'IRCELYON, un espace d'innovation en catalyse Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aérosols
Biopolymères -- Synthèse
Catalyse
Catalyse hétérogène
Cinétique chimique
Energie -- Conversion directe
Huiles et graisses végétales
Hydrogène
Matériaux hybrides
Méthanol
Photocatalyse
Plastifiants -- Synthèse
Produits antisolaires
StérilisationIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les équipes de recherche d'IRCELYON, soutenues par une logistique technique performante et par une plate-forme d'équipements scientifiques de pointe, affichent une volonté de développer une recherche de haut niveau, tout en s'ouvrant à de nouveaux secteurs économiques. Les quelques exemples décrits ci-après illustrent les domaines d'activités pour lesquels compréhension et innovation forment un véritable continuum. Ils témoignent de notre ouverture et de la diversité des applications conduites au sein de l'institut.
- Des plastifiants synthétisés à partir d'huiles végétales
- Des matériaux hybrides pour crèmes solaires
- Expérimentation à haut débit et approche de la catalyse combinatoire
- Photocatalyse et micro-organismes
- Le stockage de l'hydrogène dans les solides
- Cinétique et catalyse dans des matrices complexes
- Structure de la surface cataltique Pd8Ni92(110)
- Vers une valorisation bio-inspirée du méthane
- Caractérisation des aérosols et processus catalytiques dans l'atmosphère.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/lircelyon-un-espace-dinnovation-en [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3432
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 322 (08-09/2008)[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010730 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Liaison(s) chimique(s) : Forces ou énergie ? En tout cas, électrostatique ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Chaquin, Auteur ; Claudine Gutlé, Auteur ; Peter Reinhardt, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 29-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement
Liaisons chimiquesTags : 'Energie de liaison' 'Forces 'Liaison covalente' ionique' van der Waals' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La liaison chimique est habituellement définie en privilégiant l’un des points de vue : énergie, « échange » (ou « mise en commun ») d’électrons, forces moléculaires. Dans cet article, ces trois aspects sont d’abord examinés pour le prototype H2. Les diverses composantes de l’énergie de liaison sont discutées et la notion ambiguë d’« échange » est analysée. Il est montré que les forces agissant sur les noyaux peuvent – au moins en théorie – être calculées par la théorie électrostatique classique, ce qui permet la délimitation de zones où les électrons exercent sur ceux-ci des forces plus ou moins attractives (liantes) ou répulsives (antiliantes). Divers types de liaisons (covalente, ionique, van der Waals) sont ensuite examinés pour souligner leur origine physique commune : l’attraction des noyaux par les électrons, compensant exactement la répulsion internucléaire. Ceci amène à privilégier la notion de force pour définir la liaison chimique dans son sens le plus général. Note de contenu : - EXEMPLE DE H2 : LES DIFFERENTS POINTS DE VUE : Le point de vue de l'énergie - Le point de vue de la force - descriptions approchées
- LIAISON IONIQUE ET LIAISON COVALENTE, LIAISON DATIVE : Liaison covalente et liaison ionique - Liaison dative
- FORCE DE FERMI
- LIAISON DE VAN DER WAALSEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/liaisons-chimiques-forces-ou-energ [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21030
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 384 (/04/2014) . - p. 29-37[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16163 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La métathèse d'oléfines : Une révolution au XXe siècle pour la synthèse de molécules complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Cossy, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 70-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Cyclisation (chimie)
Métathèse (chimie)
Produits naturelsIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La métathèse d'oléfines a été découverte dans les années 1950 ; elle a été utilisée pour synthétiser des polymères mais il était impossible d'obtenir des monomères. Suite au mécanisme proposé par Y. Chauvin et J.-L. Hérisson, des catalyseurs robustes ont été synthétisés et utilisés pour réaliser efficacement la synthèse de molécules complexes hautement fonctionnalisées. Les catalyseurs de métathèse ont permis aux chimistes organiciens d'inventer de nouvelles stratégies d'accès à des molécules de plus en complexes. Note de contenu : - LA FERMETURE DE CYCLE PAR METATHESE
- LA METATHESE CROISEE
- L'OUVERTURE DE CYCLE : Ouverture de cycle et fermeture par métathèse - Ouverture de cycle par métathèse croisée.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-metathese-dolefines-une-revolut [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10754
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 348-349 (01-02/2011) . - p. 70-74[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012815 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La modélisation théorique : Un nouvel outil pour la catalyse hétérogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Sautet, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 73-75 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse hétérogène
Diffusion (physique)
Modèles chimiques
Réactions chimiquesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La catalyse hétérogène met en jeu des objets et des phénomènes d’une grande complexité. Le réactif doit suivre plusieurs étapes et franchir plusieurs obstacles avant d’être transformé dans un système catalytique réel : diffusion dans un milieu poreux, interaction avec le catalyseur, réaction chimique, désorption et diffusion hors de la structure du catalyseur. On peut aujourd'hui proposer plusieurs approches théoriques afin de modéliser ces divers processus. Les problèmes de diffusion peuvent être abordés par une approche de physico-chimie classique (dynamique moléculaire ou étude statique par simulation de Monte-Carlo). Dans des études récentes de telles techniques ont été appliquées aux phénomènes de transition de phase dans les systèmes poreux confinés. La structure atomique détaillée du catalyseur et de l'interaction avec les molécules de réactif nécessitent la mise en Å“uvre de méthodes de chimie quantique, permettant une résolution numérique de l'équation de Schrödinger. Les nouveaux algorithmes et codes, basés sur la théorie fonctionnelle de la densité, permettent aux scientifiques de modéliser exactement des systèmes à centaines d'atomes, ouvrant ainsi la voie à la modélisation réaliste de systèmes catalytiques. Plusieurs exemples sont présentés, liés aux matériaux ou aux processus catalytiques : la structure d'un dépôt de palladium sur le nickel, les processus réactionnels pour le cas de la dissociation NO sur surfaces métalliques, la réactivité des atomes d'hydrogène de sous-surface pour la réaction d'hydrogénation, et la structure des polyoxométalates dopés par du fer. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-modelisation-theorique-un-nouvel-outil-pour [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4977
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 73-75[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les nanofibres de carbone : un support de catalyseur polyvalent / Ricardo Vieira in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 329 (04/2009)
PermalinkLes nanoparticules d'or pour la catalyse / Hazar Guesmi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 425 (01/2018)
PermalinkNouveaux développements de composés sulfurés chiraux en synthèse asymétrique / Patrick Metzner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkNouveaux matériaux à caractère basique pour la catalyse hétérogène / Jean-Pierre Besse in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
PermalinkNouvelle synthèse diastéréo- et énantiosélective d'hétérocycles par voie anionique / Edwige Lorthiois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkNouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire / Louis Fensterbank in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
PermalinkL'organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre / Lucie Jarrige in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)
PermalinkLes particules mettent les formes : II - Quand le dieu romain Janus inspire les scientifiques / Adeline Perro in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 340 (04/2010)
PermalinkDes photocatalyseurs immobilisés pour des réactions en flux continu / Maxime Lancel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 488 (10/2023)
PermalinkDes produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)
PermalinkPromotion of heterogeneous catalysts / Andrei Y. Khodakov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkQuelques stratégies de synthèse pour l'élaboration de molécules aimants / Yves Journaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)
PermalinkPermalinkLa réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkDes solides poreux comme macroligands solides / Jérôme Canivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
Permalink