Accueil
Catégories
> Amines
Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Amines
Commentaire :
Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Voir aussi
|
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Airport jet fuel piping lining issues / Rick A. Huntley in JOURNAL OF PROTECTIVE COATINGS & LININGS (JPCL), Vol. 35, N° 2 (02/2018)
[article]
Titre : Airport jet fuel piping lining issues Type de document : texte imprimé Auteurs : Rick A. Huntley, Auteur ; Cynthia O'Malley, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 12-16 Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Analyse des défaillances (fiabilité)
Délaminage
Epoxydes
Expertises
Phénoplastes
Primaire (revêtement)
Revêtements -- Défauts:Peinture -- Défauts
Revêtements -- Détérioration:Peinture -- Détérioration
TuyauterieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : An international airport was in the midst of an expansion project. As part of the project, 24-inch-diameter jet fuel piping was being installed by a subcontractor hired by the general contractor that was directly hired by the owner to manage the project. The piping manufacturer installed both the interior and exterior linings. According to the specification, the interior of the pipes was required to be abrasive blast-cleaned to an SSPC-SP 10/NACE No. 2 Near-White Blast Cleaning finish. Additionally, according to the specification, “The standard required at the time of lining shall be a minimum of ISO 8501-1 grade Sa 2 1/2, with a surface profile of 70 ± 20 microns peak-to-trough height.
The coating system specified for application to the interior of the piping system was a phenolic lining. According to the product data sheet, the lining material was an amine-cured, modified epoxy-phenolic. The primer’s solids content was approximately 65 percent by volume and the finish coat’s solids content was approximately 63 percent. Both coats had a recommended dry film thickness of 100-to-150 microns per coat. The specification required that the coating be applied in two coats at a dry film thickness of 125 microns per coat. The first 50 mm of the ends of the pipes were required to be left bare.
The pipes were manufactured by a different company than the contracted company that was responsible for abrasive blast-cleaning and coating. After application of the interior coating, the pipes were transferred to a protected curing area. The interior of the curing area was heated with portable heaters.
The pipes were delivered to the jobsite at the airport in three lots, referred to as Lot 1, Lot 2 and Lot 3. During installation of the pipes, no additional preparation or coating was required to be performed at the welded seams. Sometime after the pipes were shipped to the jobsite, a number of the pipes in Lot 2 had been placed in trenches and were exposed to flooding conditions that partially or fully exposed the pipes to muddy water. Most of the pipes that were exposed to the floodwater were subsequently cleaned with fresh water to remove sand and other contaminants.
After the pipes had been exposed to the water, a video survey was performed to determine the condition of the interior coatings and to determine whether contaminants had been removed. It was discovered that the coating had blistered and delaminated in several areas. The delamination was most prevalent at the first several centimeters of the coating at the edges of the pipes.Note de contenu : - Table : Pieces of pipe examined during field visit
- Fig. 1. Rust staining on the surface of the lining
- Fig. 2. An exudate is visible on the surface of the primer
- Fig. 3. Cracking pattern on primer consisting of traces of the gray topcoat
- Fig. 4. Good adhesion of the coating on Lot 1 pipe
- Fig. 5. Cracking pattern on topcoat and primer
- Fig. 6. Rust staining could be scraped away with a knifeEn ligne : http://www.paintsquare.com/archive/index.cfm?fuseaction=view&articleid=6244 Format de la ressource électronique : Web Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30372
in JOURNAL OF PROTECTIVE COATINGS & LININGS (JPCL) > Vol. 35, N° 2 (02/2018) . - p. 12-16[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19720 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state / Fateme Sadat Miri in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 6 (12/2022)
[article]
Titre : Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state Type de document : texte imprimé Auteurs : Fateme Sadat Miri, Auteur ; Saeideh Gorji Kandi, Auteur ; Farhad Panahi, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 674-683 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool polyvinylique
AldéhydesUn aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Photophysique
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
Produits chimiques -- Détection
solvantsIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The identification of amines is a highly beneficial process in the industrial sector; food corruption, including fish and shellfish and, more importantly, breathing amines, causes dangerous illnesses. In this study, the optical properties and amine sensing of a π-conjugated organic compound, 1,4-bis[4-formylstyryl]benzene (BFSB), containing two aldehyde functional groups, was investigated. BFSB showed ultraviolet–visible absorption in the range of 318-329 nm with a high molar extinction coefficient (ε = 2.21*105–2.83*105 M−1 cm−1) in the tested solvent with different polarities. BFSB emits in the visible spectrum (420-514 nm) with Stokes shifts of ca. 6678-11 991 cm−1. Density functional theory at the B3LYP/6–31 ++ G level of calculation was employed to evaluate the molar structures and frontier orbitals. The combination of BFSB with poly(methyl methacrylate) and polyvinyl alcohol polymers exhibits different photophysical properties. Interaction of this dye with various primary amines in both solution and solid forms leads to the quick formation of an imine group (the reaction of aldehyde with amine and then dehydration). A hypsochromic shift was observed upon treatment of amine with BFSB. Note de contenu : - METHODS : Materials - Instruments - Solution preparation - Thin film preparation - Theory and calculations
- RESULTS AND DISCUSSION : Solvent effect - Polymer effect - Amine sensingDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12628 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12628 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38380
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 6 (12/2022) . - p. 674-683[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23716 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Amine-functional curatives for low temperature cure epoxy coatings / D. J. Weinmann in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 863 (12/1996)
[article]
Titre : Amine-functional curatives for low temperature cure epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : D. J. Weinmann, Auteur ; K. Dangayach, Auteur ; C. Smith, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 29-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Epoxydes
Réticulants
Revêtements
Revêtements -- AdditifsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : An active area of technology development is the design of improved epoxy/amine binder systems for low temperature cure coatings. Low temperature cure epoxy coatings allow applicators to extend the painting season because coatings can be applied even when the temperature falls below 50°F. This paper begins with a basic overview of the curing agent technologies available for low temperature epoxy/amine coatings. The coatings performance of several low temperature curatives with standard liquid epoxy resin is studied in this work. Differential scanning calorimetry is used to monitor the binder systems' cure rate at 40°F over a 14-day period. The coatings performance in clear varnish formulations is presented ; cured at standard ambient conditions (77°F, 55% RH) and at sub-ambient, high humidity conditions (50°F, 90% relative humidity and 40°F, 80% relative humidity). This study concludes with evaluation ofa new approach to low temperature cure epoxy coatings. This approach uses low temperature curatives in combination with polyacrylated epoxy resins. The results show that these new binder systems give improved clarity, blush resistance, and cure development under low temperature, high humidity conditions. Note de contenu : - ROUTES TO LOW TEMPERATURE CURE COATINGS : Epoxy/Amine accelerators - Modified amine adducts - Phenalkamines - Mannich bases
- PERFORMANCE SURVEY OF LOW TEMPERATURE CURATIVES : Experimental section - Observations/conclusions (with standard liquid epoxy resin)
- IMPROVED BINDER SYSTEMS FOR LOW TEMPERATURE CURE : Observations/conclusions (with polyacrylated epoxy resin)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18465
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 68, N° 863 (12/1996) . - p. 29-37[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003521 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003532 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Les amines / Paris : Dunod (1958)
Titre : Les amines Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1958 Collection : Caractéristiques des corps chimiques purs et techniques Importance : Non pag. Présentation : ill. Format : 27 cm Langues : Français (fre) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.Index. décimale : 547.04 Composés azotés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1328 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0989 547.04 AMI Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Bio building blocks : A method for the economic biological production of new industrial amines as crosslinkers Type de document : texte imprimé Auteurs : Philip Engel, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 128-130 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Biomatériaux
EnzymesUne enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes.
Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie.
Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums.
Glucose
IsosorbideL’isosorbide est un composé hétérocyclique obtenu à partir de la double réaction de déshydratation du sorbitol, lui-même issu de la réaction d’hydrogénation du glucose.
L’isosorbide est un diol issu des agro-ressources, non toxique, biodégradable et stable thermiquement.
L’isosorbide est un monomère qui peut être inséré dans des chaînes macromoléculaires de type polymères (polycarbonates, polyuréthanes, polyesters…). Il est également utilisé pour la synthèse de dérivés tels que les diesters, diéthers, dinitrates…
L’isosorbide est considéré comme synthon donnant accès à une nouvelle plateforme chimique d’intérêt puisqu’il est issu du végétal et permet d’obtenir de nombreux dérivés aux propriétés égales voire supérieures à leurs homologues de la pétrochimie.
