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Sealing gas mains using anaerobic joint injection and spray sealants / F. Lott in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 9 (08/1997)
[article]
Titre : Sealing gas mains using anaerobic joint injection and spray sealants Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Lott, Auteur ; S. Brown, Auteur ; A. F. Douglas, Auteur ; D. E. Keene, Auteur ; S. J. Peacock, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 22-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Chélates
Dépôt par pulvérisation
Joints anaérobies
Joints d'étanchéité
Peroxydes
Polyacryliques
Radicaux libres (chimie)
Tuyaux de gazIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Considerable expertise has been developed in the last 15 years by Chemence to produce economic anaerobic methods of sealing joints in cast iron and steel distribution mains. There are hundreds of thousands of kilometers of cast iron gas mains still in existence. The BG Transco (British Gas) distribution system in the United Kingdom alone consists of over 50 000 km of main, whereas in the United States there are over 100 000 km. Traditional sealing techniques involve encapsulation of the joint in two-part polyurethane and epoxy resins or clamping the joint with a rubber gasket. These techniques are expensive, and, if the joint is not cleaned properly, unreliable. Accordingly, a technique that was cheap and easy to apply was needed. The anaerobic injection method was developed to meet this need.
Injection proved to be extremely successful, and by 1990 more than 90% of all joints in the United Kingdom were sealed by this method. Chemence is the sole supplier to BG Transco; it has successfully sealed over 750 000 joints.
Recently a report from Cornell University has shown that anaerobic repairs can have a life expectancy of well over 30 years. Anaerobic injection is now extensively used in North America.
Anaerobic sealants can also be sprayed into a gas main so that up to 100 m of pipeline can be treated in one application. The success rate is not as high as with the injection method, but this approach represents a highly cost effective way of joint sealing, particularly for programmed repairs.Note de contenu : - CHEMICAL PRINCIPLES OF ANAEROBIC SEALING
- PERFORMANCE PRINCIPLES
- ADVANTAGES OF ANAEROBIC SEALING TECHNOLOGY FOR "FID AND FIX" REPAIR
- ENVIRONMENTAL FACTORS : Temperature - Vibration
- SUITABLE JOINTS : Lead/yarn joints - Mechanical joints
- APPLICATION METHODS : Difficult joints - Special situationsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ez7PbrBu8iK7VFNI5SjyjhCokBIOIcLQ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20452
in ADHESIVES AGE > Vol. 40, N° 9 (08/1997) . - p. 22-25[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001079 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Singlet molecular oxygen quenching by the antioxidant dimethylmethoxy chromanol in solution and in ex vivo porcine skin / Santi Nonell in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 3 (06/2013)
[article]
Titre : Singlet molecular oxygen quenching by the antioxidant dimethylmethoxy chromanol in solution and in ex vivo porcine skin Type de document : texte imprimé Auteurs : Santi Nonell, Auteur ; M. GarcÃa-DÃaz, Auteur ; Josep-Lluis Viladot, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 272-280 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antioxydants
Diméthylméthoxy chromanol
Oxygène singuletL’oxygène singulet est la forme diamagnétique du dioxygène O2. Il s'agit d'un état métastable — car excité — de la molécule de dioxygène, dont l'état fondamental, dit état triplet, est autrement paramagnétique. Il se forme notamment au cours de la réaction bien connue de l'eau oxygénée dans l'eau de Javel par action des ions hypochlorite ClO- sur le peroxyde : H2O2 + ClO- → H2O + Cl- + 1O2, réaction qui s'accompagne d'une très faible luminescence rouge foncé par relaxation des molécules d'oxygène singulet 1O2.
L'oxygène singulet se caractérise par une configuration électronique particulière, notée 1Δg, dans laquelle deux électrons de spins opposés (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \downarrow\end{smallmatrix}) se trouvent sur une orbitale antiliante π*x, alors que le dioxygène triplet paramagnétique — forme habituelle de l'oxygène — est noté 3Σg- et correspond à deux électrons de même spin (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \uparrow\end{smallmatrix}) répartis entre deux orbitales π*x et π*y. Un second état instable existe, noté 1Σg+, qui diffère de l'état singulet 1Δg par le fait que les deux électrons de spins opposés (\begin{smallmatrix}\uparrow\ \downarrow\end{smallmatrix}) se répartissent sur deux orbitales π*x et π*y.
