Les acides aminés et les protéines en photochimie / Patricia Vicendo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 308-309 (05-06/2007) . - p. 15-18 Titre : Les acides aminés et les protéines en photochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Patricia Vicendo, Auteur ; Laurent Bijeire, Auteur ; Benjamin Elias, Auteur ; Christophe Jouvet, Auteur ; Andrée Kirsch-De Mesmaeker, Auteur ; Cécile Moucheron, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 15-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés protonés Chimie des états excités Complexes métalliques Oxydoréduction Peptides Photochimie Photodissociation Protéines Ruthénium Superoxyde dismutase Tryptophane Le tryptophane est un acide aminé, qui dans sa configuration L (L-tryptophane, ne pas confondre avec lévogyre) est l'un des 22 acides aminés constituant des protéines. Dans le code génétique, il est codé par le codon UGG. Il s'agit d'un acide aminé essentiel pour l'humain, c'est-à-dire qu'il doit être apporté par l'alimentation. Propriétés : Il est aromatique, apolaire et hydrophobe (comme la phénylalanine). Très fragile, il est détruit par les acides minéraux, et ne peut être isolé dans les hydrolysats acides des protéines. C'est un acide aminé contenant un hétérocycle indole qui lui confère de propriétés spectroscopiques d'absorption et de fluorescence dans l'UV. En dehors de son utilisation dans la biosynthèse des protéines, c'est le précurseur d'autres composés importants comme la sérotonine, la mélatonine, la bufoténine, etc. Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : Les processus de photo-oxydation des protéines peuvent résulter soit d’une réactivité directe des acides aminés comme la tyrosine ou le tryptophane avec le rayonnement UV, soit de l’action de photosensibilisateurs. Des résultats récents mettent en évidence le rôle prépondérant des états dissociatifs des acides aminés aromatiques protonés dans le phénomène de photofragmentation suite à une excitation directe. Ce processus peut résulter en particulier de la perte d’un atome d’hydrogène avec formation d’un radical cation. Ceci ouvre la perspective de pouvoir casser un peptide sélectivement. À l’instar de l’ADN, les protéines peuvent être la cible de photosensibilisateurs comme les complexes de ruthénium. La réactivité photochimique de ces composés avec des cibles biologiques dépend du caractère oxydant de leur état triplet excité appelé 3MLCT (transfert de charge du métal au ligand). Par transfert d’électron photo-induit, certains complexes avec des ligands très oxydants peuvent réagir avec la guanine de l’ADN et le tryptophane pour générer des photo-adduits. Cette réactivité originale fait de ces complexes des agents potentiels pour la thérapie photodynamique. Ces composés peuvent également réagir sous illumination avec des métallo- protéines via des réactions de transfert d’électron très complexes conduisant à une inhibition enzymatique dans le cas de la superoxyde dismutase Cu/Zn. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-acides-amines-et-les-proteines-en-photochi [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3894 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
008379	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Assemblage électro-affin d'un immunocapteur à détection photoélectrochimique / Naoufel Haddour in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 283 (02/2005) . - p. 29-31 Titre : Assemblage électro-affin d'un immunocapteur à détection photoélectrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Naoufel Haddour, Auteur ; Chantal Gondran, Auteur ; Serge Cosnier, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 29-31 Note générale : Glossaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biocapteurs Complexes métalliques Composés complexes -- Synthèse Couches minces Immunochimie Photoélectrochimie Photopolymères Polymérisation Ruthénium Toxines bactériennes Toxines cholériques Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Ces travaux décrivent la synthèse d'un complexe tris(bipyridine) de ruthénium (II) et sa polymérisation électrochimique conduisant à un polymère biotinylé et photosensible. L'immobilisation de la toxine ducholéra sur ce film polypyrrolique a été réalisée par formation de liaisons affines avidine-biotine entre le polymère et la toxine. Les propriétés photoélectrochimiques du film sont ensuite exploitées pour la détection sans marquage de l'anticorps de cette toxine : l'immunoréaction entraînant une diminution du photocourant généré par irradiation du film. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Assemblage-electro-affin-d-un-immunocapteur-a [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4353 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