Ressources renouvelables
RéticulantsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Industrial amines have a broad range of applications in the chemical industry, such as polyamides, surfactants and crosslinkers. For crosslinkers in coating applications, amines in epoxy resins play a major role. To overcome the limitations of petro-based crosslinkers, a new technology platform that allows the synthesis of amine building blocks based on renewable resources such as glucose and isosorbide has been developed. Note de contenu : - Biological production of industrial amines
- Developing enzyme cascades for conversion of alcohols to amines
- Production of amines using enzymes in living whole cell systemsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1qnmotU3z-Z1NoKJWfb9jLl6SSeACev8r/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23752
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 4 (04/2015) . - p. 128-130[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17141 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PermalinkChemical criteria for durable automotive topcoats / David R. Bauer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 835 (08/1994)
PermalinkChemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)
PermalinkPermalinkChrome tanning improvement by chitosan application / Viktoriia Plavan in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 96, N° 3 (05-06/2012)
PermalinkComment réduire le coût du captage du CO2 en postcombustion ? Les solutions proposées par IFPEN / Pierre-Louis Carrette in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 371-372 (02-03/2013)
PermalinkCure kinetics of several epoxy-amine systems at ambient and high temperatures / Monoj Pramanik in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 2 (03/2014)
PermalinkPermalinkDefining the matrix standard for thermal resistance improvement of epoxy-prepregs / Philippe Christou in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 79 (03/2013)
PermalinkDevelopment and evaluation of terminally epoxidized triglycerides for coatings applications / Jim D. Earls in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 1, N° 3 (07/2004)
PermalinkLe diabète sucré / Safi Douhi in BIOFUTUR, N° 296 (02/2009)
PermalinkPermalinkEconomical protection with waterborne epoxy-amine / Françoise Heine in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 5 (05/2015)
PermalinkElaboration et caractérisation de morphologies poreuses dans des polymères thermodurcissables époxy / Douadi Lahlali / 2006
PermalinkEpoxy hardeners for low-emission floorings / Christina Cron in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), (11/2023)
PermalinkEtude du comportement rhéologique de copolymères acryliques en milieu monoether de glycol-eau / Christian Bossu / 1983
PermalinkFabricating superhydrophobic surfaces via coating amine-containing fluorinated emulsion and Michael addition reaction / Jiajia Yuan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 4 (07/2022)
PermalinkFacile preparation of particle-free hybrid amine silver ink with synergistic effect for low-resistivity flexible films / Liying Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 6 (11/2023)
PermalinkFilm formation and crosslinking of waterborne two-component coatings containing quaternized ammonium groups / Silfredo Javier Bohorquez in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 6 (11/2019)
PermalinkFood safety in flexible packaging adhesives in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 23, N° 11 (11/2016)
PermalinkFormulating options for polysiloxane coatings / Gerald L. Witucki in JOURNAL OF PROTECTIVE COATINGS & LININGS (JPCL), Vol. 30, N° 1 (01/2013)
PermalinkHigh-performance amines for higher-performance coatings / David McNeece in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 211, N° 4667 (02/2021)
PermalinkHigh performance waterborne coatings based on dispersions of a solid epoxy resin and an amine-functional curing agent / Ernest C. Galgoci in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 891 (04/1999)
PermalinkHindered amine light stabilizers in pigmented coatings / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 6, N° 1 (03/2009)
PermalinkImproving polyurethane surface coatings, Part 1 / Adrian Thomas in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 98.4 (09/2015)
PermalinkInfluence of novel amine adduct on curing of epoxy resins in presence of vinyl acetate / A. V. Rao in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 842 (03/1995)
PermalinkInitial photoyellowing of photocrosslinked / Katia Studer in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 1-2/01 (01-02/2001)
PermalinkInvestigation of glass transition temperature (Tg) of bisphenol A based epoxy resin and cyclo-aliphatic amine system with variation of stoichiometry / Mukesh Kumar Madhup in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 1 (01/2013)
PermalinkPermalinkLatent amine addresses needs for one-package epoxy adhesives / Dilip N. Shah in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 13 (12/1997)
PermalinkMeeting regulations with multifunctional amines / Emma Yvon in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 199, N° 4532 (01/2009)
PermalinkModel-based analysis of photoinitiated coating degradation under artificial exposure conditions / Søren Kiil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)
PermalinkModified epoxy resin systems for good colour and gloss enhancement and strength improvement of light coloured marble / Jitendra Bhatia in PAINTINDIA, Vol. LXII, N° 2 (02/2012)
PermalinkPermalinkNew waterborne systems bring fast return-to-service and excellent aesthetics / Zheng Shiying in COATINGS WORLD, Vol. 23, N° 11 (11/2018)
PermalinkNovel amine-functional dimer technology allowing new green chemistry for sustainable epoxy coatings / Eric Brouwer in DOUBLE LIAISON, N° 584 (12/2011)
PermalinkNovel amine functional dispersant for use with high performance pigments in solventborne formulations / John Hughes in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4586 (07/2013)
PermalinkNovel latent amine technology / Dilip N. Shah in ADHESIVE TECHNOLOGY, Vol. 17, N° 3 (06/2000)
PermalinkNovel light stabilisers for waterborne UV-curable coatings / Yung-Chi Yang in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4583 (04/2013)
