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Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique. Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine. Chitosane
Commentaire :
Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique. Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine. Voir aussi
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Fragrance encapsulation in chitosan particles / N. Marimon-Margarit in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 9, N° 2 (04/2016)
[article]
Titre : Fragrance encapsulation in chitosan particles Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Marimon-Margarit, Auteur ; A. C. Balfagón, Auteur ; P. Carbonell Bailo, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 81-83 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chitosane Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Emulsions -- Emploi en cosmétologie
Encapsulation
Gélification
Nanoparticules -- Synthèse
Parfums
Taille des particules
TerpinolèneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The aim of this study has been to synthesise chitosan nanoparticles in order to encapsulate terpinolene fragrance. The method employed to prepare chitosan nanoparticles has been emulsion and ionic gelation, which is based on the micelle formation and the electrostatic interactions that take place between chitosan and sodium tripolyphosphate (TPP). DLS technique has been used to analyse the size, the Z potential and PDI values. Moreover, the size has been studied with SEM. Degradation of chitosan nanoparticles has also been characterised by TGA technique. Optimised nanoparticles without terpinolene have a diameter of 299.4 nm and up to 448.3 nm when terpinolene was encapsulated inside the nanoparticles. Note de contenu : - FIGURES : 1. Chitin deacetylation for the synthesis of chitosan - SEM images obtained after centrifugation at 3500 rpm during 20 minutes at 25°C and drying the NPs at 30°C during 72 hours
- TABLES : 1. Classification of different volatile compounds according to their characteristics odours and functional groups - 2. Physicochemical properties and chemical structure of terpinolene - 3. Nanoparticles hydrodynamic diameter, Pdl and Z potential valuesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26037
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 9, N° 2 (04/2016) . - p. 81-83[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17938 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Functional and antimicrobial properties of herbal nanocomposites from Piper betle plant leaves for enhanced cotton fabrics / Karthik Subramani in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 5 (09/2020)
[article]
Titre : Functional and antimicrobial properties of herbal nanocomposites from Piper betle plant leaves for enhanced cotton fabrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Karthik Subramani, Auteur ; Balu Kolathupalayam Shanmugam, Auteur ; Suriyaprabha Rangaraj, Auteur ; Vinoth Murugan, Auteur ; Surendhiran Srinivasan, Auteur ; Oscar Komla Awitor, Auteur ; Christophe Massard, Auteur ; Rajendran Venkatachalam, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1363–1375 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Antibactériens
Caractérisation
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
CotonLe coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles).
Enduction textile
Matériaux hybrides
Nanoparticules
Piper betleLe bétel (Piper betle) est une plante grimpante de la famille des pipéracées, dont les feuilles cordiformes ont des propriétés médicinales. Elle peut atteindre une hauteur d'environ un mètre. Elle est originaire de Malaisie et prospère maintenant en Inde et en Indonésie.
Pharmacologie : Les substances actives de l'huile de bétel, obtenue à partir des feuilles, sont le bétel-phénol (ou chavibétol ou 3-hydroxy-4-méthoxyallylbenzène, qui donne un arôme fumé), le chavicol et le cadinène.
Ces substances ont des propriétés psychostimulantes et tonifiantes.
La consommation abusive de bétel (chique) est responsable de carcinome épidermoïde de la cavité buccale1. Il s'agit ici de la chique de bétel, c'est-à-dire, d'une feuille de bétel contenant notamment de la noix d'arec, or "les nitrosamines formées à partir de l'arec lors de la chique sont carcinogènes et cette toxicité s'exerce alors que les feuilles de bétel possèdent un pouvoir protecteur."
Utilisation : Les feuilles de bétel sont utilisées comme stimulant, antiseptique, anti-inflammatoire, en protection du foie, anti-diabétique, contre les ulcères et pour rafraîchir l'haleine. Sa richesse en phénols en fait un bon anti-oxydant3,4. Elles sont également utilisées en infusion pour traiter l'indigestion, comme onguent ou en inhalation contre les maux de tête, comme traitement contre la constipation, comme décongestionnant, et comme aide à la lactation.
