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En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI. Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide. La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia) Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens)
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En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI. Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide. La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia) |
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The future for pyrithiones / Alex Cornish in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 195, N° 4490 (07/2005)
[article]
Titre : The future for pyrithiones Type de document : texte imprimé Auteurs : Alex Cornish, Auteur ; Paul S. Kappock, Auteur ; Juergen K. Glaser, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 23-26 Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Chlorure de polyvinyle
Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens)En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI.
Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide.
La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia)
Polyacryliques
Pyrithione de zinc
Revêtements -- Additifs:Peinture -- AdditifsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The authors look at why zinc pyrithione is worth investigating for protection either on its own or as a major component of a blend.
Recent changes in EU regulations have applied considerable pressure on some key active ingredients that until now have been the mainstays of European fungicide/algaecide formulations. In particular, reclassification of labelling of BCM and Diuron means that tried and tested BCM/Diuron formulations may soon be more limited in paint products.
Zinc pyrithione has a proven track record as a commercial antimicrobial agent and possesses all of the key features of a paint film fungicide/algaecide including broad spectrum activity (fungi & algae), low aqueous solubility, ease of formulation and ability to deliver long lasting protection. However, it has yet to be exploited fully in the exterior coatings sector as a major film fungicide/algaecide.
Given the small number of active ingredients currently available, zinc pyrithione is worth investigating for film protection either on its own (e.g. as a stand alone fungicide/algaecide) or as the major component of a blend.
Zinc pyrithione has the added advantage that it can be added to a paint formulation at concentrations of 3.0% by weight of wet paint without attracting any hazard labels on the packaging. Typical zinc pyrithione use levels are in the range 0.2-0.6% active and, therefore, significantly below the labelling threshold. This is important for an active that will be sold at consumer outlets.Note de contenu : - Introduction to Pyrithiones
- Performance of zinc pyrithione in paint films
- Panel layoutPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27633
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 195, N° 4490 (07/2005) . - p. 23-26[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002357 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The in vitro antimicrobial evaluation of commercial essential oils and their combinations against acne / A. Orchard in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 3 (06/2018)
[article]
Titre : The in vitro antimicrobial evaluation of commercial essential oils and their combinations against acne Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Orchard, Auteur ; S. F. van Vuuren, Auteur ; A. M. Viljoen, Auteur ; G. Kamatou, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 226-243 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique...
Antimicrobiens
Chimie analytique
Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens)En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI.
Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide.
La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia)
Cosmétiques
Evaluation
Huiles essentielles -- Analyse
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : l’étude a examiné l'efficacité d'associations d'huiles essentielles commercialisées contre les deux pathogènes responsables de l'acné dans le but d'identifier des synergies et les huiles dont le mélange pourrait être bénéfique.
- MATERIELS ET METHODES : l'activité antimicrobienne a été évaluée par un dosage de la concentration minimale inhibitrice (CMI) contre Staphylococcus epidermidis (ATCC2223) et Propionibacterium acnes (ATCC11827), et l'indice de concentration inhibitrice fractionnaire (ΣFIC) a été calculé. Les associations montrant des interactions synergiques ont été étudiées de manière plus approfondie selon différents rapports et les résultats ont été placés sur des isobologrammes.
- RESULTATS : sur les 408 associations étudiées, 167 ont été identifiées comme montrant une activité antimicrobienne notable (CMI ≤1.00 mg mL-1). Treize interactions synergiques ont été observées contre S. epidermidis et trois associations synergiques ont été observées contre P. acnes. On a constaté que l'une des interactions synergiques identifiées était basée sur les associations recommandées dans la littérature aromathérapeutique grand public. La synergie était évidente plutôt à partir de pistes basées sur l'activité antimicrobienne mise en évidence dans des études antérieures, ce qui souligne ainsi l'importance de la validation scientifique. Leptospermum scoparium J.R.Forst. and G.Forst (manuka) était la principale huile essentielle impliquée dans des interactions synergiques (quatre) contre S. epidermidis. L'huile essentielle de Cananga odorata (Lam.) Hook.f. and Thomson (ylang ylang) était aussi souvent impliquée dans des synergies lorsque des interactions synergiques ont pu être observées contre les deux pathogènes. Les associations ayant les valeurs de CMI les plus basses contre les deux pathogènes liés à l'acné étaient Vetiveria zizanioides Stapf (vétiver) et Cinnamomum verum J.Presl (écorce de cannelle) (valeurs de CMI de 0.19 à 0.25 mg mL-1). Pogostemon patchouli Benth. (patchouli), V. zizanioides, C. verum et Santalum spp. (bois de santal) ont pu être identifiées comme les huiles qui contribuaient de façon la plus notable à l'activité antimicrobienne dans les associations. Les différents chémotypes des huiles essentielles utilisées dans les associations ont principalement entraîné une activité antimicrobienne similaire.
