Functional cellulose fibers via polycarboxylic acid/carbon nanotube composite coating / Farbod Alimohammadi in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 1 (01/2013) . - p. 123-132 Titre : Functional cellulose fibers via polycarboxylic acid/carbon nanotube composite coating Type de document : texte imprimé Auteurs : Farbod Alimohammadi, Auteur ; Mazeyar Parvinzadeh, Auteur ; Ali Shamei, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 123-132 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyseurs Composites -- Propriétés électriques Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Esters de cellulose Hypophosphite de sodium Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Nanotubes Polycarboxylique, Acide Revêtement conducteur Stabilité thermique Surfaces -- Analyse Textiles et tissus Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this study, carbon nanotubes (CNTs) were stabilized on a cotton surface using 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid (BTCA) as a crosslinking agent and sodium hypophosphite as a catalyst. The influence of CNTs on the performance of the cellulose fiber was investigated using a Raman spectrophotometer, thermogravimetric analyzer, a scanning electron microscope, electrical contacting equipment, and an electromagnetic field detector. The possible interactions between CNTs, a crosslinking agent, and cellulose functional groups at the surface were elucidated by Raman spectroscopy. The results indicate that the stabilized CNTs modify the surface of the fibers and increase the functionality and thermal stability of the substrate. SEM showed a uniform coating of CNTs on the fiber surface. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Preparation of colloidal dispersions of MWCNTs and their coating on cotton - Raman spectroscopy - Thermal and flammability properties - Evaluation of morphology by microscope - Evaluation of the electrical resistance of surface - Measurement of electromagnetic properties - RESULTS AND DISCUSSION : Structural information by Raman spectroscopy - Determination of thermal properties and flammability - Microscopic characterization - Electrical resistance properties of samples - Evaluation of electromagnetic properties DOI : 10.1007/s11998-012-9429-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9429-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17480 [article]

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Modification de dispositifs médicaux implantables pour la libération in situ d'agents thérapeutiques / Bernard Martel in ACTUALITES G.F.P., N° 114 (10/2009)

[article]  inACTUALITES G.F.P. > N° 114 (10/2009) . - p. 16-20 Titre : Modification de dispositifs médicaux implantables pour la libération in situ d'agents thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Martel, Auteur ; Nicolas Blanchemain, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Antimicrobiens Cyclodextrine Une cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques. Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand. Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O. Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines. La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stÅ“chiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stÅ“chiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stÅ“chiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent! Cas particulier des dimères de cyclodextrines Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe. Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur. Implants médicaux Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Polycarboxylique, Acide Polysaccharides Les polysaccharides (parfois appelés glycanes, polyosides, polyholosides ou glucides complexes) sont des polymères constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques. Les polyosides les plus répandus du règne végétal sont la cellulose et l’amidon, tous deux polymères du glucose. De nombreux exopolysaccharides (métabolites excrétés par des microbes, champignons, vers (mucus) du ver de terre) jouent un rôle majeur - à échelle moléculaire - dans la formation, qualité et conservation des sols, de l'humus, des agrégats formant les sols et de divers composés "argile-exopolysaccharide" et composites "organo-minéraux"(ex : xanthane, dextrane, le rhamsane, succinoglycanes...). De nombreux polyosides sont utilisés comme des additifs alimentaires sous forme de fibre (inuline) ou de gomme naturelle. Ce sont des polymères formés d'un certain nombre d'oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale : -[Cx(H2O)y)]n- (où y est généralement x - 1). On distingue deux catégories de polysaccharides : Les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes ; les hétéropolysaccharides (ou hétéroglycanes) formés de différents monosaccharides : hémicelluloses. Les constituants participant à la construction des polysaccharides peuvent être très divers : hexoses, pentoses, anhydrohexoses, éthers d'oses et esters sulfuriques. Selon l'architecture de leur chaîne, les polysaccharides peuvent être : linéaires : cellulose ; ramifiés : gomme arabique, amylopectine, dextrane, hémicellulose et mixtes : amidon. Prothèses Textiles et tissus à usages médicaux Index. décimale : 668.9 Polymères Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24993 [article]

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New challenges in chrome-free leathers : development of wet-bright process / Anna Bacardit in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIX, N° 4 (04/2014)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CIX, N° 4 (04/2014) . - p. 117-124 Titre : New challenges in chrome-free leathers : development of wet-bright process Type de document : texte imprimé Auteurs : Anna Bacardit, Auteur ; J. Armengol, Auteur ; S. van der Burgh, Auteur ; Lluis Ollé, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 117-124 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aluminium L'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite. L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement. L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium. Cuirs et peaux Polycarboxylique, Acide Silice La silice est la forme naturelle du dioxyde de silicium (SiO2) qui entre dans la composition de nombreux minéraux. La silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes et à l'état combiné dans les silicates, les groupes SiO2 étant alors liés à d'autres atomes (Al : Aluminium, Fe : Fer, Mg : Magnésium, Ca : Calcium, Na : Sodium, K : Potassium...). Les silicates sont les constituants principaux du manteau et de l'écorce terrestre. La silice libre est également très abondante dans la nature, sous forme de quartz, de calcédoine et de terre de diatomée. La silice représente 60,6 % de la masse de la croûte terrestre continentale. Tannage minéral Tannage dans lequel interviennent différents minéraux. Le plus répandu est le tannage aux sels de chrome, mais aussi à l’aluminium Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The aim of the present work was to develop a new tanning process (wet-bright) that produces perfectly white leather meeting all of the requirements for many kinds of articles, such as automotive, garment and shoe upper. This new process gives leather that is free of chromium, aldehydes, aldehyde precursors and organic solvents. It is the application of a new system based on a product designated Tanfor Tâ„¢ from the manufacturer Kemira ChemSolutions. When compared to existing traditional wet leather processes, there are economic and environmental advantages resulting from the use of this new system. Also, the mineral character of the new product system offers leathers with high dye affinity; thus enabling very bright colors in all leather applications. We believe this leather offers such perfect dyeing properties because of the brilliant whiteness of the wet-bright intermediate substrate. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1373e7lnKiWvK9Xq_QG4z_lWdV8vJ7f1h/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21084 [article]

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