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Modern bio-based wood coatings - potential for the future / Ewelina Depczynska in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 102.2 (04-05/2019)
[article]
Titre : Modern bio-based wood coatings - potential for the future Type de document : texte imprimé Auteurs : Ewelina Depczynska, Auteur ; Bartlomieij Mazela, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 78-83 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Additifs
Antimicrobiens
Biomatériaux
Bois -- Revêtements protecteurs
Colles:Adhésifs
Liants
Polyalkydes
Polymères -- Synthèse
Polyuréthanes
Revêtements (produits chimiques):Peinture (produits chimiques)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Note de contenu : - Some introductory questions
- Commercially available wood coatings
- Most popular binders for wood coatings
- Alkyds
- Polyurethanes
- Solvents
- Biocides
- Additives
- Adhesives
- Fig. 1 : An example of an alkyd resin structure
- Fig. 2 : Synthesis of alkyd resin using the monoglyceride process
- Fig. 3 : Ecological synthesis of bio-PU
- Table 1 : Schematic representation of alkyd synthesis from biobased raw materials
- Table 2 : Physical and chemical parameters of commercial available oils
- Table 3 : Acid chain content in different oils
- Table 4 : List of bio-based solvents according to BIOREF-INTEG project
- Table 5 : Comparison of properties of conventional and eco-solventsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1iZN0X_rcEPOI57i94rpEa6xYEt_o6G8w/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32813
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 102.2 (04-05/2019) . - p. 78-83[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21101 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Modification et caractérisation de surface de matériaux fibreux / Ahmida El Achari / 2007
Titre : Modification et caractérisation de surface de matériaux fibreux : Greffage chimique et caractérisation physico-chimique de fibres polyesters et polyamides - Etude d'hétérogénéité de surface de fibres de verre par microscopie à force atomique et mouillabilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmida El Achari, Auteur ; Abdellah Ghenaim, Directeur de thèse ; Université des Sciences et Technologies de Lille 1 (Villeneuve d'Ascq), Organisme de soutenance Année de publication : 2007 Importance : 159 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Antimicrobiens
Biomatériaux
Calorimétrie
Caractérisation
Copolymères greffés
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Fibres de verre -- Surfaces
Fibres polyesters
Fibres textiles synthétiques -- Finition
Greffage (chimie)
Imperméabilisation
Microscopie à force atomique
Mouillage (chimie des surfaces)
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Polyéthylène téréphtalate
Polymères -- Surfaces
Thèses et écrits académiquesIndex. décimale : 677.4 Textiles artificiels Thèse : Habilitation à diriger des recherches : Sciences physiques : Lille 1 : 2007 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3057 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2529 TH/2007/EL Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible 2530 TH/2007/EL Thèse, mémoire, etc... ITECH Roanne Documentaires Disponible Modification de dispositifs médicaux implantables pour la libération in situ d'agents thérapeutiques / Bernard Martel in ACTUALITES G.F.P., N° 114 (10/2009)
[article]
Titre : Modification de dispositifs médicaux implantables pour la libération in situ d'agents thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Martel, Auteur ; Nicolas Blanchemain, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Antimicrobiens
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Implants médicaux
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
Polycarboxylique, Acide
PolysaccharidesLes polysaccharides (parfois appelés glycanes, polyosides, polyholosides ou glucides complexes) sont des polymères constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
Les polyosides les plus répandus du règne végétal sont la cellulose et l’amidon, tous deux polymères du glucose.
De nombreux exopolysaccharides (métabolites excrétés par des microbes, champignons, vers (mucus) du ver de terre) jouent un rôle majeur - à échelle moléculaire - dans la formation, qualité et conservation des sols, de l'humus, des agrégats formant les sols et de divers composés "argile-exopolysaccharide" et composites "organo-minéraux"(ex : xanthane, dextrane, le rhamsane, succinoglycanes...).
De nombreux polyosides sont utilisés comme des additifs alimentaires sous forme de fibre (inuline) ou de gomme naturelle.
Ce sont des polymères formés d'un certain nombre d'oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale : -[Cx(H2O)y)]n- (où y est généralement x - 1). On distingue deux catégories de polysaccharides : Les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes ; les hétéropolysaccharides (ou hétéroglycanes) formés de différents monosaccharides : hémicelluloses.
Les constituants participant à la construction des polysaccharides peuvent être très divers : hexoses, pentoses, anhydrohexoses, éthers d'oses et esters sulfuriques.
Selon l'architecture de leur chaîne, les polysaccharides peuvent être : linéaires : cellulose ; ramifiés : gomme arabique, amylopectine, dextrane, hémicellulose et mixtes : amidon.
Prothèses
Textiles et tissus à usages médicauxIndex. décimale : 668.9 Polymères Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24993
in ACTUALITES G.F.P. > N° 114 (10/2009) . - p. 16-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17636 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Monitoring biocide retention / Sachin Vasudeo Naik in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 10 (10/2012)
[article]
Titre : Monitoring biocide retention : Non-destructive radiotracer method can determine leaching rates Type de document : texte imprimé Auteurs : Sachin Vasudeo Naik, Auteur ; Ranjit Vishnu Tambe, Auteur ; Harish Jagat Pant, Auteur ; Vijay Kumar Sharma, Auteur ; Gurusharan Singh, Auteur ; Vadakke Kodakara Parmeshwaran Unni, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Chlorure de polyvinyle
Contrôle non destructif
Durée de vie (Ingénierie)
Lixiviation
Revêtements
Traceurs radioactifsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Test methods - Measurements of the rate at which biocides leach out of paint are useful in order to predict the service life of exterior coatings subject to fungal and algal growth. The radiotracer technique was examined by preparing radioactive diuron biocide and incorporating it in test paints. This appears to be a very precise non-destructive test method. Paint PVC appears to strongly affect the leaching rate of diuron. Note de contenu : - Why biocide leaching tests are important
- How radioactive tracer techniques are used
- Experimental procedure summarised
- How radio-labelled diuron was prepared
- Repeatability of radioactivity tests is high
- Linearity of measurement system is confirmed
- Three test paints compared in leaching study
- Clear differences in protective effects confirmed
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16045
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 10 (10/2012) . - p. 24-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14206 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Monitoring the mode of action of synthetic and natural biocides against Aeromonas hydrophila by Raman spectroscopy and chemometrics / Megha Mehta in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 3 (Année 2021)
[article]
Titre : Monitoring the mode of action of synthetic and natural biocides against Aeromonas hydrophila by Raman spectroscopy and chemometrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Megha Mehta, Auteur ; Yang Liu, Auteur ; Mark Waterland, Auteur ; Geoff Holmes, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 15 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aeromonas hydrophila
Analyse multivariée
Antimicrobiens
Chimiométrie
Cuirs et peaux -- Conservation
Huile essentielle d'origan
Inhibiteurs (chimie)
Spectroscopie Raman
Thiocyano-méthylthiobenzotiazoleIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : We have investigated the mode of action of synthetic biocides, (2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole(TCMTB), dichlorophen, (commonly used in leather industry for preservation) and natural biocides, oregano and eucalyptus oils, on Aeromonas hydrophila using Raman spectroscopy in collaboration with multivariate analysis and 2D correlation spectroscopy to evaluate whether Raman spectra acquired contained valuable information to study the action of biocides on bacterial cells. The growth of A. hydrophila in clear and outer edge zone of inhibition differ in their reaction with different biocides, which allows us to highlight the differences as a characteristic of two kinds of bacteria. Such classification helps identify oregano oil as the most effective biocide by altering clear and outer edge zone of bacteria. Standard disk diffusion assay method was used for screening biocide bacteria interactions and later analysed by Raman spectroscopy. The paper also presents the introduction of TCMTB and oregano oil into leather processing stages to examine and determine the antimicrobial effect as an application to real-world setting. Therefore, we conclude that Raman spectroscopy with appropriate computational tools constitutes a powerful approach for screening biocides, which provide solutions to all the industries using biocides including leather industry, considering the potentially harmful effect of biocides to humans and the environment. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Biocides and bacteria - Biocides, bacteria and leather treatment - Data acquisition and Raman spectral processing
- RESULTS AND DISCUSSION : Disk diffusion agar plate test - Raman spectroscopy identifies biomolecular changes due to biocide treatment - Multivariate analysis - Two-dimensional correlation spectroscopy (2D-COS) - Antimicrobial effect of leather treated with biocides
- Table 1 : Disk diffusion determined zones of inhibition (mm) for A. hydrophila strain after treatment with TCMTB, DCP, oregano oil and eucalyptus oilDOI : https://doi.org/10.1186/s42825-021-00062-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s42825-021-00062-3.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37546
in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING > Vol. 3 (Année 2021) . - 15 p.[article]PermalinkMorphological and antimicrobial studies of chitosan/poly(vinyl alcohol)/acyl chloride terminated hyperbranched polyester chemical crosslinked blends / Swaminathan Prabu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)
PermalinkMoving from white to green / Brian Pickett in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 202, N° 4577 (10/2012)
PermalinkMRSA killer coating / Phil Richardson in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 194, N° 4472 (01/2004)
PermalinkMultifaceted cosmetic application of shikimic acid / Valentina Sedini in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 9, N° 2 (04/2016)
PermalinkMultifunctional coating based on nano fillers and natural substances / Roberto Cafagna in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 208, N° 4647 (12/2018)
PermalinkMultifunctional cosmetic ingredients as antimicrobials / Laura M. Szymczak-Frye in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 7, N° 6 (11/2014)
PermalinkMultifunctional cotton fabrics with novel antibacterial coatings based on chitosan nanocapsules and polyacrylate / Daniel J. da Silva in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 5 (09/2023)
PermalinkPermalinkNanoSilver/CS solutions optical characterizations and some Applications / Sabeeha A. J. Beden in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 33, N° 1 (02/2023)
PermalinkNanosilver/hyperbranched polyester (HBPE): synthesis, characterization, and antibacterial activity / C. Kavitha in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 5 (09/2013)
PermalinkNatural coconut-derived antimicrobial active / Jocel Chico in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 24, N° 9 (10/2023)
PermalinkNatural compounds as potential algaecides for waterborne paints / Sandra G. Gomez de Saravia in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 5 (09/2018)
PermalinkA natural ingredient meets current expectations of the german skin care market / Yonatan Brenner in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 10 (10/2018)
PermalinkNatural multi-functional antimicrobial ingredients / Marina Raynbird in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 23, N° 7 (07/2022)
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