- CONCLUSIONS : les associations d'huiles essentielles étudiées ont mis en évidence une activité antimicrobienne notable pour au moins 50 % des associations. La plupart des interactions synergiques ne correspondent pas nécessairement à la littérature aromathérapeutique grand public recommandée, ce qui met en évidence un besoin de validation scientifique de l'activité antimicrobienne des huiles essentielles. Aucun antagonisme n'a été observé.Note de contenu : MATERIALS AND METHODS : Essential oil procurement and combination selection - Chemical composition - Preparation of cultures - Minimum inhibitory concentration assay - Fractional inhibitory concentration index - Varied ratio combinations
RESULTS AND DISCUSSION : Essential oil chemical composition - Antimicrobial analysis of individual oils - Antimicrobial analysis of combinationsDOI : 10.1111/ics.12456 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31191
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 3 (06/2018) . - p. 226-243[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20233 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Thermal, microbial, and corrosion resistant metal-containing poly(Schiff) epoxy coatings / Tansir Ahamad in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 5 (09/2012)
[article]
Titre : Thermal, microbial, and corrosion resistant metal-containing poly(Schiff) epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Tansir Ahamad, Auteur ; Saad M. Alshehri, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 515-523 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Antibactériens
Anticorrosifs
Complexes métalliques
Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens)En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI.
Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide.
La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia)
EpoxydesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Metal-containing epoxy resins [Er–M(II)] have been prepared by the reaction of Schiff base metal complexes and epichlorohydrin in basic medium. All the synthesized monomers and polymers were characterized by elemental, spectral (IR, 1H-NMR, and 13C-NMR), and thermal analysis. Coatings of the metal-containing epoxy resins were prepared on naval steel strips and subjected to physicomechanical and anticorrosive tests. The surface morphology and thickness of the coatings was found to be 75 ± 10 ?m. The Zn(II) chelated epoxy resin showed lower I corr values of 0.482, 0.520, and 1.02 ?A/cm2 in NaCl, NaOH, and HCl solution (3.5 wt%), respectively. In addition, the antimicrobial activity of the prepared coating strips was carried out by using minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration methods against S. aureus, B. subtilis, E. coli, and P. aeruginosa. It was found that the Er–Cu(II) showed higher antibacterial activity than other metal chelated epoxy resins. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of Shiff base metal complexes [SB-M(II)] - Synthesis of epoxy resin - Characterization - Preparation and testing of coatings
- RESULTS AND DISCUSSION : FTIR spectra - H-NMR and 13C-NMR spectra - Thermal analysis - Coating properties - Antibacterial activityDOI : 10.1007/s11998-011-9393-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9393-3.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16023
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 5 (09/2012) . - p. 515-523[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14190 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A unique preservative-free solution / Sinerga Research Centre (Italie) in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 12, N° 1 (02/2018)
[article]
Titre : A unique preservative-free solution Type de document : texte imprimé Auteurs : Sinerga Research Centre (Italie), Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 67-69 Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens)En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même.
La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI.
Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide.
La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia)
Conservateurs (chimie) -- Suppression ou remplacement
Cosmétiques -- Conservation
Formulation (Génie chimique)
ParfumsIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Over the past years, consumer demands and, therefore market trends, have registered a shift towards preservative-free formulations, which are viewed as being healthier and natural but at the same time are able to grant a good stability, good organoleptic characteristics and, over all, a good resistance to microbial contamination. In addition to the trend for 'free-form' products, there is also a growing number of consumers who seek short, simple ingredients lists due to the fact they are considered less 'artificial'.
Up to now, the topic of 'preservative-free' has always been extremely delicate for formulators, since cosmectic formulations are more likely to be contaminated by bacteria and therefore need an efficient protection.
Naticide from Italian ingredient manufacturer, Sinerga, meets this need with a new concept of multifunctional ingredient, allowing the formulation of safe and preservative-free cosmetics. It is a blend of vegetable extracts formulated according to the IFRA recommendations inside the Sinerga R&D Lab. Its physical form is a clear liquid, colourless to yellow, with a pleasant, light sweet odour with vanilla and almond notes. Thanks to this almond aroma, the use of additional perfumes can be avoided ans Naticide (INCI Name: Parfum) could also be the base for a fresh and natural scent.
Supported by a wide and complete activy spectrum, it is effective against Gram-positive, Gram-negative, yeasts ans moulds, in a pH range between 4 - 9.Note de contenu : - MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
- Preservative efficacy
- Formulation with the vegetable extract blendEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1-94qa7vwg0qPc1X4k1fQvZbJJpsAsTd8/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30223
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 12, N° 1 (02/2018) . - p. 67-69[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19609 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible