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[article]
Titre : A propos de l'éthane Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Avenas, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : np Langues : Français (fre) Catégories : Ethane L'éthane est un hydrocarbure de la famille des alcanes de formule brute C2H6. C'est un gaz combustible, incolore et inodore que l'on peut trouver dans le gaz naturel et aussi dans les gaz du pétrole.
- Utilisation : L'éthane est le réactif de base pour la synthèse de l'éthylène via le vapocraquage, du monochloro-, du 1,1-dichloro-, et du 1,1,1-trichloroéthane par chloration. En combinant la chloration avec l'oxychloration, le chlorure de vinyle peut être synthétisé et la réaction de l'éthane avec l'acide nitrique en phase gazeuse permet la formation du nitrométhane et du nitroéthane.
L'éthane est un constituant du gaz de pétrole liquéfié qui est un combustible utilisé comme remplaçant du gaz naturel pour des applications particulières.
- Propriétés physico-chimiques : L'éthane se décompose à partir d'une température de 500 °C. Sa solubilité dans l'eau et dans l'alcool est meilleure que celle du méthane puisque, à 20 °C, celle-ci est de 4,7 cm3 pour 100 cm3 d'eau et de 150 cm3 pour 100 cm3 d'alcool.
- Production et synthèse : L'éthane est principalement issu de la purification du gaz naturel ou extrait du gaz de pétrole liquéfié, une fraction du pétrole
- Écologie : L'éthane est un polluant atmosphérique classé parmi les COV (Composé organique volatil).
C'est l'un des précurseurs de la pollution photochimique, qui conduit notamment à la pollution par l'ozone troposphérique.
Il est en outre considéré comme un traceur intéressant car il est associé aux émissions de méthane géologique (gaz de schiste, gaz naturel, émanations de pétroles légers), mais non aux émissions de méthane biogénique18 (ce pourquoi il fait depuis quelques années l'objet d'un suivi (dont à partir de l'espace) et de modélisations).Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Tout chimiste a en tête la liste des alcanes (méthane, éthane, propane, butane…), mais dans la vie courante, on connaît surtout le butane, le propane ou le méthane, dont il est souvent question à propos d’environnement. On parle moins de l’éthane, beaucoup moins en tout cas que de l’alcool éthylique, où d'ailleurs on pourrait croire que l’adjectif éthylique vient du nom éthane.
En fait, c'est l'inverse, car dans les textes de chimie, éthane est apparu bien après éthylique ou éthyle, et tous ces termes remontent au nom encore plus ancien de l'éther.Note de contenu : - Une origine "éthérée"
- De l'éther à l'éthyle
- Changement de suffixe
- Des séries alphanumériques
- Fig. 1 : Préparation de l'éther des pharmacies (Bussard B., Dubois H., Leçons élémentaires de chimie,1906)
- Fig. 2 : La molécule d’éthane.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/a-propos-de-lethane-p3-n374/ Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35915
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 374 (05/2013) . - np[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15077 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Protecting the ozone layer / Tammy Tyler in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 193, N° 4470 (11/2003)
[article]
Titre : Protecting the ozone layer Type de document : texte imprimé Auteurs : Tammy Tyler, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 31-33 Langues : Anglais (eng) Catégories : Atmosphère -- Pollution -- Lutte contre
DiméthylbenzèneLe xylène ou diméthylbenzène est un groupe d'hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène. Il est représenté par trois isomères structuraux : 1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène et 1,4-diméthylbenzène (appelés respectivement ortho-diméthylbenzène, méta-diméthylbenzène et para-diméthylbenzène). Le xylène technique est un mélange des trois isomères, de composition voisine de méta- (60 %), ortho- (10-25 %) et para- (10-25 %). Tout comme pour le benzène, la structure du xylène est plane. C'est un composé aromatique, et les électrons formant les liaisons π du cycle sont délocalisés, ce qui entraîne une stabilité importante de la structure.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES : Le xylène est un liquide incolore, d'odeur agréable et très inflammable. Il est naturellement présent dans le pétrole et le goudron de houille, et se forme durant les feux de forêts. Les propriétés chimiques diffèrent peu d'un isomère à l'autre. La température de fusion est comprise entre -47,87 °C (m-Xylène) et 13,26 °C (p-Xylène). La température d'ébullition est voisine de 140 °C pour tous les isomères. La densité est de 0,87 (le composé est plus léger que l'eau). L'odeur du xylène devient détectable pour des concentrations de l'ordre de 0,08 à 3,7 ppm, et le goût est apparent dans l'eau pour des concentrations de l'ordre de 0,53 à 1,8 ppm.