PermalinkA novel resist technique based on secondary amines for the printing of cotton with reactive dyes / David M. Lewis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 6 (12/2014)
PermalinkNovel water-borne amine hardeners for ambient curing epoxy coatings / Alex Wegmann in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 81, N° 7 (07/1998)
PermalinkPermalinkPhotoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors / Yung-Chung Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 1 (01/2021)
PermalinkPlasticizer : Need for emulsion polymer based coatings, adhesives & sealants / Ravindra V. Gadhave in PAINTINDIA, Vol. LXVII, N° 1 (01/2017)
PermalinkPlastiques. Durcisseurs pour résines époxy. Détermination de la teneur en azote des groupes amines, secondaire, tertiaire - Norme NF EN ISO 9702 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPolymer bio-composites based on collagen / Ján Matyasovsky in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVII, N° 10 (10/2012)
PermalinkPreparation and property investigation of epoxy/amine micro/nanocapsule based self-healing coatings / T. E. Sadrabadi in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIII, N° 5 (11/2018)
PermalinkA rapid quantitative protocol for measuring carbon nanotube degree of dispersion in a waterborne epoxy–amine matrix material / Greg W. Curtzwiler in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 4 (07/2017)
PermalinkRecent advances in reactive polyurethane adhesives / Norbert Bialas in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, N° 9/2007 (09/2007)
PermalinkRemoval of aromatic amines and decolourisation of azo dye baths by electrochemical treatment / VÃctor López-Grimau in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 4 (08/2013)
PermalinkRemoval of reactive dyes from wastewater by acrylate polymer beads bearing amino groups : isotherm and kinetic studies in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 2 (04/2013)
PermalinkSealing gas mains using anaerobic joint injection and spray sealants / F. Lott in ADHESIVES AGE, Vol. 40, N° 9 (08/1997)
PermalinkSmart coating with microencapsulation technology / Meghana Rajaram Rode in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 2 (02/2019)
PermalinkPermalinkStatistical study of hydrolytic stability in amine-neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition / Travis E. Jones in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 844 (05/1995)
PermalinkStep-change epoxy coatings for pipes, tanks, vessels and railcars / Mike O'Donoghue in JOURNAL OF PROTECTIVE COATINGS & LININGS (JPCL), Vol. 35, N° 3 (03/2018)
PermalinkStudy on photostabilization in situ of reactive hindered amine light stabilizers applied to UV-curable coatings / Yongtao Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)
PermalinkSurface modification of nanosilica with acrylsilane-containing tertiary amine structure and their effect on the properties of UV-curable coating / Jianbing Wu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 3 (05/2014)
PermalinkSurfactants as rheology modifiers - Cationic thickeners / Sorel Muresan in SOFW JOURNAL, Vol. 143, N° 10 (10/2017)
PermalinkSynthesis and application of the cationic lignin amine flocculant / Y. Jiao in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
PermalinkSynthesis and characterization of phosphorus- and silicon- containing flame-retardant curing agents and a study of their effect on thermal properties of epoxy resins / Seema Agrawal in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 4 (07/2014)
PermalinkPermalinkThe effect of reactive diluents on curing of epoxy resins and properties of the cured epoxy coatings / Liepa Pastarnokien in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 4 (07/2023)
PermalinkThe improvement of ecological characteristics of coatings from cured epoxy resins by hot water extraction / Tomasz Jelinski in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 6 (11/2016)
PermalinkThe reactions of amines with melamine formaldehyde crosslinkers in thermoset coatings / Patricia E. Ferrell in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 851 (12/1995)
PermalinkThe versatility of ambient curing waterborne epoxy resin systems II / Adrian Thomas in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 99.4 (08-09/2016)
PermalinkThermal degradation kinetics and flame retardancy of hide treated with montmorillonite-amno resin nano-composite / Yang Liutao in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 94, N° 1 (01-02/2010)
PermalinkThermal yellowing and photobleaching of automotive topcoats / Donald H. Campbell in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 1 (01/2018)
PermalinkTitans of the abyss / Mike O'Donoghue in JOURNAL OF PROTECTIVE COATINGS & LININGS (JPCL), Vol. 31, N° 1 (01/2014)
PermalinkTraité de chimie organique - Tome XII / Victor Grignard / Paris : Masson (1941)
PermalinkPermalinkPermalinkViscoelasticidad en semi-IPNs basadas en matrices epoxi Y PMMA / P. M. Remiro in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
PermalinkWater soluble epoxy resins for cathodic electrodeposition coatings : a review / B. S. Suryawanshi in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 11 (11/2018)
PermalinkA waterborne and environmentally benign, marine timber coating / Brian G. Dixon in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 837 (10/1994)
PermalinkWaterborne : A different animal, Part 1 / Clifford K. Schoff in COATINGS TECH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)
PermalinkWeather stabilization and pigmentation of UV-curable powder coatings / Misev Ljubomir in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 891 (04/1999)
PermalinkWhat type of anti-corrosive plasticizer is applicable for RMC concrete for bridge and road construction applications / Harish Agrawal in PAINTINDIA, Vol. LXXIII, N° 6 (06/2023)
PermalinkWith polysiloxane-epoxy copolymers towards flexible electronics / Jaclyn Balthasar in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 19, N° 4/2022 (2022)
PermalinkZinc-free and aqueous / Rosemaria Grasböck in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 03/2008 (03/2008)
Permalink