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Thermally stable polymers from gum rosin of pinus roxburghii / Arundhati Panda in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 3 (03/2013)
[article]
Titre : Thermally stable polymers from gum rosin of pinus roxburghii Type de document : texte imprimé Auteurs : Arundhati Panda, Auteur ; Himadri Panda, Auteur ; Rakhshinda Panda, Auteur ; Kavita Prakash, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 61-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anhydride maléique
BiréfringenceLa biréfringence est la propriété physique d'un matériau dans lequel la lumière se propage de façon anisotrope. Dans un milieu biréfringent, l'indice de réfraction n'est pas unique, il dépend de la direction de polarisation de l'onde lumineuse. (Wikipedia)
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
Colorants azoïques
DiamineUne diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase.
Photopolymères
Polyamide-imide
Polycondensation
Polymères -- Propriétés optiques
Polymères -- Solubilité
Solvants organiquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : New rosin-based photoactive polyamide imides (PAI-a and PAI-b) with a large second-order nonlinear optical coefficient and photo induced were synthesized by the polycondensation of rosin-maleic anhydride adduct (RMA) with azo-dye diamines . Due to the bulky alicyclic structure of the rosin, these polymers were highl y soluble in organic solvents and could easily be processed by spin¬coating into thin films of high optical quality. Fabricated polymer films were very smooth, tough, adhesive to the substrate, and optically clear. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Rosin-maleic anhydride adduct (RMA) - 2-(2-ethyl-[4-(4-nitrophenyazo)phenyl]-aminoethoxy)benzene-1,4diamine (4a) - 2-(2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)phenyl]-amino}ethoxy)benzene-1,4diamine (4b) - 2-(4-methylsulfanylphenyl)isoindole-1,3-dione (2b-1) - 2-(4-methylsulfanylphenyl)isoindole-1,3-dione (2b-2) - 4-methylsulfonylphenylamine (2b-3) - 2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)phenylazo)-phenyl]amino}ethanol (2b) - 2-{4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)-3[2-(ethyl-4-{(E)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-diazenylanilino)ethoxy]phenyl}-1,3-isoindolinedione (3b) - 2-(2-{ethyl-[4-(4-methylsulfonylphenylazo)-phenyl]amino}ethoxy)benzene-1,4-diamine (4b) - Polymerization (PAI-a - PAI-b) - Characterization - Fabrication of polymer film - SHG measurement - measurement of photoinduced birefringence
- RESULTS AND DISCUSSION : Syntheses of monomers and polymers - Properties of polymersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1i6x05zV4t29qwiQW6qfZpzghsLEO4lcA/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18849
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 3 (03/2013) . - p. 61-68[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15213 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Ultrasound-assisted reduction of bis azo dye into aromatic amines on natural textile fibres : A greener approach / Rajkumar Dewani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 3 (06/2022)
[article]
Titre : Ultrasound-assisted reduction of bis azo dye into aromatic amines on natural textile fibres : A greener approach Type de document : texte imprimé Auteurs : Rajkumar Dewani, Auteur ; Munawwer Rasheed, Auteur ; Farman Ahmed, Auteur ; Muhammad Zubair Asim, Auteur ; Mansoor Shaikh, Auteur ; Muhammad Kashif Pervez, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 315-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines aromatiques Les amines aromatiques sont des amines liées à un ou plusieurs cycles aromatiques, plus ou moins toxiques selon leurs caractéristiques chimiques.
Des amines aromatiques sont utilisées ou produites dans de nombreux processus industriels (dans l'industrie chimique principalement).
- Classification : Elles sont regroupées dans une même famille chimique mais leur toxicité est variable d'une substance à l'autre.
- Toxicologie : Dispersées dans l'environnement, l'eau ou les aliments, ces amines sont des polluants ou contaminants indésirables. La population générale peut y être exposée de diverses manières principalement via le tabagisme et lors d'apports alimentaires.
Les voies de contamination peuvent être cutanée, respiratoire (inhalation) et digestive). (Wikipedia)
Colorants azoïques
CotonLe coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles).