Protection contre le rayonnement ultravioletIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In the current times, the application of nanoparticles in the textile industry has become increasingly high due to the possibility of having anticipated properties, such as captivating colors, superior stability, antibacterial activity, and high-end UV-protection to the fabrics. In this study, natural herbal nanoparticles of different sizes were prepared from shade-dried leaves of Piper betle employing ball milling technique. Going forward, structural, morphological, UV-protective, and antibacterial properties of herbal nanocomposites coated on fabrics were thoroughly analyzed and interrelated with uncoated fabrics. Herbal nanoparticles were amalgamated with chitosan to make nanocomposites and are coated on cotton fabrics with the help of the pad-dry cure method. The analysis done to study physical properties of the coated fabrics, such as air permeability, crease recovery angle, tensile strength, tearing strength, thickness, and bursting strength, explicitly showed that coated fabrics have better functional properties as compared to uncoated fabrics. Along the same lines, herbal nanoparticles reflected good antibacterial and UV-absorption properties as compared to uncoated and chitosan-coated fabrics. Comprehension of functional properties revealed that herbal nanoparticle-coated fabrics highlights the potential applications of Piper betle nanoparticles in protective clothing. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Plant leaf sample collection - Preparation of herbal nanoparticles - Characterization - Preparation of herbal nanoparticles chitosan composite - Ultraviolet protection on coated fabrics - Physical properties - Antibacterial activity -
Percentage reduction test
- RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of P. betle nanoparticles - Characterization of uncoated and coated fabrics - Antibacterial assessment of coated fabric - Percentage reduction test (AATCC 100) and washing durability of coated fabricsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00357-w En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00357-w.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34579
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 17, N° 5 (09/2020) . - p. 1363–1375[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22303 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Glutaraldehyde vapor cross-linked chitosan/polyethylene oxide nanofibrous mat / Li Hongbin in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 65, N° 3 (10/2015)
[article]
Titre : Glutaraldehyde vapor cross-linked chitosan/polyethylene oxide nanofibrous mat Type de document : texte imprimé Auteurs : Li Hongbin, Auteur ; Sun Ying, Auteur ; Wang Dawei, Auteur ; Sun Dan, Auteur ; Dong Lulu, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 166-168 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chitosane Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Electrofilature
Fibres textiles -- Propriétés mécaniques
Fibres textiles synthétiques
Glutaraldéhyde
Matériel médical
Nanofibres
Polyéthylène glycol
Polymères en médecine
Réticulation (polymérisation)
Textiles et tissus à usages médicauxIndex. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : Chitosan nanofiber shows good potential applications in biomedical field, such as wound dressing, due to its excellent antibacterial and biodegradable properties. But its mechanical characterization of nanofiber mats is an underexplored area in biomaterial engineering. Here, nanofibers of chitosan (CS), polyethylene oxide (PEO), and a 90:10 composite blend were electrospun and cross-linked with glutaraldehyde (GA) to maintain the structural integrity in vivo for various time periods from the nanofiber mats, SEM, mechanical property and the degree of swelling and weight loss were used to evaluate the best cross-linked time. Note de contenu : - MEASUREMENTS AND RESULTS DISCUSSION : Preparation of the electrospun solutions - Cross-linking
- RESULTS AND DISCUSSION : Vapor phase cross-linking reaction of GAEn ligne : https://drive.google.com/file/d/17KJZhBFzGFRcun5QFZ1K7UGEXf78xNYX/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24737
in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL > Vol. 65, N° 3 (10/2015) . - p. 166-168[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17536 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Green synthesis and characterization of silver nanoparticles/CM-chitosan-isopropanol by gamma irradiations method in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 23, N° 4 (08/2022)
[article]
Titre : Green synthesis and characterization of silver nanoparticles/CM-chitosan-isopropanol by gamma irradiations method Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 173-180 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antibactériens
Argent
Caractérisation
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
IsopropanolL'isopropanol ou alcool isopropylique est le nom commun pour le propan-2-ol, composé chimique sans couleur et inflammable dont la formule chimique est CH3CH(OH)-CH3. C'est l'un des deux isomères du propanol (l'autre étant le propan-1-ol). Il est aussi connu sous son nom abrégé IPA (acronyme de l'anglais IsoPropyl Alcohol). Il est obtenu à partir de la réduction de l'acétone par le tétrahydruroborate de sodium.