L'énergie d'excitation de l'oxygène singulet par rapport à l'oxygène triplet est de l'ordre de 94,3 kJ·mol-1, correspondant à une relaxation à 1 268 nm, dans le proche infrarouge. Cette transition, dans une molécule isolée, est interdite par les règles de conservation à la fois de spin, de parité et de symétrie, ce qui en fait une transition hautement improbable : l'excitation directe par un photon d'une molécule d'oxygène triplet en oxygène singulet est par conséquent quasiment impossible, et une molécule d'oxygène singulet en phase gazeuse a une durée de vie d'environ 72 minutes ; en solution, en revanche, cette durée de vie n'excède pas quelques microsecondes, voire nanosecondes.
La détection de l'oxygène singulet dilué est possible à partir de sa faible phosphorescence à 1,27 μm, mais, à plus forte concentration, une fluorescenre rouge à 634 nm correspondant à la collision de deux molécules d'oxygène singulet permet de l'observer directement à l'œil nu.
Radicaux libres (chimie)
Solutions (chimie)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'oxygène singulet est une espèce non-radicalaires réactive de l'oxygène réputée jouer un rôle majeur dans des nombreux processus de photo-oxydation dans le cadre de divers processus photo-biologiques comme le vieillissement de la peau ou la photocarcinogénèse. Le Diméthylméthoxy chromanol (3,4-dihydro-6-hydroxy-2,2-diméthyl-7-méthoxy-1 (2H)-benzopyran) est un antioxydant puissant utilisé dans des formulations pharmaceutiques et cosmétique. Nous avons évalué la capacité de quenching de l'oxygène singulet par le chromanol diméthylméthoxy, en suivant la phosphorescence dans l'infrarouge proche de l'oxygène singulet en solution et dans des échantillons de peau de porc ex-vivo. Le Diméthylméthoxy chromanol épuise l'oxygène singulet avec une vitesse constante de (1,3 ± 0,1) × 108M−1s−1en solution. Conformément à cela, une nette diminution de la durée de vie et de l'intensité des émissions de l'oxygène singulet a été observée lorsque des échantillons de peau de porc ex-vivo ont été traités avec le chromanol diméthylméthoxy. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals - Cream preparations - Porcine skin - Singlet oxygen measurements - LC-6 quenching of singlet oxygen in solution - LC-6 quenching of singlet oxygen in ex vivo porcine skin
- RESULTS : LC-6 quenching of singlet oxygen in solution - LC-6 quenching of singlet oxygen in ex vivo porcine skin samplesDOI : 10.1111/ics.12039 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12039 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18818
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 3 (06/2013) . - p. 272-280[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15191 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Le stress oxydant : Intérêt conceptuel et expérimental dans la compréhension des mécanismes des maladies et potentiel thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Favier, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 108-115 Note générale : Glossaire - Index Langues : Français (fre) Catégories : Antioxydants
Maladies
Radicaux libres (chimie)
Stress oxydatifIndex. décimale : 574.192 Biochimie Résumé : Les radicaux libres de l'oxygène et leurs précurseurs forment une famille de composés chimiques souvent réactifs appelés espèces réactives de l'oxygène. Les êtres vivants utilisent cette réactivité dans des mécanismes de défense ou de signalisation à l'intérieur ou entre des cellules. C'est pourquoi le niveau de ces espèces produites par la respiration mitochondriale, la phagocytose, des cycles redox ou des radiations, est maintenu en neutralisant les espèces radicalaires en excès par des piégeurs nutritionnels (vitamines C, E, caroténoides, polyphénols), ou endogènes (glutathion, thioredoxine), ou en les détruisant par divers systèmes enzymatiques (superoxydes dismutases, glutathions peroxydases). Malheureusement, un stress oxydant peut provenir d'une rupture de l'équilibre entre les systèmes produisant des radicaux libres et les systèmes permettant leur élimination. Cet excès de radicaux oxygénés va attaquer les macromolécules de la cellule, peroxydant les lipides, oxydant l'ADN et les protéines. Ces agressions biochimiques créent des lésions responsables de dysfonctionnement de la cellule variables selon la dose du stress : hyperprolifération, mort cellulaire par apoptose, dépôt de lipides, mutation... Le stress oxydant participe ainsi à la mise en place de nombreuses maladies souvent liées à l'âge, dont les plus importantes sont les cancers, les maladies cardiovasculaires ou les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer. De nombreuses stratégies thérapeutiques, visant à éliminer ces radicaux ont été testées chez l'animal et l'Homme, basées sur l'amélioration des apports nutritionnels, l'apport d'antioxydants végétaux ou la synthèse de molécules antioxydantes. Pour cela, les chimistes ont créé des molécules complexant le fer, piégeant les radicaux libres ou imitant l'action des enzymes de destruction. Toutefois, ces voies de recherches doivent maintenant viser des molécules ciblées vers un tissu, capables de réguler la teneur en espèces réactives et non pas de les supprimer. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-stress-oxydant-interet-conceptu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4561
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/2003) . - p. 108-115[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004148 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The determination of the radical power - an in vitro test for the evaluation of cosmetic products / Thomas Herrling in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 3 (06/2016)
[article]
Titre : The determination of the radical power - an in vitro test for the evaluation of cosmetic products Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Herrling, Auteur ; Marietta Seifert, Auteur ; G. Sandig, Auteur ; K. Jung, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 232-237 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques -- Analyse
Formulation (Génie chimique)
Radicaux libres (chimie)
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Les formulations cosmétiques sont influencées par les impacts environnementaux et par leur vieillissement, conduisant au rancissement, au changement de couleur et de structure. Ces changements sont causés par les radicaux libres. La susceptibilité des cosmétiques à générer des radicaux libres est une mesure de leur qualité et devrait être déterminée.