PRODUCTION ET UTILISATION : Le xylène est produit à partir du pétrole dans l'industrie pétrochimique. En termes de volume, c'est l'un des 30 composés chimiques les plus produits aux USA (environ 450 000 tonnes par an). Il est utilisé comme solvant, notamment en tant que céruménolytique. Il est aussi utilisé par les industries de l'impression, du caoutchouc et du cuir. Il est employé comme réactif de départ pour la production d'acide téréphtalique, utilisé comme monomère pour la production de polymères de type téréphtalate. Le xylène est également utilisé pour le nettoyage, comme pesticide, utilisé aussi en parasitologie dans la méthode de KOHN pour vérifier la bonne déshydratation de frottis de selle, comme diluant pour la peinture ainsi que dans la peinture et les vernis. Il est présent en faibles quantités dans les carburants pour l'aviation ainsi que dans l'essence (voir l'article « Pouvoir calorifique »). En présence de réactifs oxydants, comme le permanganate de potassium KMnO4, le groupement méthyle peut être oxydé jusqu'à former un acide carboxylique. Lorsque les deux groupements méthyle sont oxydés, le o-xylène forme l'acide phtalique et le p-xylène l'acide téréphtalique.
Revêtement en phase solvant:Peinture en phase solvant
Solvants -- Aspect de l'environnement
Solvants -- Suppression ou remplacement
ToluèneLe toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique sous la forme d'un liquide transparent, très répandu et utilisé comme produit de départ industriel ou comme solvant. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, résines (naturelles ou de synthèse). Il a une odeur caractéristique (type dissolvant pour peinture) rappelant celle, douceâtre, du benzène apparenté.Index. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Regulations to lower emissions of ozone-depleting aromatic hydrocarbons are forcing manufacturers to reformulate to formulations that use little or no solvents. The author gives examples of some successes.
Regulatory pressures to lower emissions of aromatic hydrocarbon solvents are forcing solvent users to reformulate to water-based, high-solids, radiation-curable and powdered formulations that use little or no solvents.
Hydrocarbon solvents most often targeted for replacement are xylene and toluene. They are being targeted for replacement due to a variety of issues. Throughout the globe, various regulations have been established with the goal of decreasing emissions of VOCs.
The United states Environmental Protection Agency (EPA) has declared 188 chemicals as hazardous Air Pollutants (HAP) and restricts their emissions via the Clean Air Act.
In Japan and Korea, the pollutant release and transfer Register (PRTR) law requires the determination of volume of specified chemical substances emitted into the environment and promotes the improved control over ther. Lastly, in Europe, the EU Solvent Directive limits solvent emissions from specific industrial processes
Increasing globalisation greatly impacts the need for formulators to comply with numerous national and local regulations related to solvent use. The rules, scope and limitation of the various global regulations differ but, in the end, they target many of the same solvents.Note de contenu : - VOC emissions
- Xylene replacement
- Trade-offs
- Replacements
- Formulating new products
- Modelling programmes
- Solubility
- Odour tests
- FIGURES : 1. Viscosity reduction of Rohm & Haas AT-400 acrylic resin
- TABLES : 1. Solvent blend replacements for xylene - 2. Physical property comparison of xylene with propionate esters - 3. Viscosity(cPs) reduction of an epoxy and acrylic resin - 4. Odour detection threshold comparisonPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27813
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 193, N° 4470 (11/2003) . - p. 31-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000307 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les réactions chimiques en solution / Gaston Charlot / Paris : Masson (1969)
Titre : Les réactions chimiques en solution : l'analyse qualitative minérale Type de document : texte imprimé Auteurs : Gaston Charlot, Auteur Mention d'édition : 6e édition entièrement refondue Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1969 Importance : XI-468 p. Présentation : ill. Format : 25 cm Note générale : Index Langues : Français (fre) Catégories : Analyse qualitative (chimie)
Réactions chimiques
Solutions (chimie)Index. décimale : 541.34 Solutions Note de contenu : I. GENERALITES - 1. Les équilibres sont réalisés : A. Réactions en phase homogène - B. Réactions lorsqu'il y a plusieurs phases - 2. Les équilibres ne sont pas réalisés
II. PROPRIETES CHIMIQUES ET CARACTERISATION DES IONS
III. TECHNIQUE ET MARCHE DE L'ANALYSE QUALITATIVEPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=919 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1029 541.34 CHA Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible REVUE GENERALE DES COLLOIDES
[périodique] Voir les bulletins disponibles
Titre : REVUE GENERALE DES COLLOIDES Type de document : texte imprimé Note générale : Année de publication : 1923-1930
Périodicité : Mensuel
A pour supplément : Colloïdes en biologie, clinique et thérapeutique, ISSN 0366-7510
Absorbé par : Journal de chimie physique, ISSN 0021-7689
Etat de la collection : 1925, 1927, 1928Langues : Français (fre) Catégories : Colloides -- Périodiques Index. décimale : 541.34 Solutions Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2260 [périodique] Voir les bulletins disponiblesLa RMN du liquide voit le coeur des légumes et des viandes... puisque ce sont des gels / Hervé This in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 337 (01/2010)
[article]
Titre : La RMN du liquide voit le coeur des légumes et des viandes... puisque ce sont des gels Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé This, Auteur ; Sara Skoglund, Auteur ; Agathe His, Auteur ; Alan Luna, Auteur ; Marion Plassais, Auteur ; Linda Weberskirch, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 10-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aliments -- Composition
Colloides
Résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 541.34 Solutions Résumé : Notre propos de ce mois-ci sera focalisé sur la case des gels. La définition implicite est la suivante : les gels sont considérés comme des systèmes colloïdaux obtenus par dispersion d’un liquide dans un solide.
C’est là que l’adage latin s’impose, car il nous fait admettre que la définition précédente soit ambiguë : d’une part elle recouvre des systèmes très différents, et d’autre part, elle n’est pas juste.En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-rmn-du-liquide-voit-le-coeur-de [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8028
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 337 (01/2010) . - p. 10-13[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011888 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les solvants / Jacques Roire / Puteaux : Société Erec (1988)
PermalinkLes solvants, les éthers et les éthers alcools in REVUE TECHNIQUE DES INDUSTRIES DU CUIR, Vol. LXI (Année 1969)
PermalinkLes solvants eutectiques d'origine végétale in ADDIACTIVE, N° 98 (01-02-03/2016)
PermalinkLes solvants (suite). Les cétones et les cétones alcools in REVUE TECHNIQUE DES INDUSTRIES DU CUIR, Vol. LXI (Année 1969)
PermalinkPermalinkSpecific gravity of solvent by hydrometer / Mukund Hulyalkar in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 9 (09/2020)
PermalinkStabilisation of emulsions / Hans-Jürgen Luthardt in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 7-8/99 (07-08/1999)
PermalinkStabilization of colloidal dispersions by polymer adsorption / Tatsuo Sato / New York [United States] : Marcel Dekker, Inc. (1980)
PermalinkSynthèse de colloïdes modèles par polymérisation en émulsion de styrène et d'acrylate de N-butyle. Leur utilisation dans des études de rhéologie et de formation de film / Jean-Luc Guillaume / 1985
PermalinkSynthèse et étude d’hydrogels thermosensibles obtenus par modification chimique contrôlée du chitosane / Caroline Creuzet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)
PermalinkLes systèmes dispersés / Francis Puisieux / Paris : Technique & Documentation - Lavoisier (1983)
PermalinkThe colloid chemistry of silica and silicates / Ralph K. Iler / New York [Etats-Unis] : Cornell University Press (1955)
PermalinkThe colloidal domain / D. Fennel Evans ; Hakan Wenerström / New York [Etats-Unis] : Wiley-VCH (1999)
PermalinkUne théorie de la fonctionnelle de la densité moléculaire pour la solvatation dans l'eau / Guillaume Jeanmairet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 414 (01/2017)
PermalinkTransition vitreuse et "jamming" dans les dispersons colloïdales : de la dynamique locale à la rhéologie macroscopique / Michel Cloitre in RHEOLOGIE, Vol. 19 (06/2011)
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