Un autre procédé de fabrication consiste en une hydratation indirecte du propylène par l'acide sulfurique à 70 %, suivie d'une hydrolyse qui conduit à l'isopropanol.
Nanoparticules
Nanoparticules -- Synthèse
Rayons gammaIndex. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : The present study demonstrates a green process for the synthesis of spherical-shaped and stabilized silver nanoparticles Ag NPs using gamma irradiated conditions. This method has certain advantages over conventional methods since it can manage the particle size and structure and generates totally reduced and extremely pure nanoparticles free from by-products or chemical reducing agents. Silver nanoparticles composite (Ag NPs / CM) is prepared from an aqueous solution of silver nitrate, chitosan and isopropanol, at room temperature using gamma irradiation doses to induce reduction and cross-linking to formation in situ Ag NPs/ CM-chitosan-isopropanol solutions. The production and homogenous distribution of silver nanoparticles in the hydrogel matrix were characterized using transmission electron microscopy, XRD, Zeta potential and UV-Vis spectrophotometer analysis. The silver/ CM-chitosan-isopropanol matrixes possessed different gamma doses using a Co- 60 gamma source. Through the comprehensive results of IR- Ag NPs /(CM- chitosan isopropanol solutions due to antibacterial activity test, the results show the prepared Ag NPs /CM-chitosan-isopropanol could be used as an antibacterial agent. The obtained Ag nanoparticles were stable for over 3 months at room temperature. the analysis outcomes indicate that the colloidal Solution (silver nanoparticles / (CM chitosan - isopropanol)) has a promising ability to be used in antibacterial applications in the future. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PART : Materials and chemicals - Methods - Characterization of (Ag /CM-chitosan) solution
- RESULTS AND DISCUSSION : UV-visible spectroscopy analysis - Silver nanoparticles - X-Ray analysis - TEM, XRD and Zeta potential after weeks of storage - FT-IR spectroscopy - Antimicrobial activity of (silver nanoparticles/CM chitosan – isopropanol)
- Table 1 : Irradiation dose rate and Irradiation Time (hr.) for the prepared (silver nanoparticles /CM-chitosan - isopropanol) solution
- Table 2 : The important parameters for the prepared (silver nanoparticles /CM-chitosan - isopropanol) solution
- Table 3 : The PH value of the prepared sample with storage time and room temperature
- Table 4 : Test results of Antibacterial activity for (silver nanoparticles/(CM chitosan - isopropanol)) solutionsDOI : https://doi.org/10.18280/rcma.320402 En ligne : https://www.iieta.org/download/file/fid/79475 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38209
in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES > Vol. 23, N° 4 (08/2022) . - p. 173-180[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23829 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Improving transfer printing and ultraviolet-blocking properties of polyester-based textiles using MCT-β-CD, chitosan and ethylenediamine / Heba M. Khalil in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 6 (2010)
[article]
Titre : Improving transfer printing and ultraviolet-blocking properties of polyester-based textiles using MCT-β-CD, chitosan and ethylenediamine Type de document : texte imprimé Auteurs : Heba M. Khalil, Auteur ; Mohammed R. El-Zairy, Auteur ; Enas M. R. El-Zairy, Auteur ; Nabil A. Ibrahim, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 330-336 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie textile
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
CotonLe coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles).
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Ethylènediamine
Fibres polyesters
Impression sur étoffes
Laine
Monochlorotriazinyle
Photostabilité
Rayonnement ultraviolet
Teinture -- Fibres textilesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This study demonstrates the possibility of improving the transfer printability and fastness properties, as well as the ultraviolet-protecting functionality, of polyester, polyester/wool, polyester/cotton and polyester/viscose woven fabrics via pretreatment with monochlorotriazinyl β-cyclodextrin (MCT-β-CD), chitosan or ethylenediamine, followed by subsequent transfer printing with sublimable disperse dyes. The modification variables as well as the transfer printing conditions were optimised. The experimental results reveal that generating hydrophobic cavities (via grafting of β-CD) at the fabric surface, fixing of chitosan, with its amino groups, onto the finish/fabric matrix, or introducing amine functional groups, via aminolysis of the polyester component, results in obtaining transfer printed fabric samples with darker depth of shades and better fastness properties, as well as with higher ultraviolet-protecting functions. It was further noted that, in all cases, the enhancement in the imparted properties is governed by type of substrate, kind and extent of chemical modification, affinity for the sublimable disperse dyes, accessibility of generated hosting and fixing sites, as well as the ultraviolet-blocking capacities of the modified/post-printed substrates against damaging ultraviolet rays. The mode of interaction, as well as the surface morphology of some non-treated and treated fabric samples, was also investigated. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00265.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00265.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10243
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 6 (2010) . - p. 330-336[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012590 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible In vitro human skin permeation and cutaneous metabolism of catechins from green tea extract and green tea extract–loaded chitosan microparticles / W. Wisuitiprot in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)
PermalinkInfeutrabilité de la laine / Barbara Filipowska in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1317 (02/2000)
PermalinkLes ingrédients verts se font une place / Aurélie Dureuil in FORMULE VERTE, N° 13 (03/2013)
PermalinkInkjet printing : effects of binder particle size and chitosan pretreatment on the qualities of silk fabric / W. Kangwansupamonkon in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 94, 6 (12/2011)
PermalinkLes insectes, nouveaux chimistes au service de l'humanité / Nathalie Berezina in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)
PermalinkInsights into the dyeing using natural indigo (Indigofera tinctoria) : Toward an environmentally friendly garment / Luciana M. C. Silva in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 1 (02/2024)
PermalinkInvestigating squid pen chitosan as scar remover / Merlina A. Delorino in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 3 (09/2010)
PermalinkA kinetic and thermodynamic study of lac dye adsorption on silk yarn coated with microcrystalline chitosan / Aunlika Chimprasit in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 3 (06/2019)
PermalinkMembranes de chitosane-hétéropolyacides pour piles à combustible à méthanol direct / Francesco di Franco in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 28, N° 2 (04-05-06/2018)
PermalinkMorphological and antimicrobial studies of chitosan/poly(vinyl alcohol)/acyl chloride terminated hyperbranched polyester chemical crosslinked blends / Swaminathan Prabu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)
PermalinkMultifunctional cotton fabrics with novel antibacterial coatings based on chitosan nanocapsules and polyacrylate / Daniel J. da Silva in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 5 (09/2023)
PermalinkNanoSilver/CS solutions optical characterizations and some Applications / Sabeeha A. J. Beden in REVUE DES COMPOSITES ET DES MATERIAUX AVANCES, Vol. 33, N° 1 (02/2023)
PermalinkA novel technique for chitosan microparticle preparation using a water/silicone emulsion: green tea model / W. Wisuiprot in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 4 (08/2011)
PermalinkLes polysaccharides amphiphiles auto-associatifs De la chimie à l'encapsulation de principes actifs / Leila N. Hassani in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 367-368 (10-11/2012)
PermalinkPreparation and characterization of chitosan coatings onto regular cellulose fibers with ultrasound technique / Urška Vrabič Brodnjak in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 2 (03/2013)
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