- METHODES : Spectroscopie électronique de résonance de spin (ESR) en combinaison avec des essais d'irradiation UV sur des cosmétiques comme les crèmes, laits, lotions et les parfums. Les sondes ESR sont mesurées directement sans préparation coûteuse.
- RESULTATS : Neuf formulations sont évaluées pour leur production de radicaux et leur rang correspondant à la puissance de ces radicaux (RP). Le transfert des propriétés des radicaux libres de trois formulations de la peau a été mesurée en utilisant la méthode RSF. Elle montre que plus la puissance radicale RP est élevée, plus le status radical RSF de la peau est bas.
- CONCLUSION : La connaissance de la susceptibilité des produits cosmétiques à générer des radicaux libres est nécessaire pour leur stabilisation et la prévention des dommages potentiels à la peau. C'est donc une nouvelle voie dans le développement de produits cosmétiques qui doit être prise en considération.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : FRs in cosmetic products (in vitro measurement) - FRs in skin (ex vivo measurement)
- RESULTS : RP measurement - RST measurementDOI : 10.1111/ics.12279 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12279 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26380
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 3 (06/2016) . - p. 232-237[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18126 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds / Qianhe Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)
[article]
Titre : The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds Type de document : texte imprimé Auteurs : Qianhe Wang, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-233 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères alkyde-acrylate de butyle
Copolymères greffés
Homopolymères
Homopolymérisation
Radicaux libres (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four model alkyds (stearic, oleic, linoleic, and linolenic model alkyds) were copolymerized with butyl acrylate (BA) in the presence of AIBN or BPO. 1H and 2D gHMQC NMR, Soxhlet extraction, and gas chromatography were used to characterize model alkyd-BA systems. It was found that mechanisms of grafting BA onto model alkyds were dependent on the structure of fatty acids in the model alkyds. In stearic model alkyd hybrid systems, BA homopolymer was the predominate pathway with minimal grafting via hydrogen abstraction from polyol backbone followed by termination with propagating BA radicals. Oleic model alkyd-BA systems improved the degree of grafting by direct addition of the BA free radical to the double bonds. Severe retardation of BA polymerization was observed in both linoleic and linolenic model alkyd–BA systems due to the presence of double allylic sites. A chain transfer process subsequently dominates the other free radical pathways leading to a high degree of grafting. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Synthesis of fatty acid-based model alkyds - Synthesis of model alkyl-BA copolymers - Separation of grafted alkyd and BA homopolymer - Measurement of hydrogen abstraction by initiator
- RESULTS AND DISCUSSION : 1H NMR - 2D gHMQC NMR - Quantitative evaluation of graft and homopolymerization - Evaluation of hydrogen abstraction of initiator - Stearic model alkyd systems - Oleic model alkyd systems - Linoleic and linolenic model alkyd systemsDOI : 10.1007/s11998-018-0140-x En ligne : https://link.springer.com/article/10.1007/s11998-018-0140-x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31993
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 1 (01/2019) . - p. 221-233[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20659 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The radical status factor (RSF) : a novel metric to characterize skin products / Thomas Herrling in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 4 (08/2012)
PermalinkThe role of chelants in controlling Cu(II)-induced radical chemistry in oxidative hair colouring products / Kazim R. Naqvi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)
PermalinkTheoretical elucidation of the structure-activity relationship for tannins used to scavenge radicals / Wenhua Zhang in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 89, N° 4 (07-08/2005)
PermalinkUV damage to hair and the effect of antioxidants and metal chelators / Keith R. Millington in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 2 (04/2020)
PermalinkUV oxidation and recovery system for tannery unhairing waste / Imogene. L. Chang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. XXVII (Année 1982)
PermalinkLa vectorisation de pièges à radicaux libres. Nouvelle stratégie thérapeutique / Grégory Durand in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2003)
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