Comparison of madder (Rubia tinctorum L.) and weld (Reseda luteola L.) total extracts and their individual dye compounds with regard to their dyeing behaviour, colour, and stability towards light / Hendra Willemen in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 1 (02/2019)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 1 (02/2019) . - p. 40-47 Titre : Comparison of madder (Rubia tinctorum L.) and weld (Reseda luteola L.) total extracts and their individual dye compounds with regard to their dyeing behaviour, colour, and stability towards light Type de document : texte imprimé Auteurs : Hendra Willemen, Auteur ; Geeske J. P. van den Meijdenbert, Auteur ; Teris A. van Beek, Auteur ; Goverdina C. H. Derksen, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 40-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorimétrie Couleurs -- Stabilité Garance et constituants Jaune Lutéoline La lutéoline ou lutéolol est un composé chimique de la famille des flavonoïdes, et plus spécifiquement l'une des flavones les plus communes. Elle fut isolée pour la première fois par le chimiste français Michel-Eugène Chevreul à partir de la gaude (autre nom du réséda des teinturiers, une plante utilisée autrefois pour fabriquer de la teinture jaune). Photostabilité Rayonnement ultraviolet Rouge (couleur) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This paper reports on the colorimetric properties of natural dyes from madder and weld plants. For both crops, a comparison is made among several individual dye compounds and the total plant extracts. Dyeing properties, colour properties and colour stability have been studied. Insight has been gained into the role of the major dye compounds present in the plant. For madder as well as for weld, the use of the total plant extract is considered to be advantageous over the use of individual dye compounds in terms of solubility, colour tone and stability towards light, and non-coloured components present in the plant extract are considered to be responsible for increasing the solubility and the stability of the dye compounds. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Dyeing procedure - Exposure of UV light - Extraction method - Colorimetric measurement - RESULTS AND DISCUSSION : Dyeing behaviour of extracts vs individual dye compounds - Colour of extracts vs individual dye compounds DOI : 10.1111/cote.12384 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12384 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31664 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20582	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
20583	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Comparison of the properties of black dyestuffs / J. Berenguer in WORLD LEATHER, Vol. 15, N° 2 (04/2002)  

[article]  inWORLD LEATHER > Vol. 15, N° 2 (04/2002) . - p. 57-64 Titre : Comparison of the properties of black dyestuffs Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Berenguer, Auteur ; A. Navarro, Auteur ; M. Dien, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 57-64 Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Propriétés physiques Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorants -- Toxicologie Noir (couleur) Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : More than twenty years ago, the black dyestuff market was almost entirely covered by benzidine or benzidine-derivate dyes. The fact that benzidine is a known carcionegic compond obligeed the development of new black dyes which were not based on benzidine. This stopped the production of these dyes in the developed countries, although still available from the developing sector. The recent German legislation on carcinogenic amines has had the effect of an almost complete elimination of these dyes from the market. Furthermore, the analysis performed on commercial dyes has also led to the conclusion that there is a direct relationship between the use of aniline diazo and the formation of 4-aminobiphenyl, one of the forbidden amines. These two aspects - carcinogenic aromatic amines and metal content - has guided the research to a new generation of black dyes which could overcome these problems. Note de contenu : - DYESTUFFS SELECTED - PHYSICAL PROPERTIES - TOXICOLOGICAL PROPERTIES : Presence of metals in the dyes - Mutagenicy - Presence of aromatic amines - TINCTORIAL PROPERTIES : Fastness levels - Fur dyeing - Leather dyeing - Spectrophotometic measurements - Solubility and stability - Hydrophobic-hydrophilic balance (hhb) values - TOXICOLOGICAL PROPERTIES : Metal content - Mutagenicy - Aromatic amines - TINCTORIAL PROPERTIES : Fastness - Fur dyeing - Leather dyeing - Fig. 1 : Dyes studies - Fig. 2 : Concentration in solution - Fig. 3 : Colour coordinates of the dyes studies - Fig. 4 : Physical properties of the sample - Fig. 5 : HHB values of the anionic dyes - Fig. 6 : Results of the ames test with and without the prival modification - Fig. 7 : Aromatic amines content - Fig. 8 : Fastness results - Fig. 9 : Co-ordinate L* of of the leather substrate in fur dyeing - Fig. 10 : Values for co-ordinate L* in wool dyeing - Fig. 11 : Relative intensity of the dyeings - Fig. 12 : Lightfastness results (72h) - Fig. 13 : Perspiration fastness values on cotton En ligne : https://drive.google.com/file/d/1z7p_QHTmdoedxYM8WSGQYLJWcSiJadgR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32202 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
006177	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

A facile synthesis and tautomeric structure of novel 4-arylhydrazono-3-(2-hydroxyphenyl)-2-pyrazolin-5-ones and their application as disperse dyes in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 6 (12/2013)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 6 (12/2013) . - p. 418-424 Titre : A facile synthesis and tautomeric structure of novel 4-arylhydrazono-3-(2-hydroxyphenyl)-2-pyrazolin-5-ones and their application as disperse dyes Type de document : texte imprimé Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 418-424 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorants -- Synthèse Colorants azoïques Polyesters Tautomérie Teinture -- Fibres textiles synthétiques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The main target of this paper was the synthesis of novel azo disperse dyes with better dyeing properties, together with a systematic investigation to determine their dominant tautomer(s) from 12 possible tautomeric structures. In this regard, novel azopyrazolin-5-one dyes were synthesised via the reaction of hydrazine hydrate with 2,3,4-chromantrione-3-arylhydrazones. The acid dissociation constants both in the ground and in the excited state for the series prepared were determined and correlated by the Hammett equation. The results of this correlation, together with spectral data, indicated that the compounds under scrutiny exist predominantly in the keto-hydrazo structure as a Z-configuration, both in the ground and in the excited state. Finally, the synthesised dyes were applied as disperse dyes for dyeing polyester fabrics, and their fastness properties were evaluated. Also, the position of colour in CIELAB coordinates was estimated and discussed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instrumentation - Synthesis and spectroscopic characterisation - pKa determination for compounds 4a to f - Dyeing and fastness determinations - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and tautomeric structure - Dyeing properties of the dyes on polyester fabrics DOI : 10.1111/cote.12052 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12052/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19741 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
15730	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

A hemicyanine fluorescent reactive cationic dye : synthesis and applications on wool fabrics / Wei Zhang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 4 (08/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 4 (08/2015) . - p. 316-321 Titre : A hemicyanine fluorescent reactive cationic dye : synthesis and applications on wool fabrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Wei Zhang, Auteur ; Yan Zhang, Auteur ; Yanqiu Cheng, Auteur ; Chuanxiang Qin, Auteur ; Guoqiang Chen, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 316-321 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorants -- Synthèse Fluorescence Hemicyanine Laine Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A novel hemicyanine fluorescent reactive cationic dye was synthesised by the reaction between the free amino group of a hemicyanine fluorescent dye and 2,3-dibromopropionyl chloride. The dye was characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, ultraviolet-visible absorption spectrometry, and single-photon fluorescence spectrometry. The prepared dye was applied to wool fabrics to give fluorescent orange shades. The colour fastness of the dyed wool fabrics was tested. Results show that dyed fabrics using the novel hemicyanine fluorescent reactive cationic dye could be used as fluorescent clothing. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis - Dyeing process - Measurements - RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation - Dyeing properties - Fluorescent properties of the dyed wool fabrics DOI : 10.1111/cote.12159 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12159 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24432 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17353	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Improvement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer / Mousa Sadeghi-Kiakhani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 142-148 Titre : Improvement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer Type de document : texte imprimé Auteurs : Mousa Sadeghi-Kiakhani, Auteur ; Siyamak Safapour, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 142-148 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorants -- Synthèse Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Fluorescence Polyamide 66 Polyamidoamines Solvatochromisme Teinture -- Fibres textiles synthétiques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this study, 4-amino-9-methoxypropylnaphthalimide fluorescent dye (dye 1) was reacted with poly(amidoamine) dendrimer G = ?0.5 to prepare a naphthalimide–dendrimer hybrid dye (dye 2). The chemical structures of the synthesised dyes were confirmed by elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and ultraviolet-visible spectroscopy. The solvatochromism of the dyes was evaluated in various solvents with respect to visible absorption properties, and positive solvatochromism was observed by solvent polarity change from chloroform to ethanol. The dyeing ability of the synthesised dyes was investigated by their application onto nylon fabric, and nylon substrates dyed with dye 2 exhibited marked enhancement both in terms of colour strength and general fastness properties. The results of this study clearly demonstrated the high potential and performance of dye 2 as a novel promising fluorescent dye as compared with dye 1. Overall, it was inferred that the modification of the naphthalimide fluorescent dye with poly(amidoamine) denderimer could markedly improve the dyeing and fastness properties of the naphthalimide fluorescent dye on nylon fabrics. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and apparatus - Synthesis of intermediates - Synthesis of dye 2 - Spectroscopic measurement of dyes - Dyebath preparation and dyeing - Fastness properties - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dye 2 - Spectroscopic properties - Fluorescence properties - Nylon dyeing properties - Fastness properties - Colour characteristics of dyed nylon fabrics DOI : 10.1111/cote.12132 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12132 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23673 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17121	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

N-Sulphonatoalkyl indophenine derivatives: Design, synthesis and dyeing properties on wool, silk and nylon fabrics / Jinfang Cai in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 2 (04/2021)  

Permalink

Preparation and assistant-dyeing of formaldehyde-free amphoteric acrylic retanning agent / Jian zhong Ma in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 3 (Année 2021)  

Permalink

Simulation, synthesis, characterisation and dyeing properties of a fluorescent hemicyanine dye / Songsong Tang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 1 (02/2020)  

Permalink

Study of the dyeing properties of saffron and ultrafiltrated saffron powders, as colourants for natural and synthetic fibres / Panagiotis Naidis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 5 (10/2023)  

Permalink

Syntheses and dyeing properties of novel water-soluble reactive sulphur black dyes / Zhengyang Gao in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 3 (06/2024)  

Permalink

Synthesis, characterization and application on leather of chromium (III), iron (II) and copper (II) complexes of novel pyrazole naphthol acid dyes in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 100, N° 4 (07-08/2016)  

Permalink

Synthesis of branched azo dyes based on benzene sulphonamide intermediates and their spectral properties in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 6 (2012)  

Permalink

Utilisation des extraits tinctoriaux en tannerie / J.-J. Rodier in REVUE TECHNIQUE DES INDUSTRIES DU CUIR, Vol. LXIII (Année 1971)  

Permalink

---

1 (1 - 13 / 13)