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Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres / Kazim R. Naqvi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)
[article]
Titre : Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres Type de document : texte imprimé Auteurs : Kazim R. Naqvi, Auteur ; Matthew Clark, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 62-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs
CoumarineLa coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Electrophorèse capillaire
Fluorescence
Laine
Spectrométrie de masse
Spectrométrie infrarouge
Teinture -- Fibres textilesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The objective of the current study was to introduce the coumarin structure into a conventional reactive dye system. A fluorescent reactive dye was synthesised based upon 7-amino-4-methylcoumarin. The dye was obtained by a multi-step sequence initiated by displacement of a chlorine group from 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine using H-acid. Diazo coupling of 3-aminobenzenesulphato-ethylsulphone to this adduct, followed by a second chlorine displacement using aminomethylcoumarin completed the sequence. The fluorescent dye and the non-fluorescent precursor were characterised by mass spectrometry, infrared spectroscopy and capillary electrophoresis. The newly synthesised dye was applied to wool fibres using an exhaust dyeing method. The exhaustion, fixation and total efficiency values were calculated by ultraviolet–visible spectrophotometric analysis of the dyebath. The synthesised red dye presented high values for exhaustion, fixation and total efficiency on the wool fibres. The novel dye, after its application to the wool fibres, exhibited fluorescence under an ultraviolet light. This feature confirmed that the novel dye retained the inherent characteristic feature of fluorescence on the wool fibres. The dyed wool fibres exhibited level 4–5 of light fastness when compared with international wool light fastness standards. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10905
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 62-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012843 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 013134 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of a novel fluorescent coloured copolymer based on 4-butylthio-1,8-naphthalimide / Bahareh Safabakhsh in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 3 (2012)
[article]
Titre : Synthesis of a novel fluorescent coloured copolymer based on 4-butylthio-1,8-naphthalimide Type de document : texte imprimé Auteurs : Bahareh Safabakhsh, Auteur ; Alireza Khosravi, Auteur ; Kamaladin Gharanjig, Auteur ; Elaheh Kowsari, Auteur ; Manouchehr Khorassani, Auteur ; Sina Tafaghodi, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 218-222 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse
Copolymères -- Synthèse
Fluorescence
Fluoropolymères
Méthacrylate de méthyle
SolvatochromismeIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A novel fluorescent coloured copolymer based on naphthalimide was prepared. Acenaphthene was brominated and oxidised to prepare 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride and further reacted with butanethiol, 2-aminoethanol and acryloyl chloride, in order to obtain a new polymerisable fluorescent dye. The synthesised dyes were characterised by differential scanning calorimetry, absorption spectroscopy (Fourier Transform–infrared, proton and carbon nuclear magnetic resonance, ultraviolet–visible spectroscopy) and fluorimetry. Molar extinction coefficients and wavelength maxima were obtained by examining the dye solution in ethanol. The solvatochromic effects of the prepared dyes have also been investigated. Finally, the dye was copolymerised with methyl methacrylate and an intrinsically coloured copolymer was obtained. The photophysical characteristics of the obtained copolymer have also been considered. It is assumed that 99% of the copolymerised dye is chemically bonded to polymer chains. The fluorescent characteristics of the copolymer in the solid state were determined by fluorometer and it was found that it has relatively high fluorescent intensity. The physical properties of the synthesised copolymer have been evaluated by differential scanning calorimetry and gel permeation chromatography. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Synthesis of intermediates, monomer and copolymer
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of polymerisable dye - Spectrophotometric properties of dyes - Copolymerisation of the synthesised dye with MMADOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00366.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15124
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 3 (2012) . - p. 218-222[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13933 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes – highly fluorescent dsDNA probes / Aleksey Vasilev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)
[article]
Titre : Synthesis of novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes – highly fluorescent dsDNA probes Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksey Vasilev, Auteur ; Todor Deligeorgiev, Auteur ; Stefka Kaloyanova, Auteur ; Stanimir Stoyanov, Auteur ; Vera Maximova, Auteur ; Juan J. Vaquero, Auteur ; Julio Alvarez-Buila, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 69-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN
Cyanines monométhines
Fluorescence
Lumière -- Absorption
Pigments à effets spéciaux -- Effets de la lumièreIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Quaternisation of monomethine cyanine dyes bearing haloalkyl chains, with the appropriate monoquaternised 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane derivatives, yielded novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes belonging to the thiazole orange family. The optimal conditions for this reaction were investigated. The longest wavelength absorption maxima of the studied dyes are in the region 504–507 nm. The molar absorptivities of the target dyes are high, with values between 70 500 and 99 500 l mol?1 cm?1. The fluorescence intensity and the fluorescence quantum yields of the free dyes in solution or in the presence of double-stranded DNA were determined using thiazole orange for comparison. The dyes are suitable for nucleic acid detection and have a high binding affinity, attributable to their four positive charges. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00280.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00280.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10906
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 69-74[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012843 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 013134 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)
[article]
Titre : Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Stanislav Stanimirov, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 434-439 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool
Colorants -- Synthèse
CoumarineLa coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Eau
Fluorescence
Spectroscopie d'absorption
Spectroscopie de fluorescenceIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Two dihydroxynaphtaldehydes (2,5-dihydroxynaphtaldehyde and 2,7-dihydroxynaphtaldehyde) and 2,4-dyhydroxybenzaldehyde were sulphonated. These intermediates were used in subsequent reactions with 2-cyanomethylbenzothiazole, 2-cyanomethylbenzoimidazole and 1-methyl-2-cyanomethylbenzoimidazole to synthesise sulphonated coumarin derivatives. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the prepared coumarins were studied in ethanol and in water. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General procedure - General synthesis of coumarins
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Absorption and fluorescence spectraDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00340.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12665
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 6 (2011) . - p. 434-439[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13476 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of quenchers to control the fluorescence of Rhodamine B and improve the contrast ratio of blue filters for LCDs / Hyun-young Lee in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 4 (08/2016)
[article]
Titre : Synthesis of quenchers to control the fluorescence of Rhodamine B and improve the contrast ratio of blue filters for LCDs Type de document : texte imprimé Auteurs : Hyun-young Lee, Auteur ; Hye-Sun Kwon, Auteur ; Jin-Kyu Oh, Auteur ; Hye-Min Lee, Auteur ; Jae-Hong Choi, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 310-319 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Caractérisation
Colorants -- Solubilité
Colorants -- Synthèse
Filtres
Fluorescence
Stabilité thermiqueIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this study, seven quenchers (derived from either anthraquinone, phthalimidylazo, or dipyrromethene chromophores) were prepared as candidates for additives to suppress fluorescence in blue colour filters and thus improve their contrast ratio. To reduce fluorescence effectively, quenchers must have typical properties such as spectral compatibility by which the absorbance spectrum of the quencher overlaps the fluorescence emission spectrum, exhibit high molar extinction coefficients, and exert little influence on the colour of the blue filter. The seven quenchers possessed absorption maxima of approximately 570–620 nm and reduced fluorescence (by more than 24%). Those quenchers tested in filter coatings increased their contrast ratios by about 50%. They thus effectively quenched fluorescence of the blue filter but without greatly affecting the chromaticity coordinates of the filters. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instrumentation - Synthesis - Colour filter preparation - Investigation of solubility - Measurement of spectroscopic properties - Measurement of thermal stability
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dyes - Quencher solubility - Characterisation of quencher spectroscopic properties - Fluorescence properties and FRET efficiency - Spectroscopic and colour properties of filters - Characterisation of thermal stabilityDOI : 10.1111/cote.12222 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12222 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26733
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 4 (08/2016) . - p. 310-319[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18246 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of some symmetrically substituted stilbene-triazine derivatives containing tetramethylenepiperidine fragments and their application to make self-whitening polyacrylonitrile / Polya M. Miladinova in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 4 (08/2015)
PermalinkLes textiles photoniques / Guy Némoz in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT), N° 74 (12/2009 - 01-02/2010)
PermalinkThiocarbazone-appended coumarin : An easily accessible ratiometric fluorescent chemosensor for multianalyte (Zn2+ and Cu2+) systems / Mu-Xuan Lv in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 2 (04/2022)
PermalinkTôles prélaquées - Méthodes d'essai. Partie 10 : Résistance à un rayonnement UV fluorescent et à la condensation de l'eau - Norme EN 13523-10 / Comité Européen de Normalisation / Bruxelles : Comité Européen de Normalisation (2010)
PermalinkTunable solid-state fluorescence emission and red upconversion luminescence of novel anthracene-based fluorophores / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 3 (06/2013)
PermalinkUV damage to hair and the effect of antioxidants and metal chelators / Keith R. Millington in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 2 (04/2020)
PermalinkVêtements de signalisation pour usage professionnel / Textiles à Usages Techniques (Paris) in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT), N° 60 (06-07-08/2006)
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