000919	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage / M. Rosa Axet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 91-95 Titre : Construction de catalyseurs supportés par auto-assemblage Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rosa Axet, Auteur ; Philippe Serp, Auteur ; Iann C. Gerber Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 91-95 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyseurs Chimie supramoléculaire Fullerènes Hydrogénation Ruthénium Systèmes auto-assemblés Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : L’utilisation de réactions d’auto-assemblage est une voie prometteuse pour l’élaboration de nano-architectures originales pour des applications en catalyse. Inspirée par les MOF (« metal-organic framework »), une voie de synthèse a été mise au point qui permet d’obtenir des assemblages d’atomes métalliques ou de nanoparticules métalliques avec des nanoparticules de carbone à base de fullerènes C60. L’utilisation de fullerènes C60 purs et non fonctionnalisés ne permet pas d’induire une directionalité dans les édifices produits et un mode de coordination original du fullerène au ruthénium a été mis en évidence. Une fonctionnalisation octaédrique du fullerène par des groupes carboxyliques permet d’obtenir des édifices dans lesquels la distance inter-particulaire est contrôlée, ainsi que le mode de coordination du fullerène aux particules. Ces nano-objets originaux constituent d’excellents catalyseurs modèles, qui se sont révélés particulièrement chimio-sélectifs dans l’hydrogénation du nitrobenzène. Note de contenu : - Auto-assemblage et catalyse - Nanostructures auto-assemblées à base de ruthénium et de fullerènes - Application des nanostructures Ru@C60 et Ru@66(COOH)12 en catalyse Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30877 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20120	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives / Marc-Olivier Simon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 353-354 (06-07-08/2011) . - p. 33-36 Titre : La fonctionnalisation d'aromatiques et d'acènes catalysée par les complexes du ruthénium : nouvelles perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc-Olivier Simon, Auteur ; Sylvain Darses, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 33-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Catalyse Cétones Chimie écologique Chimie organique Complexes métalliques Ruthénium Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Parmi les réactions d'un grand intérêt industriel, la fonctionnalisation d'aromatiques tient une place fondamentale et les réactions catalytiques de formation de liaisons C-C offrent une approche de choix pour l'élaboration de ces structures. Dans un souci d'économie d'atomes et de réduction des déchets, les chimistes se sont intéressés à la fonctionnalisation de substrats carbonés via l'activation de liaisons C-H. Quelques exemples de ces approches sont présentés dans cet article. Note de contenu : - Fonctionnalisation de vinylsilanes - Préparation d'allylsilanes - Formation de bisbenzyles - Couplage intermoléculaire d'aldéhydes : réaction de Tischenko En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-fonctionnalisation-daromatiques [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11817 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
013178	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Hybrid coatings as transducers in optical biosensors / K. Rose in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 4 (12/2008)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 5, N° 4 (12/2008) . - p. 491-496 Titre : Hybrid coatings as transducers in optical biosensors Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Rose, Auteur ; S. Dzyadevych, Auteur ; R. Fernàndez-Lafuente, Auteur ; N. Jaffrezic, Auteur ; G. Kuncovà, Auteur ; V. Matejec, Auteur ; P. Scully, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 491-496 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biocapteurs Capteurs chimiques Capteurs optiques Chimie -- Essais et réactifs Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Fluorescence Glucose Matériaux hybrides Oxygène Revêtements:Peinture Ruthénium Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Sensitive coatings are described for a novel enzyme-based optical sensor for in-situ continuous monitoring of reactants, such as glucose, in biotechnological production processes. Glucose oxidase, incorporated into suitable coating materials that are applied on lenses or optical fibers, is used to catalyze oxidization of glucose to gluconic acid in the presence of oxygen. The presence and consumption of oxygen is determined by measuring the fluorescence signal of incorporated metal organic ruthenium complexes, which is quenched by oxygen. Inorganic–organic hybrid polymers, synthesized via sol-gel processing, were used as coating material. Due to the hybrid character of the coating, good adhesion is achieved on both glass and polymer surfaces. Good compatibility is also given with enzymes and ruthenium complexes. The sensitive optical coating was built up as double-layer and single-layer structures. The double layer comprised a primary coating containing the oxygen-sensitive ruthenium complex, and a secondary coating containing the enzyme. The single layer comprised a single coating containing both the ruthenium complex and the enzyme. DOI : 10.1007/s11998-008-9082-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-008-9082-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3476 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
010911	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Des interrupteurs moléculaires multifonctionnels / Lucie Norel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

Permalink

Nouveau traité de chimie minérale. tome XIX / Paul Pascal / Paris : Masson (1958)

Permalink

Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

Permalink

La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines / Hélène Olivier-Bourbigou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)  

Permalink

---

1 (1 - 9 / 9)