Evaluation
Fibres naturelles
Laine
Lin et constituantsLe lin cultivé (Linum usitatissimum) est une plante annuelle de la famille des Linaceae cultivée principalement pour ses fibres, mais aussi pour ses graines oléagineuses. Les fibres du lin permettent de faire des cordes, du tissu (lin textile pour ses qualités anallergiques, isolantes et thermorégulateurs), ou plus récemment des charges isolantes pour des matériaux de construction. Les graines sont utilisées pour produire de l'huile de lin pour l'industrie de l'encre et de la peinture, pour la consommation humaine et animale, à cause de sa richesse en oméga 3.
Le lin est une des rares fibres textiles végétales européennes. Elle a comme caractéristiques la légereté, la rigidité et la résistance et comme particularité d'être une fibre longue (plusieurs dizaines de centimètres), par rapport aux fibres courtes (coton, chanvre) ou moyennes (laine).
Réduction (chimie)
Rouge (couleur)
Teinture -- Fibres textiles
UltrasonsIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The current study elaborates on the capabilities of ultrasonic waves in improving the conventional method for analysis of banned aromatic amines in dyed textile samples. Wool, linen and cotton were dyed according to their relative affinity with a selected benzidine-based dye, CI Direct Red 28. The standard procedure, BS EN 14362-1:2012, was used for testing dyed textile samples, with final estimation through gas chromatography-mass spectrometry. The dyed samples, after reduction, released a significant quantity of benzidine (listed banned amine), hence were chosen for experiments with ultrasound-assisted reduction (UAR). To explore the influence of ultrasound energy on the reduction of bis azo dye, the standard procedure for analysis of banned aromatic amines in textiles was modified incorporating minor changes. The reduction step in the altered methods was performed with ultrasonic aid in less time, while the rest of the method remained unmodified. The altered procedure was designated as “method 2”. Samples were quantified with gas chromatography-mass spectrometry. The extent of the reduction was correlated with wetting characteristics of textile materials. The results from the standard test procedure were used for comparison with those obtained from UAR trials. The UAR method in the case of wool, assessed in terms of greenness, provided noticeable time and energy savings. A comparative account of the chosen matrices with respect to dye reduction is also presented. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Textile dyeing - Instrumentation - Standard method for the analysis of textile - Standard addition experiments - Method 2
- RESULTS AND DISCUSSION : Dyed samples of DR 28 - Quality assesment by spike recovery trials - UAR of dyed cotton (method 2) - UAR of dyed linen (method 2) - UAR of dyed wool (method 2) - Comparison of matrices - Green profiles
- Table 1 : Profiles of selected amines in dyed samples, subjected to ultrasound-assisted reduction (UAR) and the standard procedure, analysed by gas chromatography-mass spectrometry
- Table 2 : Benzidine mass fractions as a function of fibre contact angles (with respect to water)DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12592 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12592 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37860
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 3 (06/2022) . - p. 315-326[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23519 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible X-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 / Sun Jie in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 2 (2012)
[article]
Titre : X-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 Type de document : texte imprimé Auteurs : Sun Jie, Auteur ; Zheng Chunllin, Auteur ; Tuncer Hökelek, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 91-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants azoïques
Diffractométrie de rayons X
Structure cristalline (solide)Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The synthesis, crystal structure analysis and characterisation of a monoazo dye, CI Disperse Orange 61, are reported. The dye crystallised in the triclinic system, space group P-1 with a = 8.859(2), b = 9.899(2), c = 11.417(3)Å, α = 78.51(4)°, β = 70.37(3)°, γ = 80.46(4)°, V = 918.8(4)Å3 and Z = 2. There is only one molecule in the asymmetric unit. The two phenyl rings are oriented at a dihedral angle of 57.87(20)°. In the crystal structure, intermolecular C–H…N hydrogen bonds link the molecules into centrosymmetric dimers, forming R22(30) ring motifs, in which they may be effective in the stabilisation of the structure. The π…π stacking (interactions) between the phenyl rings may further stabilise the structure, with a centroid–centroid distance of 3.741(4)Å. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Measurements - Syntheses - Cristallography
- CONCLUSIONS : Cristallographic dataDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14880
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 2 (2012) . - p. 91-94[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13763 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible