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Synthesis and application of dyes derived from benz[cd]indol-2(1H)-one as visible-light-absorbing polymerisation photoinitiators / Rafal Strzelczyk in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 4 (08/2016)
[article]
Titre : Synthesis and application of dyes derived from benz[cd]indol-2(1H)-one as visible-light-absorbing polymerisation photoinitiators Type de document : texte imprimé Auteurs : Rafal Strzelczyk, Auteur ; Radoslaw Michalski, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 320-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse
Lumière -- Absorption
Photoamorceurs (chimie)
Photochimie
PolyadditionIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several potential initiators based on benz[cd]indol-2(1H)-one dye have been synthesised and evaluated in the radical polymerisation of a system containing trimethylolpropane triacrylate under visible light. Absorption, fluorescence, and phosphorescence spectra and the electrochemical properties of these novel dyes were determined. Owing to the presence of an appropriate hydrogen donor group in their structure, these photoinitiators do not need an extra coinitiator to initiate the polymerisation process. During photopolymerisation they act both as a triplet sensitiser and as a hydrogen donor. The relationship between the polymerisation rate and the triplet-excited-state reduction potential suggests that initiating radicals are formed from the triplet state via hydrogen transfer. This mechanism is supported by density functional theory calculations. 8-Bromo-6-[(2-sulphanylethyl)sulphanyl]benzo[cd]indol-2(1H)-one and 8-bromo-6-sulphanylbenz[cd]indol-2(1H)-one may be applied as visible-light initiators of free radical polymerisation to obtain a low-molecular-weight polymer. Note de contenu : - General
- Synthesis
- Photochemical experiments
- Quantum chemical calculationsDOI : 10.1111/cote.12218 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12218 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26734
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 4 (08/2016) . - p. 320-326[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18246 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 6 (12/2017)
[article]
Titre : Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 498-505 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Colorants -- Synthèse
Photochimie
Photoréactivité
PhotoréticulationIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel dyes based on the benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine skeleton and necessary intermediates (benzo[a]phenazine-5,6-diones) were synthesized. The heterocyclic dyes and benzo[a]phenazine-5,6-diones were characterized using 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and chemical ion (CI) mass spectrometry. Their spectral properties, such as absorption and emission spectra and fluorescence quantum yield, were also measured. Experimental results demonstrated that photolysis of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes in 2-propanol and cyclohexene oxide leads to dihydro derivatives. The same product is formed during irradiation of dye/iodonium salt photoredox pairs in monomers. These compounds absorb incident light at longer wavelength and act as in situ sensitizers. Thus, when a composition was irradiated with a xenon lamp through a 395 cutoff filter, higher conversion was achieved than under monochromatic light. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Quantum chemical calculations - Synthesis - Photochemical experiments
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterization of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes 8 - Photoreaction and photopolymerizationDOI : 10.1111/cote.12300 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ta69j7mDmdNTGqyeKydC8Sl_WMhHyTGv/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29497
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 6 (12/2017) . - p. 498-505[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19395 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)
[article]
Titre : Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 121-129 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Capteurs chimiques
Caractérisation
Colorants -- Synthèse
Photochimie
ThiolsIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several dyes based on a carbostyril skeleton were synthesised and characterised using proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and electron ionisation mass spectrometry. Their basic spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra, were also measured. The behaviour of the obtained dyes in the absence and presence of thiol amino acids and other compounds under various conditions were studied. These dyes contain various moieties in the structure, acting as Michael acceptors. Results show that the studied compounds have the potential to act as colorimetric sensors for thiols, but the benzothioazolium dyes are less effective than dicyanoethylene derivatives. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response to sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids and other thiol compounds
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of the dyes - Spectroscopic response of the studied dyes of thiolsDOI : 10.1111/cote.12187 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12187 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25855
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 2 (04/2016) . - p. 121-129[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18025 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Technologie photochimique / André M. Braun ; Marie-Thérèse Maurette / Lausanne [Suisse] : Presses polytechniques et universitaires Romandes (1986)
Titre : Technologie photochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : André M. Braun, Auteur ; Marie-Thérèse Maurette, Auteur ; Esther Oliveros, Auteur Editeur : Lausanne [Suisse] : Presses polytechniques et universitaires Romandes Année de publication : 1986 Importance : 510 p. Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-88074-095-9 Note générale : Index des symboles en encart - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Photochimie
Technique photochimiqueIndex. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : 1. Rappel des principes fondamentaux de la photochimie / 2. Radiométrie et actinométrie / 3. Données technologiques / 4. Réacteurs photochimiques / 5. Photoinitrosylation / 6. Photochlororation / 7. Photobromation / 8. Sulfochloration et sulfoxydation / 9. Désulfonation et désulfonylation photochimiques / 10. Photohydrodimérisation / 11. Photooxydations / 12. Vitamines. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=109 Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1349 541.35 BRA Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible 1350 541.35 BRA Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 6 (12/2018)
[article]
Titre : The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolińska, Auteur ; Mariusz Makiewicz, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 440-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Composés organiques -- Synthèse
Essais (technologie)
Photochimie
QuinolonesLes quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The derivatives of 3-formyl-2(1H)-quinolones and N-methyl-3-formyl-2-quinolones substituted in the 6-position with either a methyl or a methoxy group were synthesised and evaluated as potential sensors for the detection of thiol amino acids. Their spectroscopy properties, including absorption and emission spectra, fluorescence quantum yields and singlet lifetimes, were examined. The behaviour of the obtained compounds was studied at pH 7.4 in the presence of various amino acids. The results show that these compounds demonstrate a high turn-off fluorescence response and selectivity toward L-cysteine in the presence of other amino acids, and have the potential to act as sensors to L-cysteine. Note de contenu : - Synthesis
- Materials
- Preparation of stock and test solutions
- Spectroscopic measurements and photochemical experimentsDOI : 10.1111/cote.12355 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12355 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31370
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 6 (12/2018) . - p. 440-449[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20430 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Traitement des micropolluants organiques dans l'eau par des procédés d'oxydation avancée / Mehmet Ali Oturan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 277-278 (08-09/2004)
PermalinkUV drying : The first industrial one step process / Jean-Pierre Fouassier in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 4/95 (04/1995)
PermalinkUV printing on textile fabrics / Jean-Pierre Fouassier in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 3/95 (03/1995)
PermalinkA versatile α-hydroxyketone photoinitiator / Manfred Kohler in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 12/97 (12/1997)
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